아피드라 솔로스타

활성 물질: 인슐린 glulisine
때 ATH: A10AB06
CCF: 인간 인슐린을 짧은 작용
ICD-10 코드 (고백): E10, E11
때 CSF: 15.01.01.01
제조업 자: 사노 피-아 벤 티 스 독일 GmbH의 (독일)

투여 형태, 구성 및 포장

솔루션 p/소개 명확한, 무색 또는 거의 무색.

첨가제: 크레졸 (m-крезол), 트로 메타 몰, 염화나트륨, 폴리 소르 베이트 20, 수산화 나트륨, 염산, 물 D /과.

3 ml의 – картриджи бесцветного стекла (1) – шприц-ручки СолоСтар^® (5) – 종이 팩.

약리 작용

인슐린 glulisine는 재조합 인간 인슐린 유사체이다, 작용 힘은 정상 인간 인슐린은이다. Инсулин глулизин начинает действовать быстрее и имеет меньшую продолжительность действия, 수용성 인간 인슐린보다.

Наиболее важным действием инсулина и аналогов инсулина, включая инсулин глулизин, является регуляция обмена глюкозы. Инсулин снижает концентрацию глюкозы в крови, стимулируя поглощение глюкозы периферическими тканями, особенно скелетной мускулатурой и жировой тканью, а также ингибируя образование глюкозы в печени. Инсулин подавляет липолиз в адипоцитах, подавляет протеолиз и увеличивает синтез белка. 연구, проведенные у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом, 표시, что при п/к введении инсулин глулизин начинает действовать быстрее и имеет меньшую продолжительность действия, 수용성 인간 인슐린보다. При п/к введении гипогликемическое действие инсулина глулизина начинается через 10-20 M. При в/в введении эффекты снижения уровня глюкозы в крови инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина являются равными по силе. Одна единица инсулина глулизина имеет ту же самую глюкозопонижающую активность, что и одна единица растворимого человеческого инсулина.

В исследовании фазы I у пациентов с сахарным диабетом типа 1 оценивались глюкозопонижающие профили инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина, вводившихся подкожно в дозе 0.15 ЕД/кг в разное время по отношению к стандартному 15-минутному приему пищи. Результаты исследования показали, что инсулин глулизин введенный за 2 мин до приема пищи обеспечивал такой же гликемический контроль после еды, что и растворимый человеческий инсулин, введенный за 30 분 식사 전에. При введении за 2 мин до приема пищи инсулин глулизин обеспечивал лучший гликемический контроль после еды, 수용성 인간 인슐린보다, введенный за 2 분 식사 전에. 인슐린 glulisine, введенный через 15 мин после начала приема пищи давал такой же гликемический контроль после еды, что и растворимый человеческий инсулин, вводимый за 2 분 식사 전에.

비만

Исследование фазы I , проводившееся с инсулином глулизином, инсулином лизпро и растворимым человеческим инсулином у группы пациентов с ожирением, продемонстрировало, что у этих пациентов инсулин глулизин сохраняет свои характеристики быстрого действия. В этом исследовании время достижения 20% от полного AUC составляло 114 мин для инсулина глулизина, 121 мин для инсулина лизпро и 150 мин для растворимого человеческого инсулина, a AUC_{(0-2 아니)}, отражающее также раннюю глюкозопонижающую активность, 각기, 이었다 427 мг/кг для инсулина глулизина, 354 мг/кг для инсулина лизпро, 과 197 мг/кг для растворимого человеческого инсулина.

임상 연구

당뇨병 1 유형

В 26-ти недельном клиническом исследовании фазы III, в котором проводилось сравнение инсулина глулизина с инсулином лизпро, вводившимися подкожно незадолго до еды (용 0-15 M) 당뇨병 환자 1 유형, использующим в качестве базального инсулина инсулин гларгин, инсулин глулизин был сопоставим с инсулином лизпро в отношении гликемического контроля, который оценивался по изменению концентрации гликозилированного гемоглобина (HbA_1씨) на момент конечной точки исследования в сравнении с исходом. Наблюдались сопоставимые значения глюкозы крови, определяемые путем самоконтроля. При введении инсулина глулизина в отличие от лечения инсулином лизпро не потребовалось повышения дозы базального инсулина.

