Cerebromedullary 기형 증후군

설명 아놀드 키 아리 증후군

Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (작은, 뇌의 하부) 그리고 뇌간. 이 결함은 척수액의 흐름을 느리게 할 수. 일부 경우, 그것은 수막류 수반, 이는 척추 피열의 한 형태이다. 키 아리 증후군의 세 가지 유형이 있습니다, 정도의 다양한 각도와. 유형 2 (아놀드 - 키 아리 증후군) 척추 피열과 관련된.

아놀드 키 아리 증후군에 대한 이유

아놀드 - 키 아리 증후군은 출생 전에 뇌 개발 과정에서 발생. 뇌와 헤드의 허리에 두개골의 뼈 사이의 거리보다 작다, 평소보다, 그래서 소뇌 및 뇌간 아래 변위. 비정상적인 뇌 발달의 원인은 분명하지 않다.

위험 요인

질병, 일반적으로 아놀드 키 아리 증후군과 연관된 , 그러나 장애의 원인을 고려하지 않는다:

• 척추 피열;
• Gidrocefaliя.

아놀드 키 아리 증후군의 증상

유아의 증상은 포함 할 수있다:

• 구토;
• 정신 장애;
• 약점;
• 사지의 마비.

청소년의 증상, 보통, 부드럽고 포함 할 수있다:

• 현기증;
• 기절;
• 다리의 약점;
• 두통;
• 더블 비전;
• 귀 먹음;
• 시신경의 붓기;
• 빠른 안구 운동;
• 근육 조정의 부족;
• 통제 할 수없는 흔들림이나 떨림;
• 보행 문제;
• 사지 마비 또는 따끔 거림.

아놀드 키 아리 증후군의 진단

의사는 증상과 병력에 대해 물어, 신체 검사를 수행. 또한 수행 MRI 및 / 또는 CT 검사, 뇌의 구조를 볼 수 있습니다.

뇌척수액 (CSF) 그것은 중요한 구성 요소입니다, 즉, 뇌와 척추를 둘러싼. 그것은 그 기능을 평가하기 위해 특별한 연구를 할 수있다.

아놀드 키 아리 증후군의 치료

치료는 다음과 같은 절차를 포함:

외과

수술은 일반적으로 뇌의 결함을 해결하기 위해 필요.

증상을 치료

증상에 따라, 아놀드 키 아리 증후군과 연관된, 다른 치료에 유용 할 수 mogutt. 예를 들면, 운동이나 작업 치료는 제거하기 위해 근육 조정과 떨림을 향상시킬 수 있습니다. 게다가, 그들은 목발이나 휠체어를 필요로 할 수있다. 언어 치료사와 유용한 교훈이 될 수 있습니다.

예방 아놀드 키 아리 증후군

가지 증후군을 알 수없는 아놀드 키 아리을 방지하기 위해. 질병을 가진 아이의 부모는 유전 상담 혜택을 누릴 수 있습니다.