아피드라 솔로스타

활성 물질: 인슐린 glulisine
때 ATH: A10AB06
CCF: 인간 인슐린을 짧은 작용
ICD-10 코드 (고백): E10, E11
때 CSF: 15.01.01.01
제조업 자: 사노 피-아 벤 티 스 독일 GmbH의 (독일)

투여 형태, 구성 및 포장

솔루션 p/소개 명확한, 무색 또는 거의 무색.

첨가제: 크레졸 (m-크레졸), 트로 메타 몰, 염화나트륨, 폴리 소르 베이트 20, 수산화 나트륨, 염산, 물 D /과.

3 ml의 – 부싯돌 유리 카트리지 (1) – 주사기 펜 SoloStar^® (5) – 종이 팩.

약리 작용

인슐린 glulisine는 재조합 인간 인슐린 유사체이다, 작용 힘은 정상 인간 인슐린은이다. 인슐린 글루리신은 더 빨리 작용하기 시작하고 작용 기간이 더 짧습니다., 수용성 인간 인슐린보다.

인슐린과 인슐린 유사체의 가장 중요한 작용, 인슐린 글루리신을 포함한, 포도당 대사를 조절하는 것입니다. 인슐린은 혈당 수치를 낮춥니다., 말초 조직으로의 포도당 흡수 자극, 특히 골격근과 지방조직, 간에서 포도당 생성을 억제할 뿐만 아니라. 인슐린은 지방세포의 지방분해를 억제합니다., 단백질 분해를 억제하고 단백질 합성을 증가시킵니다.. 연구, 건강한 지원자와 당뇨병 환자를 대상으로 실시, 표시, 피하 투여 시 인슐린 글루리신은 더 빨리 작용하기 시작하고 작용 기간은 더 짧아집니다., 수용성 인간 인슐린보다. 피하주사시 인슐린 글루리신의 혈당강하 효과는 다음과 같이 시작됩니다. 10-20 M. 정맥 투여 시 인슐린 글루리신과 수용성 인간 인슐린의 혈당 강하 효과는 동일합니다.. 인슐린 글루리신 1단위는 동일한 혈당 강하 활성을 가지고 있습니다., 수용성 인간 인슐린 1단위와 동일.

제1형 당뇨병 환자를 대상으로 한 1상 연구에서 1 인슐린 글루리신과 가용성 인간 인슐린의 혈당 저하 프로필을 평가했습니다., 일정 용량을 피하 투여 0.15 표준 15분 식사와 다른 시간의 U/kg. 연구 결과에 따르면, 인슐린 글루리신을 투여한 경우 2 식사 전 1분, 식사 후 동일한 혈당 조절 제공, 수용성 인간 인슐린과 동일, 에 입력 30 분 식사 전에. 위해 투여할 때 2 식사 몇 분 전, 인슐린 글루리신은 식사 후 더 나은 혈당 조절을 제공했습니다., 수용성 인간 인슐린보다, 에 입력 2 분 식사 전에. 인슐린 glulisine, 다음을 통해 입력됨 15 식사 시작 후 1분 후에 식사 후에도 동일한 혈당 조절이 이루어졌습니다., 수용성 인간 인슐린과 동일, 에 입력 2 분 식사 전에.

비만

1단계 연구 , проводившееся с 인슐린 글루리신, 비만 환자 그룹의 인슐린 리스프로와 수용성 인간 인슐린, 시연, 이 환자들에서 인슐린 글루리신은 속효성 특성을 유지합니다.. 본 연구에서는 도달 시간이 20% 총 AUC에서 114 인슐린 글루리신의 경우 분, 121 인슐린 리스프로의 경우 분 150 수용성 인간 인슐린의 경우 분, AUC_{(0-2 아니)}, 또한 초기 포도당 저하 활동을 반영합니다., 각기, 이었다 427 인슐린 글루리신의 경우 mg/kg, 354 인슐린 리스프로의 경우 mg/kg, 과 197 수용성 인간 인슐린의 경우 mg/kg.

