빈혈증, DNA 및 RNA의 합성 위반 관련 - 거대 적아 구성 빈혈

빈혈증, DNA와 RNA의 합성 위반 관련 - 상속 및 인수 질환의 큰 그룹. 이 빈혈의 일반적인 기능입니다 골수 megaloblast에 존재 - 적혈구 시리즈, 대량 특징으로, 섬세한 구조, 핵의 염색질의 비정상적인 배열과 핵 및 세포질의 비동기 차별화.

DNA 합성의 위반 엽산의 결핍 관찰, 드문 유전 질환, 관련 또는 효소 활동의 위반, 엽산 조효소 형태의 형성에 관여, 또는 처분 오 로트 산을 위​​반 (오 로트 aciduria).

정상적인 조건에서, DNA 분자에 통합 오 로트 산 딘 태그, 몸 코발라민 또는 엽산의 결핍은 크게 자신의 포함을 감소. 유전 효소 결핍에, 오 로트 산의 합성에 관여, 우라실, 깨진 DNA 분자에 포함 오 로트 산로 표시된; 딘 법인이 위반되지 않는다. 코발라민 결핍 두, 엽산, 및 오 로트 aciduria은 DNA 분자 표지 티미 딘에 일반 편입 남아있을 때.