Amyotrophy은 질병의 치료. 증상 및 예방 질병 amyotrophy의

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질병의 그룹을 통합 하는 "척추 amiotrofii"의 개념, 일반적인 기능을 – 모터 신경 세포의 손실 (뉴런) 척수. 이것은 근육에 있는 약점을 동반, 주요 증상-amiotrofii의 개발 뿐만 아니라 (근육의).

Amyotrophy-원인

척추 amiotrofii는 유전 질환. 유전적 결함 결과로 모터 뉴런의 손실 발생, 결국 근육의 감소에 이르게, 출현 및 근육 약점의 개발.

이 병 리의 상속의 다음 종류를 식별:

다음과 같은 증상을 포함 하는 척추 amiotrofii:

감소 된 근육;
대칭 진보적인 근육 약점 및 근육의. 어린 시절 형태로 이러한 증상, 주로, 다리의 근육에서 발생, 하지만 골반 거 들 근육 확산 후, 뒤로, 트렁크 (호흡 근육을 포함 하 여), 목, 인 두와 혀. 어깨 띠 근육의 성인 양식을 먼저 고통 하는 때, 후 – 모든 나머지;
근육의 약점의 개발에 처음 찾아 그것은 어려운, 하지만 후 불가능 한 ambulation을 지 고, 걷기, 유지 보수 머리;
호흡 근육의 약점 결과 흉부의 병합;
혀의 심 실 근육, 사지;
약화 된 근육으로 인해 자세의 위반;
위반을 삼 키는 인 두의 근육의 약점을 개발이 발생 하는 시기;
걸음 걸이의 위반, 그 Vastus lateralis의 약점 결과로 개발, 골반 거 들.

회상 하 고 환자의 불만 포함 하는 진단. 반드시 명시, 여부를 사람이 친척에서 비슷한 증상, 무엇 마크 하려면 오른쪽 나이 근육 감소, 약한 근육을 게재 하 고 그들의 숱이 관찰.

또한 신경 검사를 실시: 결정된, 만약 혀의 꿈 틀, 삼 키는의 위반; 평가 된 근육, 근 력; 근육 그룹의 병 적인 과정에 참여의 수를 설정 합니다..

Kretininfosfokinase의 농도 있는 증가 감지 하는 생 화 확 적인 혈액 검사 (이 증상은 근육 섬유의 붕괴에 대 한 특성).

Electroneuromyography 모터 신경 병 변 및 변성의 흔적을 확인할 수 (주요 변경 내용) 근육 섬유.

엑스레이 사용 하 여 척추의 곡률을 검색할 수 있습니다. (허리 근육의 병 변에서 발생).

난 자 기증을 실행할 수도 있습니다. – 유전자 검사, 유전자 5q11에서 변화를 감지 하기 위한 2-13 3.

그 발생 시기에 따라 척추 amiotrofii의 여러 형태가 있다:

– 아기:

– 성인:

특징적인 증상의 경우 (근육 약화, 그들의 숱이), 의사의 진단을받을 것.

척추 amiotrofii는 유전 질환. 그들은 현재 완전 하 게 치료. 척추 amiotrofii의 개발의 속도 늦추고 치료 달성 될 수 있다.

B 비타민과 약물을 포함 하는 척추 amiotrofij의 치료, trophism을 개선 (영양) 신경 조직 – nejrotrofikov. 또한 스키마 치료에 비활성 근육 숱이 천천히 연습 도움말의 치료 특수 신체 훈련 복합물을 포함. 게다가, 마사지를 보여줍니다..

척추 amiotrofiej와 함께 환자 그것은 합리적이 고 공평을 보장 하기 위하여 필요한, 뿐만 아니라 자주 그리고 소수 전원 (5-6 매일 작은 부분에).

척추 amiotrofij의 합병증 등이 정체 폐 렴 (호흡 근육의 약점 결과 개발).

때 거기에 척추 amyotrophy 이차 감염 성 합병증의 결과로 죽음의 높은 확률은.

방지 척추 amiotrofii 불가능, 이 병은 유전 하기 때문에 (유전).

의료 유전 상담 실시 수 이제 결혼 커플, 계획의 개념.

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