AMBROGEKSAL

활성 물질: Amʙroksol
때 ATH: R05CB06
CCF: Expectorant 및 mucolytic 마약
ICD-10 코드 (고백): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
때 CSF: 12.02.02
제조업 자: HEXAL AG (독일)

제약 양식, 구성 및 포장

◊ 알약 화이트, 둥근, 플랫, 경사 가장자리 일측에 노치.

첨가제: 유당 수화물, 인산 수소 칼슘 이수화, 옥수수 전분, 나트륨 카르복시 메틸 전분, 마그네슘 스테아, 콜로이드 성 이산화 규소.

10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (10) – 종이 팩.

◊ 연장 조치의 캡슐 하드 젤라틴, 하우징 뚜껑 화이트; 캡슐의 내용 – пеллеты белого и бледно-розового цвета.

첨가제: 미결정 셀룰로오스, эудрагит RL30D (полиэтилакрилат:метилметакрилат:триметиламмониоэтилметакрилата хлорид [1:2:0.2]), эудрагит RS30D (полиэтилакрилат:метилметакрилат:триметиламмониоэтилметакрилата хлорид [1:2:0.1]), triэtiltsitrat, 마그네슘 스테아, 이산화 티탄, 산화철 빨간 염료.

캡슐 피막의 성분: 젤라틴, 이산화 티탄.

10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (10) – 종이 팩.

◊ 경구 및 흡입을위한 솔루션 명확한, 무색의.

첨가제: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, 중아 황산나트륨, 레몬 산, 수산화 나트륨, 물.

50 ml의 – флакон-капельницы темного стекла (1) 측정 된 유리 완료 – 종이 팩.
100 ml의 – флакон-капельницы темного стекла (1) 측정 된 유리 완료 – 종이 팩.

◊ 시럽 무색 또는 약간 노란색, прозрачный или почти прозрачный.

첨가제: 벤조산, 중아 황산나트륨 (메타 중아 황산나트륨), 시트르산 수화물, 수산화 나트륨, 포비돈, 소르비톨 70%, 글리세린 85%, 나트륨 시클 라 메이트, 딸기 맛, 정제수.

100 ml의 – 어두운 유리 병 (1) 특종 완료 – 종이 팩.
250 ml의 – 어두운 유리 병 (1) 특종 완료 – 종이 팩.

약리 작용

Муколитический препарат с отхаркивающим действием. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.

Снижение вязкости мокроты происходит в результате деполимеризации мукополисахаридов, 그, 차례로, связана с разрывом дисульфидных связей в их молекулах. Амброксол повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт, нормализует соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты.

Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, амброксол снижает вязкость мокроты, облегчая ее выведение из дыхательных путей.

В результате хронических заболеваний дыхательной системы изменяются свойства (из-за образования связей между поверхностно активными фосфолипидами и воспалительными белками) и снижается синтез сурфактанта. Амброксол стимулирует пренатальное развитие легких путем увеличения синтеза и секреции сурфактанта в альвеолах.

Действие Амброгексала^® 시작 30 мин и продолжается 6-12 아니. Максимальный терапевтический эффект проявляется на 3 сутки лечения.

약동학

흡수

После приема внутрь амброксол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. 티_최대 이다 0.5-3 아니. 생체 이용률은에 관한 것입니다 80%.

분배

혈장 단백질에 결합 – 80-90%. Амброксол проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, 모유로 배출.

대사

Препарат метаболизируется в печени до неактивных метаболитов (дибромантраниловой кислоты, глюкуроновых конъюгатов).

공제

소변 주로 쓰기 – 90% 대사 산물로, 10% 변경되지 않은 형태로. 티_1/2 부터 7 에 12 아니. При применении Амброгексала^® в форме капсул пролонгированного действия T_1/2 амброксола и метаболитов из плазмы крови – 약 22 아니.

고백

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, 점성 분비물의 형성을 수반:

-급성 및 만성 기관지염;

-폐 렴;

-COPD;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

-기관지 확장 증;

— лечение и профилактика респираторного дистресс-синдрома (для сиропа и раствора для приема внутрь и ингаляций).

투약 처방

알약

세 이상의 성인과 어린이 12 년 임명 1 탭. (30 mg의) 3 처음 동안 시간 / 일 2-3 일. Затем дозу препарата следует уменьшить до 1 탭. 2 회 / 일.

세 어린이 6 에 12 년 임명 1/2 탭. (15 mg의) 2-3 회 / 일.

연장 조치의 캡슐

세 이상의 성인과 어린이 12 년 임명 1 모자. (75 mg의) 1 раз/сут утром или вечером после еды, 씹는없이, 체액을 많이 마시는.

시럽

세 이상의 성인과 어린이 12 년 임명 2 숟가락을 측정하는 (30 mg의) 2-3 раза/сут в первые 2-3 하루. Затем по 2 숟가락을 측정하는 2 회 / 일. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения. 최대 도즈 – 로 4 мерных ложки (60 mg의) 2 시간 / 일.

세 어린이 5 에 12 년 임명 1 계량 스푼 (15 mg의) 2-3 회 / 일.

