ANAÉROCEF

활성 물질: цефокситин
때 ATH: J01DC01
CCF: 세 팔로 스포린 II 생성
ICD-10 코드 (고백): A40, A41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, (N11), N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
때 CSF: 06.02.02
제조업 자: Abolmed 주식 회사 (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

I / O를위한 솔루션 및 / M 용 분말 흰색 또는 노란 색조와 흰색.

용제: 물 D /과 (5 ml의).

병 (1) – 종이 팩.
병 (1) 함께 용매 (A. 1 PC입니다.) – 종이 팩.
병 (1) 함께 용매 (A. 1 PC입니다.) – 포장 발륨 구적.
병 (5) – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
병 (5) 함께 용매 (A. 5 PC입니다.) – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.

약리 작용

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ АЭРОБОВ: 황색 포도상 구균, 표피 포도 구균 (균주 포함, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНАЗУ), бета-гемолитических стрептококков группы А (연쇄상 구균의 pyogenes의), бета-гемолитических стрептококков группы В (연쇄상 구균 agalactiae), 폐렴 구균; ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ АЭРОБОВ: 대장균, 인플루엔자 균, Eikenella의 corrodens (균주, не의 продуцирующие의 B-лактамазу), 폐렴 간균, 임균 (균주 포함, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНАЗУ), 모르가 넬라의 morganii, 프로 테우스 mirabilis에, 프로테우스 심상, 프로 비 덴 시아 spp. (включая Providencia rettgeri), 살모넬라 SPP., 시겔 종.; 혐기성: SPP를 방선균., 클로 스트 리듐 종. (кроме 클로스 트리 디움 디피), Peptococcus niger, Peptostreptococcus 종., микроаэрофильные стрептококки, 박 테로이드 종. (포함. 박 테로이드의 distasonis, 박 테로이드의 fragilis, 박 테로이드의 ovatus, 박 테로이드 thetaiotaomicron), 프레 보 텔라 비비 아.

Cefoxitin не активен в отношении метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., 엔테로 종., 리스테리아, 엔테로 박터 클로 아카에 균의, 녹농균, 스테노트로포모나스 말토필리아, Mycobacterium spp., 리케차 종, 클라미디아 종., 마이코 플라즈마 종., Ureaplasma spp.

약동학

분배

통해 5 мин после болюсного в/в введения цефокситина в дозе 1 및 G 2 г C_최대 올라 110 mg 메이크업 244 ㎎ / ℓ, 각기. 통해 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 ㎎ / ℓ.

После в/м введения цефокситина в дозе 1 г C_최대 을 통해 달성 20 및 m은 30 ㎎ / ℓ.

Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. V_디 - 0.16 L / kg. 혈장 단백질 결합 – 70-80%. 낮은 농도에서 모유로 배출.

공제

Выводится преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – за счет канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% 투여 용량의. 티_1/2 при в/в введении составляет 41-59 M.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

티_1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 M.

고백

감염, 취약 미생물에 의해 발생:

- 하부 호흡기 감염 (포함. 폐렴, 농흉, 폐 농양);

— инфекции органов брюшной полости (포함. 복막염, 복 부 농 양);

-골반 장기의 염증 성 감염 질환 (포함. 자궁 내막염, pelvioperitonit, 난관 난소염);

- 요로 감염 (pyelitis, 신우 신염);

- 피부 및 연조직의 감염;

- 뼈 및 관절 감염;

— неосложненная гонорея;

- 패혈증.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

투약 처방

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф^® может вводиться в/в (루스 또는 주입) 또는 / M.

에 성인 среднетерапевтическая доза составляет 1-2 G 매 6-8 아니.

에 неосложненных инфекциях мочевыводящих путей 약물 / 분에 규정되어 1 G 2 회 / 일.

에 неосложненной гонорее, 포함. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 G; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 G의 프로 베네 시드.

에 심한 감염 в/в путь введения предпочтителен. 지정 2 G 매 4 또는 시간 3 G 매 6 아니. Суточная доза не должна быть более 12 G.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у больных с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

환자, 혈액 투석, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа^®.