임상 연구

당뇨병 1 유형

26주 동안 진행된 3상 임상시험에서, 인슐린 글루리신과 인슐린 리스프로를 비교한 것입니다., 식사 직전에 피하 투여 (용 0-15 M) 당뇨병 환자 1 유형, 인슐린 글라진을 기본 인슐린으로 사용, 인슐린 글루리신은 혈당 조절 측면에서 인슐린 리스프로와 유사했습니다., 당화혈색소의 농도 변화로 평가한 결과입니다. (HbA_1씨) 연구 종점 대 결과. 비슷한 혈당값이 관찰되었습니다., 자체 모니터링으로 결정. 인슐린 글루리신 투여시 인슐린 리스프로 투여와 달리 기저인슐린 용량의 증량은 필요하지 않았다..

12-1주간의 3상 임상시험, 당뇨병 환자를 대상으로 실시 1 유형, 기초요법으로 인슐린 글라진을 투여받은 환자, 발견, 식사 직후 인슐린 글루리신을 투여하는 효과는 식사 직전에 인슐린 글루리신을 투여하는 효과와 비슷함 (용 0-15 M) 또는 수용성 인간 인슐린 (용 30-45 분 식사 전에).

환자 집단에서, 연구 프로토콜을 완료한 사람, 환자 그룹에서, 식사 전에 인슐린 글루리신을 투여받은 사람, HbA가 훨씬 더 많이 감소했습니다._1씨 환자군에 비해, 수용성 인간 인슐린 투여.

당뇨병 2 유형

26-인슐린 글루리신을 비교하기 위해 10주간의 3상 임상시험과 26주간의 안전성 연구가 수행되었습니다. (용 0-15 분 식사 전에) 수용성 인간 인슐린으로 (용 30-45 최소 음식 섭취량), 당뇨병 환자에게 피하주사로 투여한 약품 2 유형, 이소판 인슐린을 기초 인슐린으로 사용하는 것 외에. 환자의 평균 체질량지수는 34.55 KG / M². 인슐린 글루리신은 HbA 농도 변화 측면에서 수용성 인간 인슐린과 유사한 것으로 나타났습니다._1씨 통해 6 결과 대비 치료 개월 수 (-0.46% 인슐린 글루리신과 -0.30% 수용성 인간 인슐린의 경우, p=0.0029) 에 의해 12 결과 대비 치료 개월 수 (-0.23% 인슐린 글루리신과 -0.13% 수용성 인간 인슐린의 경우, 그 차이는 크지 않다). 이번 연구에서는 대부분의 환자들이 (79%) 주사 직전에 속효성 인슐린과 이소판 인슐린을 혼합하십시오.. 58 무작위 배정 당시 경구용 혈당 강하제를 사용하고 있던 환자는 계속해서 같은 약을 복용하라는 지시를 받았습니다. (변하지 않은) 선량.

인종 출신 및 성별

성인을 대상으로 한 대조 임상 시험에서는 하위 그룹으로 분석했을 때 인슐린 글루리신의 안전성과 효능에 차이가 없는 것으로 나타났습니다., 인종과 성별로 구분됨.

약동학

인슐린 글루리신에서는 인간 인슐린의 B3 위치 아미노산인 아스파라긴을 라이신으로, B29 위치의 라이신을 글루타민산으로 치환하면 흡수가 빨라집니다..

흡수 및 유통

건강한 지원자와 당뇨병 환자의 AUC 1 과 2 일종의 시연, 수용성 인간 인슐린과 비교하여 인슐린 글루리신의 흡수는 대략 2 배 더 빠르게, 그리고 달성한 C_최대 대략 2 시대.

연구에서, 당뇨병 환자를 대상으로 실시 1 유형, 일정 용량의 인슐린 글루리신을 피하 투여한 후 0.15 U/kg C_최대 82±1.3 µU/ml였으며 55 M, C에 비해_최대, 성분 46±1.3 µU/ml 이내 달성 82 M, 수용성 인간 인슐린의 경우. 전신 순환계의 평균 체류 시간은 인슐린 글루리신의 경우 더 짧았습니다. (98 M), 수용성 인간 인슐린보다 (161 M).

당뇨병 환자를 대상으로 한 연구에서 2 인슐린 글루리신을 일정량 피하 투여한 후의 유형 0.2 U/kg C_최대 이었다 91 µU/ml (부터 78 에 104 µU/ml).

