АМИНОСОЛ-НЕО

활성 물질: КОМБИНАЦИЯ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ
때 ATH: B05BA01
CCF: 정맥 영양에 대한 준비 – РАСТВОР АМИНОКИСЛОТ
ICD-10 코드 (고백): A40, A41, E46, K85, K 86.1, 63.3, T14, T30
에 KFU: 21.08.01.01
제조업 자: HEMOFARM의 A.D. (세르비아)

투여 형태, 구성 및 포장

주입을위한 솔루션 명확한, 약간 노란색을 무색.

첨가제: 빙 초 산, 물 D /과.

500 ml의 – 병 (1) 병 홀더 완료 – 종이 팩.

약리 작용

비 경구 영양에 대 한 결합 된 약, 최적의 비율로 필수 및 비필수 아미노산을 포함 하. 모든 아미노산은 L-형태, 단백질의 생 합성에 직접 참여를 허용.

약 포함 8 필수 아미노산 (인체에서 합성 되지): L-изолейцин, L-лейцин, 패-리 신, метионин, фенилаланин, L- 쓰 레오 닌, L-트립토판 및 L-valine, 조건에 따라 불필요 한 L-아르기닌, L-히스티딘. 그들은 신체에서 합성 됩니다., 하지만 일부 병 태 생리 조건에 (예를 들어,, 신장 및 간 장애) 그리고 어린 아 이들이 그들의 농도의 필요한 수준을 도달 하지 않는다.

L-아르기닌 촉진 요소에 암모니아의 최적의 변환, 독성 염화 이온을 연결, 그는 간에 서 단백질의 놓 동안 형성 된다.

L-изолейцин, L 신 및 L-valine – 필수 아미노산 분기 사이드 체인와 본문의 에너지 요구를 충족, 직접 수술 후 기간에에서 가장 중요 한 것은 그것.

아미노산, 향기로운 반지를 포함 하, L-fenilalaninom 및 L-tyrosine 작고 안전한 수량 표현, 높은 농도에서 잠재적인 cerebrotoksicheskogo 효과 인해. 주로, L-티로신에 적용 농도 최소화, octopamine는 파생 상품의 하나 – 잘못 된 신경 전달 물질, 중앙 신 경계에 독성 효과가지고.

질소에 콘텐츠는 10% 해결책 -16.2 G / L, 에 15% 해결책 – 25.7 G / L.

아미노산의 내용 10% 해결책 – 100 g/1 l, 에 15% 해결책 – 150 g/1 l.

약동학

입력 한 비 경구 아미노산 본문에 사용 되는 때 단백질 합성. 우 레 아의 형성으로 아미노산 dezaminirujutsja이이 프로세스에서 사용 하지 않는, 어떤은 다음 소변에서 배설. 티_1/2 건강 한 사람들에서 아미노산은 5-15 M. 아미노산의 생물학적 받을 하지 수 부분과 그대로 배설, 이 화합물의 원하는 효과 경우 사라진다. 이 pharmacokinetic 기능 제거 될 수 있습니다., 약물을 천천히 충분히 소개, 혈액에 아미노산의 농도를 증가 하지 않는다 급격히. 이 메서드는 수정 되지 않은 형태로 신장 통해 아미노산 배설의 도입을 방지.

고백

부분 또는 총 비 경구 영양 (지방 유화 액의 추가 함께, 전해질과 탄수화물), 예방 및 치료 단백질 손실 및 액체의, Enteral 먹이 적용할 수 없는 경우:

-위장 질환의 심한 경우 (방해, 흡수 장애, 염증성 장 질환, 췌장염, 장 누 공);

-gipermetabolicheskie 상태 (부상, 화상, 패혈증);

-다른 경우, 비 경구 영양 요구 (악성 질환에, 수술 후 수술에 대 한 준비에).

투약 처방

Aminosol CE-네오 적용/중앙 정 맥을 통해 주입으로. 용량은 개별적으로 설정, 신진 대사 불규칙 및 아미노산에 대 한 신체의 필요성의 심각.

투여되는 경우 10% 해결책 에 대 한 평균 복용량 성인 이다 10-20 mL/kg/day, 각기 – 1-2 g 아미노산/kg/day. 최대 속도 – 1 mL/kg/h, 권장된 주입 속도 – 20-35 / 분을 삭제, 최대 투여 량은 20 ㎖ / kg.