12-недельное клиническое исследование III фазы, проведенное у пациентов с сахарным диабетом 1 유형, получавших в качестве базальной терапии инсулин гларгин, 발견, что эффективность введения инсулина глулизина непосредственно после еды была сопоставима с таковой при введении инсулина глулизина непосредственно перед приемом пищи (용 0-15 M) или растворимого человеческого инсулина (용 30-45 분 식사 전에).

В популяции пациентов, выполнивших протокол исследования, в группе пациентов, получавших перед едой инсулин глулизин, наблюдалось достоверно большее снижение HbA_1씨 по сравнению с группой пациентов, получавших растворимый человеческий инсулин.

당뇨병 2 유형

26-ти недельное клиническое исследование фазы III с последовавшим за ним 26-ти недельным продолжением в виде исследования по безопасности было проведено для сравнения инсулина глулизина (용 0-15 분 식사 전에) с растворимым человеческим инсулином (용 30-45 мин приема пищи), которые вводились п/к у пациентов с сахарным диабетом 2 유형, кроме этого использующих в качестве базального инсулина инсулин-изофан. Средний индекс массы тела пациентов составлял 34.55 KG / M². Инсулин глулизин показал себя сопоставимым с растворимым человеческим инсулином в отношении изменений концентраций HbA_1씨 통해 6 мес лечения по сравнению с исходом (-0.46% для инсулина глулизина и -0.30% для растворимого человеческого инсулина, р=0.0029) 에 의해 12 месяцев лечения по сравнению с исходом (-0.23% для инсулина глулизина и -0.13% для растворимого человеческого инсулина, различие не достоверно). В этом исследовании большинство пациентов (79%) смешивали свой инсулин короткого действия с инсулином-изофаном непосредственно перед инъекцией. 58 пациентов на момент рандомизации использовали пероральные гипогликемические препараты и получили инструкции по продолжению их приема в той же самой (неизмененной) 선량.

Расовое происхождение и пол

В контролируемых клинических исследованиях у взрослых не было показано различий в безопасности и эффективности инсулина глулизина при анализе подгрупп, выделенных по расовой принадлежности полу.

약동학

В инсулине глулизине замещение аминокислоты аспарагин человеческого инсулина в позиции ВЗ на лизин и лизина в позиции В29 на глутаминовую кислоту способствует более быстрой абсорбции.

흡수 및 유통

AUC у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом 1 과 2 типа продемонстрировали, что абсорбция инсулина глулизина по сравнению с растворимым человеческим инсулином была приблизительно в 2 раза быстрее, а достигаемая C_최대 была приблизительно в 2 시대.

연구에서, проведенном у пациентов с сахарным диабетом 1 유형, после п/к введения инсулина глулизина в дозе 0.15 ЕД/кг C_최대 составляла 82±1.3 мкЕД/мл и достигалась в течение 55 M, по сравнению с C_최대, составляющей 46±1.3 мкЕД/мл и достигающейся в течение 82 M, для растворимого человеческого инсулина. Среднее время пребывания в системном кровотоке у инсулина глулизина было короче (98 M), чем у растворимого человеческого инсулина (161 M).

В исследовании у пациентов с сахарным диабетом 2 типа после п/к введения инсулина глулизина в дозе 0.2 ЕД/кг C_최대 이었다 91 мкЕД/мл (부터 78 에 104 мкЕД/мл).

При п/к введении инсулина глулизина в область передней брюшной стенки, бедра или плеча (в область дельтовидной мышцы) абсорбция была более быстрой при введении в область передней брюшной стенки по сравнению с введением препарата в область бедра. Скорость абсорбции из области дельтовидной мышцы была промежуточной. Абсолютная биодоступность инсулина глулизина после п/к введения составляла приблизительно 70% (73% из области передней брюшной стенки, 71 из области дельтовидной мышцы и 68% из области бедра) и имела низкую вариабельность у разных пациентов.

Распределение и выведение

Распределение и выведение инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина после в/в введения являются подобными, с V_디, составляющими 13 및 L 22 L, 그리고 T_1/2, составляющими 13 과 18 M, 각기.

После п/к введения инсулин глулизин выводится быстрее, 수용성 인간 인슐린보다, имея кажущийся T_1/2, mg 이하의 두타스테리드는 체내에서 빠르게 제거되고 반감기가 짧습니다. 42 M, по сравнению с кажущимся T_1/2 растворимого человеческого инсулина, составляющим 86 M. При перекрестном анализе исследований инсулина глулизина, 건강한 사람에, так и у лиц с сахарным диабетом 1 과 2 유형, кажущийся T_1/2 находился в диапазоне от 37 에 75 M.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

임상 시험에서, проведенном у лиц без сахарного диабета с широким диапазоном функционального состояния почек (CC > 80 ㎖ / 분, 30-50 ㎖ / 분, < 30 ㎖ / 분), в целом быстрота наступления эффекта инсулина глулизина сохранялась. Однако потребность в инсулине при наличии почечной недостаточности может быть снижена.