전복벽에 인슐린 글루리신을 피하 주사하여, 엉덩이나 어깨 (삼각근 부위까지) 허벅지 부위에 약물을 투여한 경우에 비해 전복벽에 투여한 경우 흡수가 더 빨랐습니다.. 삼각근 부위의 흡수율은 중간 수준이었습니다.. 피하 투여 후 인슐린 글루리신의 절대 생체 이용률은 대략 다음과 같습니다. 70% (73% 전복벽에서, 71 삼각근 부위부터 68% 허벅지 부분부터) 환자 간 변동성이 낮았습니다..

배포 및 제거

IV 투여 후 인슐린 글루리신과 가용성 인간 인슐린의 분포와 제거는 유사합니다., 뷔와 함께_디, 구성 요소 13 및 L 22 L, 그리고 T_1/2, 구성 요소 13 과 18 M, 각기.

피하 투여 후 인슐린 글루리신이 더 빨리 제거됩니다., 수용성 인간 인슐린보다, 명백한 T가 있는 경우_1/2, mg 이하의 두타스테리드는 체내에서 빠르게 제거되고 반감기가 짧습니다. 42 M, 겉보기 T와 비교_1/2 수용성 인간 인슐린, 구성 요소 86 M. 인슐린 글루리신 연구의 단면 분석에서, 건강한 사람에, 당뇨병 환자의 경우 1 과 2 유형, 겉보기 T_1/2 ~의 범위에 있었다 37 에 75 M.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

임상 시험에서, 다양한 범위의 신장 기능 상태를 가지며 당뇨병이 없는 개인을 대상으로 실시 (CC > 80 ㎖ / 분, 30-50 ㎖ / 분, < 30 ㎖ / 분), 일반적으로 인슐린 글루리신의 효과 발현 속도는 유지되었다.. 그러나 신부전이 있는 경우 인슐린 요구량이 감소할 수 있습니다..

간 기능이 손상된 환자에 대한 약동학적 매개변수는 연구되지 않았습니다..

노인 당뇨병 환자의 인슐린 글루리신의 약동학에 관한 데이터는 매우 제한적입니다..

인슐린 글루리신의 약동학 및 약력학 특성은 어린이를 대상으로 연구되었습니다. (7-11 년) 그리고 십대들 (12-16 년) 당뇨병이 있는 1 유형. 두 연령대 모두에서 인슐린 글루리신은 T에서 빠르게 흡수됩니다._최대 그리고 씨_최대 성인과 비슷하다. 성인과 마찬가지로 식사 테스트 직전에 인슐린 글루리신을 투여하면 식사 후 혈당 조절이 더 잘됩니다., 수용성 인간 인슐린보다. 식사 후 혈당 수치 증가 (AUC_{0-6 아니}) 이었다 641 밀리그램 /(ч×дл) 인슐린 글루리신과 801 밀리그램 /(ч×дл) 수용성 인간 인슐린의 경우.

고백

- 당뇨병, 인슐린 치료를 필요 (성인).

투약 처방

약물 Apidra^® 솔로스타^® 곧 투여해야 한다 (용 0-15 M) 전이나 곧 식사 후.

약물 Apidra^® 솔로스타^® 치료 요법에 사용해야합니다, 중간형 인슐린, 지속형 인슐린 또는 지속형 인슐린 유사체 포함. 또한, Apidra라는 약물은^® 솔로스타^® 경구 혈당강하제와 병용 사용 가능.

Apidra 복용량 요법^® 솔로스타^® 개별적으로 선택됨.

약의 도입

약물 Apidra^® 솔로스타^® 피하 주사 또는 펌프 시스템을 사용하여 피하 지방에 지속적으로 주입하여 투여합니다..

약물 Apidra의 피하 주사^® 솔로스타^® 전복벽 부위에서 시행되어야 합니다., 어깨 나 엉덩이, 약물은 전 복벽 부위의 피하 지방에 지속적으로 주입하여 투여됩니다.. 상기 부위의 주사 부위 및 주입 부위 (전방 복 벽, 엉덩이나 어깨) 이 약을 새로 투여할 때마다 교대로 투여해야 합니다.. 흡수율과, 각기, 발병 및 활동 기간이 영향을 받을 수 있음: 주사 부위, 신체 활동 및 기타 변화하는 조건. 복벽에 피하 주사하면 흡수가 약간 더 빨라집니다., 위의 다른 신체 부위에 주사하는 것보다.