세 어린이 2 에 5 년 임명 1/2 мерной ложки (7.5 mg의) 3 회 / 일.

세 미만의 어린이 2 년 임명 1/2 мерной ложки (7.5 mg의) 식사 후 2 회 / 일. Препарат назначают только под контролем врача.

경구 및 흡입을위한 솔루션

성인 세 이상과 어린이 12 년 임명 4 ml의 (30 mg의) 3 раза/сут в первые 2-3 하루. Затем дозу препарата следует уменьшить до 4 ml의 2 회 / 일.

세 어린이 5 에 12 년 임명 2 ml의 (15 mg의) 2-3 회 / 일.

세 어린이 2 에 5 년 임명 1 ml의 (7.5 mg의) 3 회 / 일.

세 미만의 어린이 2 년 임명 1 ml의 (7.5 mg의) 2 회 / 일.

Препарат следует принимать внутрь после еды в разбавленном виде с чаем, фруктовыми соками, молоком или водой.

Раствор для приема внутрь можно также применять в виде ингаляций.

세 이상의 성인과 어린이 5 년 рекомендуется проводить ингаляции 1-2 시간 /에 일 2-3 ml의 (40-60 액, 상응하는 15-22.5 мг амброксола).

세 미만의 어린이 5 년 рекомендуется проводить ингаляции 1-2 시간 /에 일 2 ml의 (40 액, 상응하는 15 мг амброксола).

Для ингаляций следует использовать соответствующий прибор с соблюдением правил использования.

Пациентам с нарушением функции почек или при тяжелом нарушении функции печени следует использовать более низкие дозы препарата, либо увеличить интервал между приемами.

Амброгексал^® следует принимать внутрь после еды, 체액을 많이 마시는.

Во время лечения необходимо употреблять много жидкости (주스, 차, 물) для усиления муколитического эффекта препарата.

Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от тяжести заболевания. При необходимости применения препарата более 4-5 дней требуется контроль врача.

부작용

소화 시스템에서: 드물게 – 위통, 구역질, 변비, 구강 건조; 드물게 (<1%) – 타액 분비 증가.

호흡: 드물게 (<1%) – повышение секреции слизи в носовой полости, 건조한 기도.

알레르기 반응: 피부 발진, 두드러기, 혈관 부종, 기관지 경련, повышение температуры и озноб; 드물게 (<0.01%) – 과민성 쇼크.

다른: 드물게 (<1%) – 약점, 두통, 어려움 소변 (dizurija).

에 Амброгексала^® в форме сиропа и раствора для приема внутрь и ингаляций: в связи с наличием в составе препарата натрия метабисульфита (방부제), возможно развитие реакций повышенной чувствительности (특히 기관지 천식 환자에서), проявляющихся в виде рвоты, 설사, острых астматических приступов, нарушения сознания или шока. Эти реакции могут протекать очень индивидуально, а также привести к угрожающим для жизни последствиям.

금기

- 임신의 난의 임신;

- 세까지의 어린이 6 년 (알약);

- 세까지의 어린이 12 년 (для капсул пролонгированного действия);

— повышенная чувствительность к амброксолу и другим компонентам лекарственных форм препарата.

FROM 주의 следует применять препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (ввиду возможного обострения), 신장 장애, 간부전.

임신과 수유

Противопоказано применение препарата в I триместре беременности.

Применение препарата во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, 태아에 대한 잠재적 위험을 능가 어머니에게 이익을위한 경우.

С осторожностью следует применять препарат в период грудного вскармливания, поскольку амброксол выделяется с грудным молоком.

주의 사항

С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.

환자, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики. 환자, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.

У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.

Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.

При тяжелом нарушении функции печени и/или почек следует использовать более низкие концентрации, либо увеличить интервал между приемами препарата.

Пациентам с нарушением толерантности к фруктозе перед применением Амброгексала^® 의사와 상담.

과다 복용

증상: 구역질, 구토, 상복부 통증. Имеются сообщения о появлении кратковременного беспокойства, 설사. При выраженной передозировке возможно падение АД.

치료: 약물의 제거. Следует вызвать искусственную рвоту, в течение первых 2-х ч промыть желудок; показан прием жиросодержащих продуктов. Simptomaticheskaya 치료.

약물 상호 작용

При одновременном применении Аброгексала^® 항생제 (포함. amoksiцillinom, 진해제와 동시에 사용하면 기침 감소를 ​​배경으로 가래 분리가 어렵습니다., doksiciklinom, 에리스로 마이신) в бронхиальном секрете увеличивается концентрация последних.

При одновременном применении Аброгексала^® с противокашлевыми средствами (포함. 코데인) в связи с подавлением кашлевого рефлекса возможно затруднение отхождения мокроты из бронхиального дерева.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

Препарат в форме таблеток следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. 유통 기한 – 5 년.

Препарат в форме капсул пролонгированного действия следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. 유통 기한 – 3 년.

Препарат в форме сиропа следует хранить в недоступном для детей, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 3 년.

Препарат в форме раствора для приема внутрь и ингаляций следует хранить в недоступном для детей, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 4 년.