У пациентов с нарушениями функции печени фармакокинетические показатели не изучались.

Имеются очень ограниченные данные по фармакокинетике инсулина глулизина у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом.

Фармакокинетические и фармакодинамические свойства инсулина глулизина были исследованы у детей (7-11 년) и подростков (12-16 년) с сахарным диабетом 1 유형. В обеих возрастных группах инсулин глулизин быстро абсорбируется с Т_최대 그리고 씨_최대 подобными таковым у взрослых. Как и у взрослых при введении непосредственно перед тестом с приемом пищи инсулин глулизин обеспечивает лучший контроль глюкозы крови после еды, 수용성 인간 인슐린보다. Повышение концентрации глюкозы в крови после еды (AUC_{0-6 아니}) 이었다 641 밀리그램 /(ч×дл) для инсулина глулизина и 801 밀리그램 /(ч×дл) для растворимого человеческого инсулина.

고백

- 당뇨병, 인슐린 치료를 필요 (성인).

투약 처방

Препарат Апидра^® СолоСтар^® следует вводить незадолго (용 0-15 M) 전이나 곧 식사 후.

Препарат Апидра^® СолоСтар^® должен использоваться в схемах лечения, включающих в себя или инсулин средней продолжительности действия или длительно действующий инсулин или аналог инсулина длительного действия. Кроме этого препарат Апидра^® СолоСтар^® может использоваться в сочетании с пероральными гипогликемическими средствами.

Режим дозирования препарата Апидра^® СолоСтар^® подбирается индивидуально.

약의 도입

Препарат Апидра^® СолоСтар^® вводится или с помощью п/к инъекции или путем непрерывной инфузии в подкожно-жировую клетчатку с помощью помповой системы.

П/к инъекции препарата Апидра^® СолоСтар^® следует производить в область передней брюшной стенки, 어깨 나 엉덩이, а введение препарата путем непрерывной инфузии в подкожно-жировую клетчатку производится в области передней брюшной стенки. Места инъекций и места инфузий в вышеупомянутых областях (전방 복 벽, бедро или плечо) должны чередоваться при каждом новом введении препарата. На скорость абсорбции и, 각기, на начало и продолжительность действия могут влиять: место введения, физическая нагрузка и другие изменяющиеся условия. П/к введение в брюшную стенку обеспечивает несколько более быструю абсорбцию, чем введение в другие вышеуказанные участки тела.

Следует соблюдать меры предосторожности для исключения попадания препарата непосредственно в кровеносные сосуды. После введения препарата нельзя производить массаж области введения. Пациенты должны быть обучены правильной технике проведения инъекций.

Смешивание с инсулинами

Препарат Апидра^® СолоСтар^® не должен смешиваться ни с каким другим препаратом, кроме человеческого изофан-инсулина.

Помповое устройство для проведения непрерывной п/к инфузии

При использовании препарата Апидра^® СолоСтар^® с помповой системой для инфузии инсулина его нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

Правила использования и обращения с предварительно заполненной шприц-ручкой СолоСтар^®

Перед первым использованием шприц-ручку необходимо подержать при комнатной температуре 1-2 아니.

Перед использованием следует осмотреть картридж внутри шприц-ручки. Его следует использовать только в случае, если раствор прозрачен, бесцветен, не содержит видимых твердых частиц и по консистенции напоминает воду.

Пустые шприц-ручки СолоСтар^® не должны использоваться повторно и подлежат уничтожению.

Для предотвращения инфицирования предварительно заполненная шприц-ручка должна использоваться только одним пациентом и не передаваться другому лицу.

Перед использованием шприц-ручки СолоСтар^® следует внимательно прочитать информацию по использованию.

Перед каждым использованием необходимо с осторожностью подсоединить новую иглу к шприц-ручке и провести тест на безопасность. Необходимо использовать только иглы, совместимые с СолоСтар^®.

Необходимо принимать специальные меры предосторожности во избежание несчастных случаев, связанных с применением иглы, и возможностью переноса инфекции.

