Aplastic 빈 혈 치료. 증상 및 질병 aplastic 빈 혈의 예방

Aplastic 빈 혈은 조 혈 시스템의 polyetiological 질병, 심오한 억압 gemopoaiza 때문에 혈액 줄기 세포의 손상에 의해 특징, mielodisplazijam 관련 및 혈액 악성와 관련 되지 않은. Частота встречаемости данной патологии никак не связана с половой принадлежностью и составляет около 5 사고 1 년 당 백만 인구. 사람들이 영에 더 자주 아프게 (에 30 년) 그리고 나이 (더 60 년).

Aplasticheskaya 빈혈 – 원인에

Aplastic 빈 혈의 발생의 원인이 되는 요인. 특질 수 있습니다. (페니에 마약 저항에 과민 증, 테트라 사이클린, sulfanilamidam, 바비, 스트렙토 마이신, dekarisu, 항히스타민제 약물, 등등입니다.). 이러한 경우의 주파수, 예를 들어,, 페니에 대 한 1 부터 30 일. 리셉션의 경우. 또한 원인이 되는 요소는 전리 방사선에 노출을 제공할 수 있습니다. (때 화학 요법, 방사선, 중 등.). 일부 바이러스는 또한 aplastic 빈 혈을 자극 하기 위해 잠재력을가지고 (간염 바이러스와, 그리고 C, 거대 세포 바이러스, 엡 스타인-바 바이러스, parvavirusy, gerpevirusy 인간 면역 결핍 바이러스). 저기 임신에서 aplastic 빈 혈의 여러 알려진된 경우. 종종이 질병의 원인은 설치할 수 없습니다.. 이 경우에 우리는 idiopathic aplastic 빈 혈에 대 한 이야기.

질병 걸릴 떨어져 혈액 줄기 세포 결함의 개발에 주도적 역할. 이 aplastic 빈 혈 골 수와 가난한 관계 확인, myelodysplastic 증후군으로, 발작 야행성 hemoglobinuria (25% aplastic 빈 혈과 결합 하는 경우), nelimfoblastnyj 급성 백혈병 (10%). 또한이 질병의 개발을 위한 기초는 유전 유전 결함 거짓말과 gemopojeticheskuju 직물에 면역 반응.

Aplasticheskaya 빈혈 – 증상

임상 증상, 보통, 점차적으로 따기, 환자는 긴 결과로 전문가 액세스 하지 않습니다.. 매니페스트 aplastic 빈 혈 현기증 수 있습니다., 피부의 창백, 피로 작업에 대 한 감소 능력, 인 내와 고 동의 감각에 대 한 허용 오차를 감소 (anemicheskij 증후군). 또한 출혈 증후군의 성향 diapedezam의 흔적을가지고, 잇 몸의 출혈, 비 강 출혈, 타 박상의 약간의 모습, petehij 및 타 박상. 결과로 agranulocytosis는 빈번한 감염 (후두염, 폐렴, 이염, 부상 등의 suppuration입니다.).

Aplasticheskaya 빈혈 – 진단

이 질병은 진단 실험실 및 경 음악 연구의 다음과 같은 종류를 사용:

  • 말 초 혈액의 일반적인 임상 분석 (pancytopenia는 적혈구의 수 감지는 감소, 백혈구 및 혈소판 억압의 결과로 단위 부피 당 모든 세균 gemopoaiza);
  • trepanobioptata 골 punctate의 조직학 연구 (빈약한 콘텐츠 Hematogenous 세포를 감지, Megakaryocyte의 및 부재 90% 지방 조직 교체);
  • cytogenetic 연구 (때 선 천 성 빈 혈 Fanconi).

Aplasticheskaya 빈혈 – 질병의 종류

다음 aplastic 빈 혈의 분류는:

  • 퍼 베이 시 브 위반 gemopoaiza와 유전 aplastic 빈 혈 (빈 혈 Jestrena-Damesheka, Fanconi);
  • 부분 위반 gemopoaiza와 유전 aplastic 빈 혈 (주된 병 변 jeritrocitarnogo 세균-빈 혈 Dimon-Blekfena);
  • gemopojeticheskogo 프로세스의 부분 또는 전체 위반으로 aplastic 빈 혈을 획득.

중력 전류에이 질병 분할 빛, 중간 및 심한 형태.

같은 종류 aplastic 빈 혈의 방출의 임상 과정에 따라:

  • 심각한 (빠른 속도로 진행);
  • 아 급성 (몇 개월-년의 기간 동안 개발);
  • 만성의 (천천히 진보적인).

Aplasticheskaya 빈혈 – 환자의 행동

그것은 증상을 감지 하는 때, 위의 닮은, 된 도움을 요청 하는 것이 좋습니다..

Aplasticheskaya 빈혈 – 치료

Konservatichnye이 병이 리의 처리를 위한 약물 치료는 (리스로, 근육 약, glukokorticosteroida 면역 창세기 빈 혈 하면서, antilimfocitarnye 면역 글로불린, cytostatics, 등등입니다.), 감염 성 합병증의 항균 치료를 포함 하 여, 대체 치료 뿐만 아니라 (수혈 혈액 구성 요소). 근본적인 치료는 면역 치료와 골 수 이식.

Aplasticheskaya 빈혈 – 합병증

가장 자주는 다양 한 현지화의 감염. 빈번한 수혈에 대 한 필요성에 관련 하는 합병증 등, hemosiderosis로, 심장 및 신장 불충분.

Aplasticheskaya 빈혈 – 예방

인체에 이온화 방사선의 효과 제한 하는 것입니다 aplastic 빈 혈의 발전의 예방 (필요한 경우 적용 보호 조치), 화학 및 의약품, 질병 자극 가능.

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