약물이 혈관에 직접 들어가지 않도록 주의해야 합니다.. 약을 투여한 후에는 주사 부위를 마사지하지 마십시오.. 환자에게 올바른 주사법을 가르쳐야 함.

인슐린과 혼합

약물 Apidra^® 솔로스타^® 다른 약과 혼합해서는 안 된다, 인간 이소판 인슐린 이외의 것.

연속 피하 주입용 펌프 장치

아피드라 사용시^® 솔로스타^® 인슐린 주입용 펌프 시스템이 있는 경우 다른 약물과 혼합해서는 안 됩니다..

SoloStar 사전 충전형 주사기 펜 사용 및 취급 규칙^®

처음 사용하기 전에 주사기 펜을 실온에 보관해야 합니다. 1-2 아니.

사용하기 전에 주사기 펜 내부의 카트리지를 검사해야 합니다.. 다음과 같은 경우에만 사용해야 합니다., 솔루션이 투명하다면, 무색의, 눈에 보이는 고체가 포함되어 있지 않으며 물과 같은 농도를 가집니다..

빈 주사기 펜 SoloStar^® 재사용할 수 없으며 폐기해야 합니다..

감염을 예방하기 위해 사전 충전된 펜은 한 명의 환자만 사용해야 하며 다른 사람과 공유해서는 안 됩니다..

SoloStar 주사기 펜을 사용하기 전에^® 사용설명서를 주의 깊게 읽어주세요.

매번 사용하기 전에 새 바늘을 펜에 조심스럽게 부착하고 안전 테스트를 수행하십시오.. 바늘만 사용해야 합니다., 솔로스타와 호환 가능^®.

사고를 예방하려면 특별한 예방 조치를 취해야 합니다., 바늘 사용과 관련된, 그리고 감염 전파 가능성도.

어떠한 경우에도 SoloStar 주사기 펜을 사용해서는 안 됩니다.^® 손상되었거나 손상되었는지 확실하지 않은 경우, 제대로 작동할 거라고.

항상 여분의 SoloStar 주사기 펜을 준비해야 합니다.^® SoloStar 주사기 펜의 기존 사본이 분실되거나 손상된 경우^®.

SoloStar 주사기 펜의 경우^® 냉장고에 보관, 그것은 얻기 위해 얻어야 한다 1-2 예정된 주사 시간 전, 용액이 실온에 도달하도록. 차가운 인슐린을 주사하는 것이 더 고통스럽습니다.. 중고 SoloStar 주사기 펜^® 파괴되어야 한다.

주사기 펜 SoloStar^® 먼지와 오물로부터 보호되어야 합니다. SoloStar 주사기 펜의 바깥쪽^® 청소할 수 있다, 젖은 천으로 닦아내기. 액체에 담그면 안됨, SoloStar 주사기 펜을 헹구고 윤활유를 바릅니다.^®, 손상될 수 있기 때문에.

주사기 펜 SoloStar^® 인슐린을 정확하게 투여하고 사용하기에 안전합니다.. 역시 세심한 취급이 필요합니다. 피해야 할 상황, SoloStar 주사기 펜이 손상될 수 있는 경우^®. 기존 SoloStar 주사기 펜의 손상이 의심되는 경우^®, 새 주사기 펜을 사용해야 해요.

무대 1. 인슐린 조절

솔로스타 주사기펜에 부착된 라벨 확인이 필요합니다.^® 용, 확인하십시오, 적절한 인슐린이 함유되어 있다는 것. 주사기 펜의 캡을 제거한 후 그 안에 들어있는 인슐린의 모습을 모니터링합니다.: 인슐린 용액은 투명해야 합니다, 무색의, 눈에 보이는 고형물을 포함하지 않으며 물과 비슷한 농도를 가집니다..

