АТРОВЕНТ Н (Аэрозоль для ингаляций)

활성 물질: Ipratropiya 브로마이드
때 ATH: R03BB01
CCF: 기관지 확장제 – M 차단제 holinoreceptorov
ICD-10 코드 (고백): J43, J44, J45
때 CSF: 12.01.04
제조업 자: 베링거 겔 하임 국제 GmbH의 {독일}

투여 형태, 구성 및 포장

흡입 투여 용 에어로졸 투명한 형태의, 무색 액체, свободной от суспендированных частиц.

첨가제: 절대 에타 놀, 정제수, 레몬 산, тетрафторэтан (HFA 134a, 발사 화약).

10 ml의 (200 용량) – баллончики из нержавеющей стали с дозирующим клапаном и мундштуком (1) – 종이 팩.

약리 작용

기관지 확장제 – M 차단제 holinoreceptorov. 아트로벤트 (주로 크고 중간 기관지 수준에서) 주로 크고 중간 기관지 수준에서. 주로 크고 중간 기관지 수준에서, 경쟁 상대이다.

경쟁 상대이다, 경쟁 상대이다, 경쟁 상대이다, 경쟁 상대이다, 또한 기관지 경련을 제거합니다., 또한 기관지 경련을 제거합니다..

또한 기관지 경련을 제거합니다. (для развития тахикардии необходимо вдыхание около 500 용량, 또한 기관지 경련을 제거합니다. 10% 작은 기관지와 폐포에 도달, 작은 기관지와 폐포에 도달).

작은 기관지와 폐포에 도달, 작은 기관지와 폐포에 도달 (작은 기관지와 폐포에 도달), 약물은 외부 호흡 기능을 향상시킵니다.: 약물은 외부 호흡 기능을 향상시킵니다.₁ 약물은 외부 호흡 기능을 향상시킵니다._25-75% 약물은 외부 호흡 기능을 향상시킵니다. 15% 약물은 외부 호흡 기능을 향상시킵니다. 15 투여 후 분. 최대 효과는 후 달성 1-2 h까지 대부분의 환자에서 계속 6 h까지 대부분의 환자에서 계속.

에 40% h까지 대부분의 환자에서 계속 (약물은 외부 호흡 기능을 향상시킵니다.₁ 에 의해 증가 15% 그리고 더).

약동학

흡수

При ингаляционном введении для ипратропия бромида характерна низкая абсорбция со слизистой оболочки дыхательных путей. В ЖКТ практически не абсорбируется.

배포 및 대사

에 의해 증가.

Метаболизируется с образование 8 фармакологически неактивных и слабо активных метаболитов, 비활성 또는 약한 활성 대사 산물. 아니 축적된다.

공제

При ингаляционном введении ипратропия бромид выводится преимущественно через кишечник. 약 25% введенной дозы выводится в неизмененном виде, 나머지 – 대사 산물로. Часть метаболитов также выводится почками.

고백

-만성 폐쇄성 폐 질환 (포함. 만성 폐쇄성 기관지염, 기종);

비활성 또는 약한 활성 대사 산물 (особенно с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы).

투약 처방

이상 성인과 어린이 6 년 임명 2 흡입 투여 4 회 / 일.

Учитывая отсутствие полной информации, 투여량은 흡입 방법과 분무기 유형에 따라 다를 수 있습니다.^® Н у детей следует применять только по назначению врача и под контролем взрослых.

Потребность в увеличении дозы может свидетельствовать о необходимости пересмотра основного лечения. Общая суточная доза составляет не более 12 흡입제.

Для лечения обострения хронических обструктивных заболеваний легких можно применять Атровент^® 치료 계획을 변경하려면 의사에게 연락해야 합니다..

약물의 사용 약관

Перед использованием дозированного аэрозоля в первый раз следует дважды нажать на клапан до образования облака аэрозоля.

Каждый раз при использовании дозированного аэрозоля необходимо соблюдать следующие правила:

1. 보호 캡을 제거.

2. Сделать медленный, глубокий выдох.

3. Удерживая баллон, обхватить губами наконечник. Баллон должен быть направлен дном вверх.

4. Производя максимально глубокий вдох, одновременно быстро нажать на дно баллона до освобождения 1-й ингаляционной дозы. На несколько секунд задержать дыхание, затем вынуть наконечник изо рта и медленно выдохнуть. Повторить действия для получения 2-й ингаляционной дозы.

5. 보호 모자에 넣어.

6. Если аэрозольный баллон не использовался более 3 일, перед применением следует однократно нажать на клапан до появления облака аэрозоля.

Баллон рассчитан на 200 흡입제. Затем баллон следует заменить. 에도 불구하고, что в баллоне может оставаться некоторое содержимое, количество лекарственного вещества, высвобождающегося при ингаляции, 감소.

Баллон непрозрачен, поэтому количество препарата в баллоне можно определить следующим образом: сняв защитный колпачок, баллон погружают в емкость, наполненную водой. Количество препарата определяют в зависимости от позиции баллона в воде.

////вставить рисунок

Наконечник следует содержать в чистоте, при необходимости его можно промыть в теплой воде. После использования мыла или моющего средства наконечник следует тщательно промыть водой.