Ни в коем случае не следует использовать шприц-ручку СолоСтар^® при ее повреждении или при неуверенности в том, что она будет работать надлежащим образом.

Следует всегда иметь в наличии запасную шприц-ручку СолоСтар^® на случай потери или повреждения имеющегося экземпляра шприц-ручки СолоСтар^®.

Если шприц-ручка СолоСтар^® хранится в холодильнике, ее следует достать за 1-2 ч перед предполагаемой инъекции, чтобы раствор принял комнатную температуру. Введение охлажденного инсулина является более болезненным. Использованная шприц-ручка СолоСтар^® должна подвергаться уничтожению.

Шприц-ручку СолоСтар^® необходимо предохранять от пыли и грязи. Внешнюю сторону шприц-ручки СолоСтар^® можно очищать, протирая ее влажной тканью. Не следует погружать в жидкость, промывать и смазывать шприц-ручку СолоСтар^®, поскольку этим можно ее повредить.

Шприц-ручка СолоСтар^® точно дозирует инсулин и безопасна в работе. Она также требует бережного обращения. Следует избегать ситуаций, при которых может произойти повреждение шприц-ручки СолоСтар^®. При подозрении на повреждение имеющегося экземпляра шприц-ручки СолоСтар^®, следует использовать новую шприц-ручку.

무대 1. Контроль инсулина

Необходимо проверить этикетку на шприц-ручке СолоСтар^® 용, 확인하십시오, что он содержит соответствующий инсулин. После снятия колпачка шприца-ручки контролируют внешний вид содержащегося в ней инсулина: раствор инсулина должен быть прозрачен, бесцветен, не содержать видимых твердых частиц и по консистенции напоминать воду.

무대 2. Подсоединение иглы

Необходимо использовать только иглы, совместимые со шприц-ручкой СолоСтар^®. Для каждой последующей инъекции всегда применяют новую стерильную иглу. После удаления колпачка иглу необходимо осторожно установить на шприц- ручке.

무대 3. Выполнение испытания на безопасность

Перед введением каждой инъекции необходимо провести тест на безопасность и убедиться, что шприц-ручка и игла хорошо работают и пузырьки воздуха удалены.

Отмеряют дозу, 같은 2 единицам.

Наружный и внутренний колпачки иглы должны быть сняты.

Располагая шприц-ручку иглой вверх, осторожно постукивают по картриджу с инсулином пальцем таким образом, чтобы все пузырьки воздуха направились по направлению к игле.

Полностью нажимают на кнопку введения инъекции.

Если инсулин появляется на кончике иглы, 그 뜻은, что шприц-ручка и игла работают правильно.

Если появления инсулина на кончике иглы не наблюдается, то стадия 3 может быть повторена до тех пор, пока инсулин не появится на кончике иглы.

무대 4. Выбор дозы

Доза может быть установлена с точностью до 1 единицы от минимальной дозы (1 единица) 최대 용량까지 (80 단위). Если необходимо ввести дозу, 초과 80 단위, следует провести 2 или более инъекций.

Дозировочное окошко должно показывать “0” после завершения испытания на безопасность. После этого может быть установлена необходимая доза.

무대 5. Введение дозы

Пациент должен быть проинформирован о технике проведения инъекции медицинским работником.

Иглу необходимо ввести под кожу.

Кнопка введения инъекции должна быть нажата полностью. Она удерживается в этом положении в течение еще 10 сек до момента извлечения иглы. 이렇게, обеспечивается введение выбранной дозы инсулина полностью.

무대 6. Извлечение и выбрасывание иглы

Во всех случаях игла после каждой инъекции должна быть удалена и выброшена. Этим обеспечивается профилактика загрязнения и/или внесения инфекции, попадания воздуха в емкость для инсулина и утечки инсулина.

При удалении и выбрасывании иглы должны быть осуществлены специальные меры предосторожности. Соблюдайте рекомендованные меры безопасности для удаления и выбрасывания игл (예를 들어,, техника надевания колпачка одной рукой) 용, чтобы уменьшить риск несчастных случаев, связанных с применением иглы, а также предотвращения инфицирования.

После удаления иглы следует закрыть шприц-ручку СолоСтар^® колпачком.

부작용

Gipoglikemiâ – наиболее частый нежелательный эффект инсулинотерапии, который может возникать в случае применения слишком высоких доз инсулина, превышающих потребность в нем.

