AMBROXOL-HEMOFARM (시럽)

활성 물질: Amʙroksol
때 ATH: R05CB06
CCF: Expectorant 및 mucolytic 마약
ICD-10 코드 (고백): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
때 CSF: 12.02.02
제조업 자: HEMOFARM의 A.D. (세르비아)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 시럽 동종의, 명확한, 무색의, с запахом малины.

첨가제: 벤조산, 글리세린 85%, 소르비톨 70%, 히드 록시 에틸 6000 мПас (gijetilloza), 딸기 맛, 정제수.

100 ml의 – 어두운 유리 병 (1) 숟가락 볼륨 측정 완료 5 ML 및 볼륨에 대 한 마크 2.5 ml의 – 종이 팩.

약리 작용

점액 용해성 거담제. 기관지 점막 땀샘의 장액 세포를 자극합니다., 점액 분비량 증가 및, 이렇게, 가래의 장액 성분과 점액 성분의 교란 비율을 변화시킵니다.. 이것은 가수 분해 효소를 활성화합니다., 클라라 세포에서 리소좀 방출 증가, 이는 가래의 점도를 감소시킵니다.. Ambroxol은 폐의 계면 활성제 함량을 증가시킵니다., 이는 폐포 폐포 세포에서 합성 및 분비 증가와 관련이 있습니다., 뿐만 아니라 그것의 부패를 위반. 점액섬모 객담 수송 증가. 기침을 약간 억제.

약동학

경구 투여 후 Ambroxol은 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다.. 씨_최대 플라즈마는 약에 0.5-3 아니. 아니 축적된다. 혈장 단백질에 대한 바인딩 90%.

경구 및 비경구 투여 후, 암브록솔은 신체 조직에 빠르게 분포됩니다., 가장 높은 농도는 폐에서 발견됩니다..

Geb 그리고 placental 방 벽을 침투, 모유로 배출.

접합에 의해 간에서 대사되어 약리학적으로 불활성인 대사 산물을 형성합니다..

티_1/2 이다 7-12 아니. 주로 신장에서 대사 산물로 배설됨 – 90%, 변경되지 않은 형태로 – 5%.

티_1/2 심각한 만성 신부전증의 증가.

고백

점성 가래의 방출을 동반하는 호흡기의 급성 및 만성 질환 (기관지 폐색 증후군과 만성 기관지염, 기관지 천식, 기관지 확장증). 신생아 및 미숙아의 호흡곤란 증후군.

투약 처방

내부 성인 이상 어린이 12 년 – 로 30 mg의 2-3 회 / 일.

3세 미만의 어린이를 위한 투여 요법 12 연도는 다음 표에 나와 있습니다..

성인 및 어린이를 위한 흡입 형태 5 년 – 로 15-22.5 mg의 1-2 회 / 일.

비경 (/ M, I /) 성인 – 로 15 mg의, 심한 경우 – 로 30 mg의 2-3 회 / 일; 어린이 – 1.2-1.6 mg을 / ㎏ 3 회 / 일.

미숙아 및 신생아의 호흡곤란 증후군 치료를 위해 암브록솔을 10 ㎎ / ㎏ / 일, 소개의 다양성 – 3-4 회 / 일, 필요한 경우 용량을 점차적으로 증량할 수 있습니다. 30 ㎎ / ㎏ / 일.

부작용

소화 시스템에서: 드물게 – 구역질, 구토, 설사, 위통.

알레르기 반응 피부 발진, 두드러기, 혈관 부종.

다른: 드물게 – 약점, 두통.

금기

위궤양 및 십이지장, 다양한 병인의 경련 증후군, 나는 임신 임신, 암브록솔에 과민증.

임신과 수유

Ambroxol은 임신 첫 삼 분기에 금기입니다.. 필요한 경우, 임신 2기 및 3기에 사용은 어머니에 대한 치료의 잠재적 이점과 태아에 대한 가능한 위험을 평가해야 합니다..

수유 중에 ambroxol을 사용해야하는 경우 모유 수유 중단 문제를 해결해야합니다..

주의 사항

환자, 천식의, 기도의 비특이적 자극과 경련을 피하기 위해 ambroxol 흡입 전에 기관지 확장제를 사용할 수 있습니다..

약물 상호 작용

진해제와 동시에 사용하면 기침 감소를 ​​배경으로 가래 분리가 어렵습니다.; 진해제와 동시에 사용하면 기침 감소를 ​​배경으로 가래 분리가 어렵습니다., doksiciklinom, 진해제와 동시에 사용하면 기침 감소를 ​​배경으로 가래 분리가 어렵습니다., 에리스로 마이신 – 기관지 분비물에 대한 침투 강화.

기관지 분비물에 대한 침투 강화, 기관지 분비물에 대한 침투 강화.