АСНИТОН
활성 물질: Betagistin
때 ATH: N07CA01
CCF: 준비하기, 미세 미로 향상, vestibular 기구의 병 리와 함께 사용
ICD-10 코드 (고백): H81, H81.0, H93.0, R42
에 KFU: 24.11.01.01
제조업 자: JSC 정점 (러시아)
투여 형태, 구성 및 포장
알약 흰색 또는 거의 흰색, 발륨, 모따기.
1 탭. | |
бетагистина дигидрохлорид | 8 mg의 |
첨가제: 미결정 셀룰로오스, mannyt, 구연산 무수, 활석, aэrosyl (콜로이드 성 이산화 규소).
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
30 PC. – 플라스틱 항아리 (1) – 종이 팩.
알약 흰색 또는 거의 흰색, 발륨, 면과 발륨.
1 탭. | |
бетагистина дигидрохлорид | 16 mg의 |
첨가제: 미결정 셀룰로오스, mannyt, 구연산 무수, 활석, aэrosyl (콜로이드 성 이산화 규소).
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
30 PC. – 플라스틱 항아리 (1) – 종이 팩.
약리 작용
Синтетический аналог гистамина. Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1– и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружения, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
약동학
흡수 및 유통
섭취는 빠르게 위장관에서 흡수 된 후. 씨최대 혈장 농도는 후에 달성 3 아니. 결합 플라즈마 단백질이 낮습니다.
공제
티1/2 – 3-4 아니. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) 시 24 아니.
고백
— лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
— синдромы, включающие головокружение и головную боль, 귀에서 잡음, прогрессирующее снижение слуха, 오심과 구토;
— болезнь или синдром Меньера.
투약 처방
약물은 복용한다, 식사하는 동안.
알약 8 mg의: 1-2 탭. 3 회 / 일.
알약 16 mg의: 1/2 -1 탭. 3 회 / 일.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. 긴 치료. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.
부작용
소화 시스템에서: 위장 장애.
알레르기 반응: 가려움, 발진, 두드러기, 혈관 부종.
금기
- 어린 시절과 사춘기까지 18 년 (데이터 부족으로 인해);
- 임신;
- 수유;
- 약물에 과민 반응.
FROM 주의 назначать при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (포함. 역사), 갈색 세포종, 기관지 천식. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.
임신과 수유
Недостаточно данных для оценки безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим Аснитон® 임신 금기. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время лечения следует прекратить.
주의 사항
В период лечения следует регулярно контролировать состояние пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки (포함. 역사), 갈색 세포종, 천식.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, 필요한 빠른 정서적 반응.
과다 복용
증상: 구역질, 구토, 경련.
치료: 위 세척, 활성탄 투여, simptomaticheskaya 치료.
약물 상호 작용
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 2 년.