아르 비돌 (캡슐)

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활성 물질: 메틸페닐티오메틸-디메틸아미노메틸-히드록시브로모인돌 카르복실산 에틸 에스테르
때 ATH: L03AX
CCF: 바이러스 및 면역 조절 약물. 인터페론의 합성 유도 물질
코드 ICD-10 (고백): A08, A60, B00, B02, J06.9, J10, J15, J42, Z29.8
때 CSF: 09.01.05.02
제조업 자: OAO Pharmstandard-Leksredstva (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 캡슐 노란색, 크기 # 3; 캡슐의 내용 – 혼합물, 녹황색 또는 크림색을 띠는 백색에서 백색까지의 과립 및 분말 함유.

	1 모자.
메틸페닐티오메틸-디메틸아미노메틸-히드록시브로모인돌 카르복실산 에틸 에스테르	50 mg의

첨가제: 감자 전분, 미결정 셀룰로오스, 콜로이드 성 이산화 규소 (aэrosyl), krospovydon (콜리 25), 스테아린산 칼슘.

구조 경질 젤라틴 캡슐: 이산화 티탄 (E171), 노란색 퀴놀린 (E104), 착색제 일몰 노란색, metilgidroksiʙenzoat, 프로필, 아세트산, 젤라틴 또는 이산화티타늄 (E171), 노란색 퀴놀린 (E104), 일몰 노란색 (E110), 젤라틴.

5 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
5 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
5 PC. – 포장 발륨 구적 (4) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (4) – 종이 팩.

◊ 캡슐 흰색 몸체와 노란색 뚜껑으로, 크기 №1; 캡슐의 내용 – 혼합물, 녹황색 또는 크림색을 띠는 백색에서 백색까지의 과립 및 분말 함유.

	1 모자.
메틸페닐티오메틸-디메틸아미노메틸-히드록시브로모인돌 카르복실산 에틸 에스테르	100 mg의

첨가제: 감자 전분, 미결정 셀룰로오스, 콜로이드 성 이산화 규소 (aэrosyl), krospovydon (콜리 25), 스테아린산 칼슘.

경질 젤라틴 캡슐의 조성: 이산화 티탄 (E171), 노란색 퀴놀린 (E104), 착색제 일몰 노란색, metilgidroksiʙenzoat, 프로필, 아세트산, 젤라틴 또는 이산화티타늄 (E171), 노란색 퀴놀린 (E104), 일몰 노란색 (E110), 젤라틴.

약리 작용

Viricide, 면역 조절 및 항 인플루엔자 효과가 있습니다, 인플루엔자 A 및 B 바이러스를 특이적으로 억제, 중증급성호흡기증후군 (토르스). 바이러스의 세포 내 접촉 및 침투 방지, 바이러스의 지질 외피와 세포막의 융합 억제. 인터페론 유도 효과가 있다, 체액 및 세포 면역 반응을 자극, 대식세포의 식세포 기능, 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다.. 합병증 발생률 감소, 바이러스 감염과 관련된, 뿐만 아니라 만성 세균성 질환의 악화.

바이러스 감염의 치료 효능은 일반적인 중독 및 임상 현상의 중증도 감소로 나타납니다., 질병 기간 단축.

저독성 약품을 말합니다. (LD50 >4 G / ㎏). 권장량으로 경구 복용 시 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다..

약동학

흡수 및 유통

섭취는 빠르게 위장관에서 흡수 된 후. FROM_최대 도즈를 수신하면 50 mg을 통해 달성 1.2 아니, FROM_최대 도즈를 수신하면 100 mg - 1.5 아니.

약물 Arbidol의 활성 물질^® 신체의 장기와 조직에 빠르게 분포.

신진 대사 및 배설

그것은 간에서 대사. 티_1/2 이다 17-21 아니.

약 40% 변경되지 않고 배설, 대부분 담즙과 함께 (38.9%) 그리고 소량으로 – 신장 (0.12%). 첫날에는 표시됩니다. 90% 용량.

고백

성인과 어린이의 예방 및 치료:

- 인플루엔자 A 및 B, 사스 (SARS), 토르스, 포함. 기관지염 및 폐렴으로 인한 합병증;

- 이차 면역 결핍 상태;

- 만성 기관지염, 폐렴 및 재발성 헤르페스 감염 (복잡한 치료).

수술 후 감염 합병증 예방 및 면역 정상화.

2세 이상의 소아에서 로타바이러스 병인의 급성 장 감염에 대한 복합 요법의 일환으로 3 년.

투약 처방

약물은 내부 규정되어있다, 식사 전에. 에 대한 단일 용량 이상 성인과 어린이 12 년 – 200 mg의 (2 모자. 로 100 mg의 또는 4 모자. 로 50 mg의), 에 세 아이 6 에 12 년 – 100 mg의, 부터 3 에 6 년 – 50 mg의.