Пластмассовый наконечник предназначен только для использования с дозированным аэрозолем Атровент^® Н и служит для точного дозирования препарата. Наконечник не следует использовать с другими дозированными аэрозолями. Нельзя также использовать дозированный аэрозоль Атровент^® Н с другими наконечниками.

부작용

가장 흔한 이상 반응: 두통, 구역질, 구강 건조, повышение вязкости мокроты.

효과, 위장 운동 장애: 상심 실성 빈맥, 심장의 고동, ccomodation, уменьшение секреции потовых желез, нарушение моторики ЖКТ, 요폐 (위장 운동 장애). 폐쇄성 요로 질환이 있는 환자는 요폐의 위험이 증가합니다..

호흡: 폐쇄성 요로 질환이 있는 환자는 요폐의 위험이 증가합니다.; 드물게 – 역설적 기관지 경련.

비전의 기관의 일부에: в отдельных случаях при попадании в глаза аэрозоля наблюдаются расширение зрачка, 안압 상승 (어떤 경우에는 약물이 눈에 들어갈 때 동공 확장이 관찰됩니다.), zakrыtougolynaya 녹내장, 눈의 통증. 어떤 경우에는 약물이 눈에 들어갈 때 동공 확장이 관찰됩니다., 시력, 결막 및 각막 충혈과 함께 눈 앞에 후광 및 착색된 반점이 나타나는 것은 폐쇄각 녹내장의 발병 증상일 수 있습니다.

알레르기 반응: 가능한 피부 발진, 가려움, 혀의 혈관부종, губ и лица, 두드러기, laringospazm, 기관지 경련, 삼출성 다형 홍반, 아나필락시스 반응.

금기

- 임신의 난의 임신;

혀의 혈관부종;

혀의 혈관부종.

FROM 주의 폐쇄 각 녹내장 약을 처방한다, 요로 폐쇄 (포함. 전립선 비대증), 젖 분비 (모유 수유), 뿐만 아니라 6 년.

임신과 수유

요로 폐쇄^® Н при беременности у человека не установлена.

요로 폐쇄^® Н в I триместре беременности.

임신 II 및 III 삼 분기에 약물의 임명은 다음과 같은 경우에만 가능합니다., 임신 II 및 III 삼 분기에 약물의 임명은 다음과 같은 경우에만 가능합니다..

IN 실험 연구 не было выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия препарата при ингаляционном и интраназальном назначении в дозах, значительно превышающих рекомендуемую терапевтическую дозу для человека.

모유 중 이프라트로피움 브로마이드의 배설에 대한 데이터는 없습니다.. 모유 중 이프라트로피움 브로마이드의 배설에 대한 데이터는 없습니다., 가능성, 모유 중 이프라트로피움 브로마이드의 배설에 대한 데이터는 없습니다.^® Н будет оказывать значимое действие при ингаляционном применении. 흡입하면 상당한 효과가 있습니다 (모유 수유).

주의 사항

기관지 천식 발작의 응급 완화를 위해 약물을 처방하는 것은 권장되지 않습니다. (TK. 기관지 천식 발작의 응급 완화를 위해 약물을 처방하는 것은 권장되지 않습니다., 기관지 천식 발작의 응급 완화를 위해 약물을 처방하는 것은 권장되지 않습니다.).

У пациентов с муковисцидозом повышен риск развития нарушений моторики ЖКТ.

환자에게 Atrovent의 올바른 사용법을 가르쳐야 합니다.^® Н аэрозоля для ингаляций дозированного.

뿐만 아니라 지원 치료, 뿐만 아니라 지원 치료, следует обратиться к врачу для изменения плана лечения. В случае внезапного возникновения и быстрого прогрессирования одышки пациент также должен немедленно обратиться к врачу.

В случае появления какого-либо симптома приступа закрытоугольной глаукомы (눈의 통증, 불쾌, 시력, появление ореола и цветных пятен перед глазами в сочетании с конъюнктивальной и корнеальной гиперемией) следует назначить капли, 폐쇄각 녹내장 발작의 증상이 있는 경우에는 안약을 처방해야 합니다., 폐쇄각 녹내장 발작의 증상이 있는 경우에는 안약을 처방해야 합니다..

과다 복용

증상: 과다 복용의 특정 증상은 확인되지 않았습니다.. 과다 복용의 특정 증상은 확인되지 않았습니다.^® N, 심각한 항콜린성 증상의 발생 가능성은 낮습니다.. 심각한 항콜린성 증상의 발생 가능성은 낮습니다. (포함. 구강 건조, 숙박 시설의 장애, 심각한 항콜린성 증상의 발생 가능성은 낮습니다.).

치료: 증상 치료.

약물 상호 작용

베타 동시 사용₂-адреномиметики и производные ксантина потенцируют бронходилатирующее действие Атровента^® N.

베타 동시 사용^® Н с противопаркинсоническими средствами, xinidinom, трициклическими антидепрессантами усиливается антихолинергическое действие препарата.

베타 동시 사용^® Н с другими антихолинергическими препаратами отмечается аддитивное действие.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 3 년.

Содержимое баллона находится под давлением. Баллон нельзя вскрывать и подвергать нагреванию выше 50°С.