Наблюдавшиеся в клинических исследованиях неблагоприятные реакции, связанные с введением препарата, перечислены ниже по системам органов и в порядке уменьшения частоты возникновения. При описании частоты встречаемости используются следующие критерии: 자주 – > 10%; 자주 – > 1% 과 < 10%; 때때로 – > 0.1% 과 < 1%; 드물게 – > 0.01% 과 < 0.1%; 드물게 – < 0.01%.

대사: 자주 – gipoglikemiâ. Симптомы развития гипогликемии обычно возникают внезапно. Однако обычно психоневрологическим нарушениям на фоне нейрогликопении (피곤, необычная утомляемость или слабость, 집중력 저하, 졸음, зрительные расстройства, 두통, 구역질, спутанность сознания или его потеря, 경련) предшествуют симптомы адренергической контррегуляции (активации симпатоадреналовой системы в ответ на гипогликемию): 굶주림, 과민성, нервное возбуждение или тремор, 걱정, 창백한 피부, “감기” 땀, 빈맥, выраженное сердцебиение (чем быстрее развивается гипогликемия и чем она тяжелее, тем сильнее выражены симптомы адренергической контррегуляции).

Приступы тяжелой гипогликемии, особенно повторяющиеся, могут приводить к поражению нервной системы. Эпизоды длительной и выраженной гипогликемии могут угрожать жизни пациентов, так как при нарастании гипогликемии возможен даже смертельный исход.

현지 반응: 자주 – местные реакции повышенной чувствительности (충혈, 팽윤 및 주사 부위 가려움증). 이러한 반응은 일반적으로 일시적이며, 계속 치료를받는 동안 사라; 드물게 – 지방 이영양증 (в результате нарушения чередования мест введения инсулина в какую-либо из областей /введение препарата в одно и то же место/).

알레르기 반응: 때때로 – 두드러기, 흉부 압박감, 기관지 경련, 아토피 피부염, 가려움. 일반화 알레르기 심한 경우 (포함 아나필락시스) 그것은 생명을 위협 할 수 있습니다.

금기

- Gipoglikemiâ;

— повышенная чувствительность к инсулину глулизину или к какому-либо из компонентов препарата.

FROM 주의 그것은 임신에 사용 한다.

임신과 수유

При назначении препарата при беременности следует соблюдать осторожность. 혈당의 필수주의 깊은 모니터링. 임신 한 여성의 인슐린 glulisine의 사용에 충분하지 않은 정보. Клинические данные по применению инсулина глулизина при беременности отсутствуют.

Пациенткам с сахарным диабетом (포함. гестационным) необходимо в течение всей беременности поддерживать оптимальный гликемический контроль. В I триместре беременности потребность в инсулине может уменьшаться, а во II и III триместрах она, 보통, 증가 할 수 있습니다. 즉시 전달 인슐린 요구 후 급격히 감소.

IN 실험 연구 репродуктивности не выявлено каких-либо различий между влиянием применения инсулина глулизина и человеческого инсулина на течение беременности, развитие эмбриона и плода, 출산과 산후 개발.

수유의 기간 동안 (모유 수유) может потребоваться коррекция доз инсулина и диеты.

주의 사항

인슐린 또는 인슐린 다른 제조업체의 새로운 형태로 환자에게 전달은 엄격한 의료 감독하에 사용해야, TK. может потребоваться изменение дозы вследствие изменения концентрации инсулина, 브랜드 (제조 업체), типа инсулина (растворимый, инсулин-изофан и т.д.), вида инсулина (동물) и/или способа производства. 게다가, может потребоваться коррекция сопутствующей пероральной гипогликемической терапии. 불충분 한 인슐린 투여 량 또는 치료 중단의 사용, особенно у пациентов с сахарным диабетом 1 유형, 그것은 고혈당증 및 당뇨병 성 케톤 산증의 개발로 이어질 수 – 상태, 잠재적으로 생명은을 위협하고있다.

시간, через которое развивается гипогликемия, зависит от скорости наступления эффекта используемых инсулинов и, 에 관하여, 시 치료법을 변경할 수도. 조건, 그 변경 또는 저혈당의 덜 뚜렷한 전조를 만들 수 있습니다, 관련: длительное существование сахарного диабета, 인슐린 치료 심화, 당뇨병 성 신경 병증의 존재, 특정 약물을 복용, 베타 차단제 등, 인간 인슐린에 동물 인슐린에서 환자의 또는 전송.