무대 2. 바늘 연결하기

바늘만 사용해야 합니다., SoloStar 주사기 펜과 호환 가능^®. 이후 주사할 때마다 항상 새 멸균 바늘을 사용하십시오.. 캡을 제거한 후 바늘을 주사기에 조심스럽게 설치해야 합니다.- 핸들.

무대 3. 안전 테스트 수행

각 주사 전에 안전 테스트를 실시하여 다음을 확인해야 합니다., 주사기 펜과 바늘이 잘 작동하고 기포가 제거되었는지 확인.

복용량을 측정, 같은 2 단위.

외부 및 내부 바늘 캡을 제거해야 합니다..

바늘이 위로 향하도록 주사기 펜 위치 지정, 이런 식으로 손가락으로 인슐린 카트리지를 가볍게 두드립니다., 모든 기포가 바늘쪽으로 향하도록.

주입 버튼을 완전히 누르십시오..

바늘 끝에 인슐린이 나타나는 경우, 그 뜻은, 주사기 펜과 바늘이 제대로 작동하는지.

바늘 끝에 인슐린이 나오지 않는 경우, 그 다음 무대 3 까지 반복 가능, 바늘 끝에 인슐린이 나타날 때까지.

무대 4. 복용량 선택

복용량은 다음과 같이 정확하게 설정될 수 있습니다. 1 최소 복용량의 단위 (1 단위) 최대 용량까지 (80 단위). 용량을 투여해야 하는 경우, 초과 80 단위, 수행되어야 한다 2 또는 그 이상의 주사.

투약 창이 표시되어야 합니다. “0” 안전 테스트를 마친 후. 그 후에 필요한 복용량을 설정할 수 있습니다.

무대 5. 복용량 관리

의료 전문가로부터 주사 방법에 대해 환자에게 알려야 합니다..

바늘을 피부 아래에 삽입해야 합니다..

주입 버튼을 완전히 눌러야 합니다.. 그녀는 다른 사람을 위해 이 위치에 있습니다 10 바늘이 제거될 때까지 몇 초. 이렇게, 선택한 용량의 인슐린이 완전히 투여되도록 보장합니다..

무대 6. 바늘 제거 및 폐기

모든 경우에, 매 주사 후에 바늘을 제거하고 폐기해야 합니다.. 이를 통해 오염 및/또는 감염을 예방할 수 있습니다., 인슐린 용기에 공기가 들어가 인슐린 누출.

바늘을 제거하거나 폐기할 때는 특별한 주의를 기울여야 합니다.. 바늘 제거 및 폐기 시 권장되는 안전 예방 조치를 따르세요. (예를 들어,, 한손 모자 기술) 용, 사고 위험을 줄이기 위해, 바늘 사용과 관련된, 감염 예방은 물론이고.

바늘을 제거한 후 SoloStar 주사기 펜을 닫으십시오.^® 캡.

부작용

Gipoglikemiâ – 인슐린 치료의 가장 흔한 부작용, 너무 많은 양의 인슐린을 사용할 때 발생할 수 있는 현상, 필요 이상으로.

임상 연구에서 관찰된 이상반응, 약물 투여와 관련된, 아래에 기관계별로, 발병률이 낮은 순서로 나열되어 있습니다.. 발생 빈도를 설명할 때 다음 기준을 사용합니다.: 자주 – > 10%; 자주 – > 1% 과 < 10%; 때때로 – > 0.1% 과 < 1%; 드물게 – > 0.01% 과 < 0.1%; 드물게 – < 0.01%.

대사: 자주 – gipoglikemiâ. 저혈당 증상은 대개 갑자기 발생합니다.. 그러나 일반적으로 신경혈당감소증으로 인한 정신신경학적 장애 (피곤, 비정상적인 피로 또는 약점, 집중력 저하, 졸음, 시각 장애, 두통, 구역질, 혼란 또는 의식 상실, 경련) 아드레날린성 역조절 증상이 선행됨 (저혈당에 반응하여 교감부신 시스템의 활성화): 굶주림, 과민성, 긴장이나 떨림, 걱정, 창백한 피부, “감기” 땀, 빈맥, 뚜렷한 심계항진 (저혈당증이 더 빨리 진행되고 더 심각해질수록, 아드레날린성 역조절의 증상이 더 뚜렷해질수록).