투여되는 경우 15% 해결책 에 대 한 평균 복용량 성인 이다 6.7-13.3 mL/kg/day, 각기 – 1-2 g 아미노산/kg/day. 최대 속도 – 0.67 mL/kg/h, 최대 투여 량은 13.3 ㎖ / kg.

에 몸 무게를 가진 환자 70 킬로그램 일일 투여 량은 470-930 ml의, 권장된 속도 – 16 / 분을 삭제.

신부전 환자 (투 석 하지 않고) 권장 복용량에 있는 단백질의 소개 0.6-1 G / kg / 일, 신부전 환자, 투석, – 1.2-2.7 G / kg / 일.

에 간부전 단백질에 대 한 필요 0.8-1.1 G / kg / 일.

부작용

본문에 엽 산의 약물 부족 적용, 따라서 약물 치료 필요한 엽 산의 일일 섭취 량.

금기

- 대사성 산증;

- 중증의 신부전;

- 중증의 간 장애;

- 충격;

-저 산소 증;

-는 상실의 심장 불충분;

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 어린 시절과 사춘기까지 18 년 (효능 및 안전성이 확립되지 않았다).

FROM 주의 패 혈 증에 제품을 지정 한다, essencialna 고혈압, 간 질환, 당뇨병.

임신과 수유

임신과 수 유에 약의 안전과 효능 (모유 수유) 설정하지.

주의 사항

아르기닌, 약물의 일부, 인의 농도 감소 및 혈장 칼륨 농도 증가를 발생할 수 있습니다.. 이러한 변화는 당뇨병 mellitus를 가진 환자에서 특히 발음 된다.

Hyperkalemia의 개발을 억제 하는 인슐린, 아르기닌으로 인 한, 스트레스 조건에 따라서, 환자, 당뇨병 mellitus를 가진 환자 뿐만 아니라 (형식으로 1, 입력 2), 인슐린을 입력 해야 합니다., 만약 그들이 Aminosol CE-네오.

결과적으로 중앙에 손상의 정 맥 출혈 catheterization 가능한 세균 이나 곰 팡 두 일 경우.

통제 솔루션 Aminosol CE-네오에 다른 약물을 추가 하는 권장 되지 않습니다..

손상 되지 않은 병에서 투명 한 솔루션에만 적용 해야.

과다 복용

증상: 구역질, 구토, 증가 땀, 열, 빈맥. 높은 속도 전해질 구성과 hypervolemia 플라즈마의 가능한 위반의 소개.

치료: 과다의 증상은 가역. 그것은 속도 줄이기 위해 또는 약물의 도입을 중지 하 고 simptomaticescuu 치료를 임명 하는 데 필요한.

약물 상호 작용

아르기닌 tiazidnami dioretikami aminofillinom와 혈액에 있는 인슐린의 동시 소개.

에스트로겐, 경구 피임약의 성장 호르몬 농도 증가 발생할 수 있습니다., 아르기닌으로 인 한, 아르기닌에 낮은 glukagonovy 및 인슐린 응답.

Spironolactone와 아르기닌의 사용과 심각한 hyperkalemia를 개발할 수 있습니다..

제약 상호 작용

약물의 소개와 함께가 야 한다 계정으로, 그 아르기닌 thiopental 나트륨와 호환 되지 않습니다..

제품은 항생제와 호환 (아 미카 신, 암피실린, 세포 탁심, 세프 트리 악손, Doxycycline, 에리스로 마이신, 겐타 마이신, 클로람페니콜, klindamiцin, netilmycin, 페니실린, 피 페라 실린, 테트라 사이클린, tobramycin과 Vancomycin), 뿐만 아니라 다른 약물과 마찬가지로 (aminofillin, 사이클로, 시메티딘, cytarabine, 디곡신, 도파민, famotidin, phytomenadione, ftoruracil, 엽산, furosemid, 헤파린, 클로르 프로 마진, 인슐린, kalytsiya 글루코 네이트, lidokain, 메틸 도파, 메틸 프레드니솔론, 메토 클로 프라 미드, 메토트렉세이트, 모르핀, nizatidin, 노르 에피네프린, 프로프라놀롤, ranitidine 및 리 보 플 라빈).

약국의 공급 조건

약물 처방. 고정 된 의료 기관에만 약물을 사용 해야 합니다..

조건 및 약관

약물은 어두운 곳에서 보관해야, 15 °에서 25 ° C의 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 2 년.