Коррекция доз инсулина может также потребоваться в случае, если пациенты увеличивают физическую активность или изменяют свой обычный распорядок приема пищи. 운동 부하, 식사 후 즉시 수행, 저혈당증의 위험을 증가시킬 수있다. По сравнению с растворимым человеческим инсулином после инъекции быстро действующих аналогов инсулина гипогликемия может развиваться раньше.

Nekompensirovannыe gipoglikemicheskaя 또는 giperglikemicheskaя 반응 무굴 제국 안녕하세요 K 포터 soznaniя, 혼수 상태 또는 사망.

Потребность в инсулине может изменяться при заболеваниях или эмоциональных перегрузках.

과다 복용

증상: отсутствуют специальные данные по передозировке инсулина глулизина; возможно развитие гипогликемии различной степени тяжести.

치료: эпизоды легкой гипогликемии могут быть купированы с помощью приема глюкозы или продуктов, содержащих сахар. Поэтому рекомендуется, чтобы пациенты с сахарным диабетом постоянно имели при себе кусочки сахара, 사탕, 비스킷 이나 달콤한 과일 주스. Эпизоды тяжелой гипогликемии, во время которых пациент теряет сознание, могут быть купированы в/м или п/к введением 0.5-1 мг глюкагона или в/в введением декстрозы (포도당). Если пациент не реагирует на введение глюкагона в течение 10-15 M, необходимо также вводить декстрозу в/в. После восстановления сознания рекомендуется давать пациенту углеводы внутрь для предотвращения повторения гипогликемии. После введения глюкагона для установления причины этой тяжелой гипогликемии и предотвращения развития других подобных эпизодов пациент должен наблюдаться в стационаре.

약물 상호 작용

Исследований по фармакокинетическому лекарственному взаимодействию препарата не проводилось. На основании имеющихся эмпирических знаний в отношении других подобных лекарственных препаратов возникновение клинически значимого фармакокинетического взаимодействия маловероятно. Некоторые вещества могут влиять на метаболизм глюкозы, что может потребовать коррекции доз инсулина глулизина и особенно тщательного контроля проводимой терапии и состояния пациента.

경구 용 혈당 강하제를 결합하면, ACE 억제제, disopyramide, 피 브레이트, 플루옥세틴, MAO 억제제, 펜 톡시 필린, propoksyfen, salitsilatы 및 sulyfanilamidnыe의 protivomikrobnыe은 무굴 제국 usilivaty gipoglikemicheskoe의 인슐린 작용과 povыshaty predraspolozhennosty K gipoglikemii을 의미.

공동 응용 프로그램 발륨에서, 다나졸, diazoksid, 이뇨제, 이소니아지드, 페 노티 아진, somatropin, 교감 신경 (예를 들어,, эпинефрин /адреналин/, 살 부타 몰, 테르 부 탈린 (terbutaline)), 갑상선 호르몬, 에스트로겐, 프로게스틴 (예를 들어,, 경구 피임약), 단백질 분해 효소 억제제와 항 정신병 약물 (예를 들어,, 올란자핀과 클로자핀) 인슐린의 혈당 강하 효과를 감소시킬 수있다.

베타 차단제, klonidin, 리튬 염, 에탄올, 또는 강화할 또는 인슐린의 혈당 강하 효과를 약화시킬 수있다. 펜타 미딘은 고혈당의 C 다음에 저혈당이 발생할 수 있습니다.

교감 신경 활성을 갖는 제품을 사용할 때 (베타 차단제, klonidin, 구아 네티 딘과 레 세르 핀) 증상은 저혈당 동안 아드레날린 활성화가 덜 두드러거나 없을 수 리플렉스.

제약 상호 작용

В связи с отсутствием исследований совместимости инсулин глулизин не следует смешивать с какими-либо другими препаратами за исключением человеческого изофан-инсулина.

При введении с помощью инфузионной помпы препарат Апидра^® СолоСтар^® не должен смешиваться с другими препаратами.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어두운 곳에서 보관해야, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С. 냉동하지 마십시오! 유통 기한 – 2 년.

Срок годности препарата в одноразовой шприц-ручке Апидра^® СолоСтар^® после первого использования – 4 주의. Рекомендуется отмечать на этикетке дату первого введения препарата.

После начала использования одноразовые шприц-ручки Апидра^® СолоСтар^® следует хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте, защищать от воздействия света.