심한 저혈당증의 공격, 특히 반복적, 신경계에 손상을 줄 수 있다. 장기간의 심각한 저혈당증은 환자의 생명을 위협할 수 있습니다., 저혈당증이 증가하면 사망까지 가능하기 때문에.

현지 반응: 자주 – 국소 과민 반응 (충혈, 팽윤 및 주사 부위 가려움증). 이러한 반응은 일반적으로 일시적이며, 계속 치료를받는 동안 사라; 드물게 – 지방 이영양증 (특정 영역에서 인슐린 주사 부위를 교대로 위반한 결과 / 같은 장소에서 약물 투여 /).

알레르기 반응: 때때로 – 두드러기, 흉부 압박감, 기관지 경련, 아토피 피부염, 가려움. 일반화 알레르기 심한 경우 (포함 아나필락시스) 그것은 생명을 위협 할 수 있습니다.

금기

- Gipoglikemiâ;

- 인슐린 글루리신 또는 약물 성분에 대한 과민증.

FROM 주의 그것은 임신에 사용 한다.

임신과 수유

임신 중 약물 처방 시 주의가 필요합니다.. 혈당의 필수주의 깊은 모니터링. 임신 한 여성의 인슐린 glulisine의 사용에 충분하지 않은 정보. 임신 중 인슐린 글루리신 사용에 관한 임상 데이터는 없습니다..

당뇨병 환자의 경우 (포함. 임신의) 임신 기간 동안 최적의 혈당 조절을 유지하는 것이 필요합니다. 임신 초기에는 인슐린 필요성이 감소할 수 있습니다., 그리고 2, 3분기에는, 보통, 증가 할 수 있습니다. 즉시 전달 인슐린 요구 후 급격히 감소.

IN 실험 연구 생식 과정에서 인슐린 글루리신과 인간 인슐린이 임신 과정에 미치는 영향 사이에는 차이가 확인되지 않았습니다., 배아 및 태아 발달, 출산과 산후 개발.

수유의 기간 동안 (모유 수유) 인슐린 용량과 식이요법의 조정이 필요할 수 있습니다..

주의 사항

인슐린 또는 인슐린 다른 제조업체의 새로운 형태로 환자에게 전달은 엄격한 의료 감독하에 사용해야, TK. 인슐린 농도의 변화로 인해 용량 조정이 필요할 수 있습니다., 브랜드 (제조 업체), 인슐린의 종류 (녹는, 인슐린-이소판 등), 인슐린의 종류 (동물) 및/또는 생산 방법. 게다가, 병용 경구 혈당강하제의 조정이 필요할 수 있습니다.. 불충분 한 인슐린 투여 량 또는 치료 중단의 사용, 특히 당뇨병 환자의 경우 1 유형, 그것은 고혈당증 및 당뇨병 성 케톤 산증의 개발로 이어질 수 – 상태, 잠재적으로 생명은을 위협하고있다.

시간, 이를 통해 저혈당증이 발생합니다., 사용된 인슐린의 효과가 나타나는 속도에 따라 달라집니다., 에 관하여, 시 치료법을 변경할 수도. 조건, 그 변경 또는 저혈당의 덜 뚜렷한 전조를 만들 수 있습니다, 관련: 장기 당뇨병, 인슐린 치료 심화, 당뇨병 성 신경 병증의 존재, 특정 약물을 복용, 베타 차단제 등, 인간 인슐린에 동물 인슐린에서 환자의 또는 전송.

다음과 같은 경우에도 인슐린 용량 조정이 필요할 수 있습니다., 환자가 신체 활동을 늘리거나 평소 식습관을 바꾸는 경우. 운동 부하, 식사 후 즉시 수행, 저혈당증의 위험을 증가시킬 수있다. 가용성 인간 인슐린과 비교하여, 속효성 인슐린 유사체를 주사한 후 저혈당증이 더 일찍 발생할 수 있습니다..

Nekompensirovannыe gipoglikemicheskaя 또는 giperglikemicheskaя 반응 무굴 제국 안녕하세요 K 포터 soznaniя, 혼수 상태 또는 사망.

질병이나 정서적 과부하로 인해 인슐린의 필요성이 바뀔 수 있습니다..

