심방 중격 결손 (DMP) 그것은 선천적 인 결함이. 이 심방에 이상이다 (마음의 다락방). 때 왼쪽과 오른쪽 사이의 DMP 벽 카메라가 완전히 닫히지 않았습니다.
태아의 좌측 및 우측 사이의 중앙 홀 구멍이. 그것은 혈액이 폐를 우회 할 수 있습니다. 아이가 태어 났을 때, 열기, 보통, 닫은, 혈액은 폐를 순환하기 시작합니다.
어린이, 자폐증 스펙트럼 장애로 태어난, 혈액은 우심방으로 좌심방에서 통과. 궁극적으로, 이것은 폐에 문제를 야기 할 수있다.
PMD는 밖으로 약 4에서 발생 100 아기의 수천. 약간 또는 중등도 결함 아이들은 기본적으로 합병증이나 증상이 어떤 형태의 고통을하지. 에서 스스로 자란 심방 중격 아주 작은 결함 90% 경우. 그 아이, 심각한 결함이 미래에 장애인이 될 수있는 사람.
DMP는 출생 결함입니다. 그 뜻은, 그것은 태아의 개발 과정에서 발생하고 출생시 존재. 일부의 경우, 질병은 유전 결함 또는 이상에 의해 발생 될 수있다, 부모로부터 상속. 또한, PMD는 임신 중 엄마의 질병으로 인해 발생할 수 있습니다.
대부분의 경우에, 원인 불명이다 DMP.
질병의 원인을 거의 알려져 있기 때문에, 이 조건에 대해 알려진 위험 인자는 없다.
증상은 다음과 같습니다:
작은 결함이있는 사람들은 증상이 없을 수, 또는 나중에 나타나기 시작할 수 있습니다.
의사는 증상에 대한 요청, 의료 역사, 및 신체 검사를 수행. 시험은 다음과 같은 것을 포함 할 수도:
작은 결함, 거의 증상을 일으키지 않는다, 혹시, 치료를 필요로하지 않았다. 게다가, 스스로 닫을 수 많은 결함, 처리없이. 다른 경우에, 처리는 포함:
큰 결함이있는 사람과 환자의 중요한 현상이 발생할, 수술이 필요할 수있다.
또한, 상기 절차가 수행 될 수있다, 이는 수술없이 개통을 닫습니다. 마개 장치가 카테터를 통해 삽입되어 심장, 이는 고간에 삽입.
6 개월 동안 일부 외과 수술 후, 환자는 치과에 vyzitom 전에 항생제를 처방, 또는 다른 절차를 수행 할 수있다. 대부분의 경우에, 환자는 절차 전에 항생제를 복용해서는 안된다.
Так как заболевание – врожденный дефект с неизвестными причинами возникновения, 예방 조치가 존재하지 않습니다에 대한. 조기 진단 및 합병증을 방지 할 수 있습니다 조기 치료
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