비특이적 예방용

에 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 환자와 직접 접촉 이상 성인과 어린이 12 년 아르비돌^® 의 투여 량으로 투여 200 밀리그램 / 일; 세 아이 6 에 12 년 - 100 밀리그램 / 일; 세 아이 3 에 6 년 - 50 밀리그램 / 일. 약물은 촬영 1 시간 / 일. 강의 - 10-14 일.

IN 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염의 유행 기간, 만성 기관지염의 악화 및 헤르페스 감염의 재발 방지 이상 성인과 어린이 12 년 단일 용량으로 투여 약물 200 mg의; 세 아이 6 에 12 년 - 100 mg의; 세 아이 3 에 6 년 - 50 mg의. 약물은 촬영 2 일주일 동안 한 번 3 주.

에 사스 예방 (환자와 접촉) 이상 성인과 어린이 12 년 임명 200 mg의 1 에 대한 시간 / 일 12-14 일; 세 아이 6 에 12 년 – 로 100 mg의 1 시간 / 일 (식사 전에) 시 12-14 일.

에 수술 후 감염 합병증 예방 약물은 수술 2일 전에 처방됩니다., 그런 다음 수술 후 두 번째 및 다섯 번째 날에 복용량: 이상 성인과 어린이 12 년 – 200 mg의, 세 아이 6 에 12 년 – 100 mg의, 부터 3 에 6 년 – 50 mg의.

치료를위한

에 합병증이 없는 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 이상 성인과 어린이 12 년 약물에 대한 처방 200 mg의 4 회 / 일 (모든 6 아니), 세 아이 6 에 12 년 -으로 100 mg의 4 회 / 일 (모든 6 아니), 부터 3 에 6 년 -으로 50 mg의 4 회 / 일 (모든 6 아니). 치료의 과정 – 5 일.

에 합병증의 발병과 함께 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (포함. 기관지염, 폐렴) 이상 성인과 어린이 12 년 아르비돌^® 임명 200 mg의 4 회 / 일 (모든 6 아니) 시 5 일, 그때 – 로 200 mg의 1 시간 / 주. 시 4 주. 세 어린이 6 에 12 년 임명 100 mg의 4 회 / 일 (모든 6 아니) 그때 – 로 100 mg의 1 시간 / 주. 시 4 주. 어린이를위한 부터 3 에 6 년 임명 50 mg의 4 회 / 일 (모든 6 아니) 시 5 일, 그때 – 로 50 mg의 1 시간 / 주. 시 4 주.

에 사스 치료 이상 성인과 어린이 12 년 임명 200 mg의 2 에 대한 시간 / 일 8-10 일.

일부로 만성 기관지염 및 재발성 헤르페스 감염의 복합 요법 이상 성인과 어린이 12 년 약물에 대한 처방 200 mg의 4 회 / 일 (모든 6 아니) 시 5-7 디, 그때 – 로 200 mg의 2 회 / 주. 시 4 주. 세 어린이 6 에 12 년 로 100 mg의 4 회 / 일 (모든 6 아니) 시 5-7 디, 그때 – 로 100 mg의 2 회 / 주. 시 4 주. 세 어린이 3 에 6 년 정해진 50 mg의 4 회 / 일 (모든 6 아니) 시 5-7 디; 그때 – 로 50 mg의 2 회 / 주. 시 4 주.

일부로 로타바이러스 병인의 급성 장 감염의 복합 요법 청소년 12 년 임명 200 mg의 4 회 / 일 (모든 6 아니) 시 5 디, 늙은 부터 6 에 12 년 – 로 100 mg의 4 회 / 일 (모든 6 아니) 시 5 디, 늙은 3 에 6 년 – 로 50 mg의 4 회 / 일 (모든 6 아니) 시 5 디.

부작용

드물게: 알레르기 반응.

금기

- 세까지의 어린이 3 년;

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

Arbidol 사용에 관한 데이터^® 임신 중 및 모유 수유 중에는 제공되지 않습니다..

주의 사항

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

이 약물은 중추 신경 자극 활성을 나타내지 않으며 다양한 직업의 실질적으로 건강한 개인에게 예방 목적으로 의료 행위에 사용할 수 있습니다., 관심과 정신 운동 속도 반응을 증가 필요 (포함. 운송 기사, 운영자).

과다 복용

약물의 과다 복용은 표시되지 않습니다.

약물 상호 작용

다른 약물과 함께 투여했을 때 부정적인 영향은 관찰되지 않았습니다..

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 - 2 년.

블라디미르 안드레비치 디덴코

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