이상 어린이 1 달 Анаэроцеф^® вводят из расчета 30-40 ㎎ / ㎏ 모든 6-8 아니 (일일 최대 용량은 초과 할 수 없습니다 12 G). 에 легких и среднетяжелых инфекциях возможно в/м введение препарата, 에 심한 감염 предпочтительны в/в инъекции или в/в инфузия препарата. 에 어린이 최대 3 달 Анаэроцеф^® вводят только в/в.

Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 G вводят в/в в разовой дозе 30-40 ㎎ / ㎏ 모든 12 아니; 갓 태어난 1-4 недели жизни – 에 /에 30-40 ㎎ / ㎏ 모든 8 아니.

성인 에 수술 후 감염 합병증 예방 복용량에 /에서 오해의 소지가 2 용 D 30 분 전에 수술; по показаниям в первые сутки послеоперационного периода – 로 2 G 매 6 아니.

에 проведении операции кесарево сечение Анаэроцеф^® 복용량에 /에서 오해의 소지가 2 г сразу же после пережатия пуповины.

유아 및 어린이 최대 12 년 Анаэроцеф^® вводят в/в за 30 мин до начала операции в дозе 30-40 mg을 / ㎏. 증언에 따르면,, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 ㎎ / ㎏ 모든 6-8 아니 (у новорожденных – 8-12 아니).

준비 및 관리 솔루션 약관

Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (예를 들어,, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций), для приготовления растворов Анаэроцефа^®, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г Анаэроцефа^® 에 10 주사 ml의 물. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3-5 M; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов.

При использовании длительной в/в инфузии 1 г Анаэроцефа^® 에 용해 3-5 주 사용 멸균 수 ml의; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 мл совместимой инфузионной среды: 0.9% 식염수, 5% 우선 당 (포도당), 수용액, 포함 5% 우선 당 (포도당) 과 0.9% 염화나트륨. Вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 г Анаэроцефа^® 에 용해 2-3 다음 용매 중 하나 ml의: 주사 용수, 0.5% раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубоко в/м в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

부작용

비뇨에서: повышение уровня креатинина сыворотки крови, 간질 성 신염, 신장 장애.

소화 시스템에서: 구역질, 구토, 구강 건조, 식욕을 감소, 설사, 위 막성 장염, 간 트랜스 아미나 제의 증가.

조혈 계에서: 백혈구 감소증, 과립구, 호중구 감소증, 빈혈증, 혈소판 감소증, 골 수 억제, gemoliticheskaya 빈혈.

심장 혈관 시스템: 저혈압.

알레르기 반응: 발진, 탈락 피부염, 독성 표피 괴사 (라이엘 증후군), eozinofilija, 열, 호흡 곤란; 드물게 – 아나필락시스 반응, 혈관 부종.

현지 반응: 혈전에 후 /에; 고통, уплотнение в местах в/м инъекций.

다른: усугубление течения myastenia gravis, у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса.

금기

— повышенная чувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

FROM 주의 следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; 신부전에.

임신과 수유

Применение Анаэроцефа^® у беременных возможно в случаях, 태아에 대한 잠재적 위험을 능가 어머니에게 이익을위한 경우, и должно осуществляться под наблюдением специалиста.

В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

주의 사항

Анаэроцеф^® используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, 포함. вызванных штаммами бактерий, устойчивых к пенициллинам, 다른 세 팔로 스포린, линкозамидам и аминогликозидам.

환자, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, 세 팔로 스포린 항생제에 민감 할 수있다.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

Анаэроцеф^® не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 ч после введения цефокситина.

과다 복용

Данные о передозировке препарата Анаэроцеф^® 제공되지.

약물 상호 작용

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, 주로, в отношении Enterobacteriaceae.

약제, 블록 관 분비, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа^® возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% 식염수, 5% 우선 당 (포도당), 10% 우선 당 (포도당), водным раствором, 포함 5% 우선 당 (포도당) 과 0.9% 염화나트륨, 벨소리, 2.5%, 5% 과 10% раствором маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа^® и аминогликозидов.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 건조에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 2 년.