과다 복용

증상: 인슐린 글루리신의 과다복용에 대한 구체적인 데이터는 없습니다.; 다양한 중증도의 저혈당증이 발생할 수 있습니다..

치료: 경미한 저혈당증은 포도당이나 음식으로 치료할 수 있습니다., 설탕을 함유한. 그러므로 추천합니다, 당뇨병 환자들이 항상 각설탕을 가지고 다닐 수 있도록, 사탕, 비스킷 이나 달콤한 과일 주스. 심각한 저혈당증의 에피소드, 그 동안 환자는 의식을 잃었다., 근육내 또는 피하 주사로 중단할 수 있음 0.5-1 mg 글루카곤 또는 IV 포도당 (포도당). 환자가 글루카곤 투여에 반응하지 않는 경우 10-15 M, 포도당을 정맥으로 투여하는 것도 필요합니다. 의식을 회복한 후에는 저혈당 재발을 예방하기 위해 환자에게 탄수화물을 경구 투여하는 것이 좋습니다.. 글루카곤 투여 후에는 병원에서 환자를 관찰하여 심각한 저혈당증의 원인을 확인하고 다른 유사한 증상의 발생을 예방해야 합니다..

약물 상호 작용

약동학적 약물 상호작용 연구는 수행되지 않았습니다.. 다른 유사 의약품에 대한 현재의 경험적 지식에 따르면, 임상적으로 유의미한 약동학적 상호작용은 발생할 가능성이 없습니다.. 일부 물질은 포도당 대사에 영향을 미칠 수 있습니다., 인슐린 글루리신의 용량 조절과 특히 치료 및 환자 상태에 대한 주의 깊은 모니터링이 필요할 수 있습니다..

경구 용 혈당 강하제를 결합하면, ACE 억제제, disopyramide, 피 브레이트, 플루옥세틴, MAO 억제제, 펜 톡시 필린, propoksyfen, salitsilatы 및 sulyfanilamidnыe의 protivomikrobnыe은 무굴 제국 usilivaty gipoglikemicheskoe의 인슐린 작용과 povыshaty predraspolozhennosty K gipoglikemii을 의미.

공동 응용 프로그램 발륨에서, 다나졸, diazoksid, 이뇨제, 이소니아지드, 페 노티 아진, somatropin, 교감 신경 (예를 들어,, 에피네프린, 살 부타 몰, 테르 부 탈린 (terbutaline)), 갑상선 호르몬, 에스트로겐, 프로게스틴 (예를 들어,, 경구 피임약), 단백질 분해 효소 억제제와 항 정신병 약물 (예를 들어,, 올란자핀과 클로자핀) 인슐린의 혈당 강하 효과를 감소시킬 수있다.

베타 차단제, klonidin, 리튬 염, 에탄올, 또는 강화할 또는 인슐린의 혈당 강하 효과를 약화시킬 수있다. 펜타 미딘은 고혈당의 C 다음에 저혈당이 발생할 수 있습니다.

교감 신경 활성을 갖는 제품을 사용할 때 (베타 차단제, klonidin, 구아 네티 딘과 레 세르 핀) 증상은 저혈당 동안 아드레날린 활성화가 덜 두드러거나 없을 수 리플렉스.

제약 상호 작용

호환성 연구가 부족하기 때문에 인슐린 글루리신은 인간 이소판 인슐린을 제외한 다른 약물과 혼합되어서는 안 됩니다..

주입 펌프를 사용하여 투여하는 경우 Apidra는^® 솔로스타^® 다른 약과 혼합하면 안 된다.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어두운 곳에서 보관해야, 2°C ~ 8°C 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에. 냉동하지 마십시오! 유통 기한 – 2 년.

Apidra 일회용 주사기 펜의 약물 유효 기간^® 솔로스타^® 처음 사용 후 – 4 주의. 라벨에 약물을 처음 투여한 날짜를 표시하는 것이 좋습니다..

Apidra 일회용 주사기 펜을 사용하기 시작한 후^® 솔로스타^® 어린이의 손이 닿지 않는 25°C를 초과하지 않는 온도에 보관해야 합니다., 빛으로부터 보호하다.