관련
활성 물질: Amʙroksol
때 ATH: R05CB06
CCF: Expectorant 및 mucolytic 마약
ICD-10 코드 (고백): J15, J20, J42, J45, J47, P22
때 CSF: 12.02.02
제조업 자: 메르켈 GmbH의 (독일)
제약 양식, 구성 및 포장
◊ 알약 화이트, 둥근, 렌즈의, с односторонней разделительной риской.
1 탭. | |
암브록솔 염산염 | 30 mg의 |
첨가제: 유당 수화물, 옥수수 전분, 마그네슘 스테아, 이산화 규소 고도로.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 골판지 상자.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 골판지 상자.
◊ 지연 캡슐 с непрозрачной верхней частью коричневого цвета и прозрачной бесцветной нижней частью; 캡슐의 내용 – от белых до слегка желтоватых шариков.
1 모자. | |
암브록솔 염산염 | 75 mg의 |
첨가제: 미결정 셀룰로오스, целлюлоза микрокристаллическая и карбоксиметилцеллюлоза натрия, methylhydroxypropylcellulose, эудрагит RS 30D, triэtiltsitrat, кремний коллоидный осажденный, 젤라틴, 이산화 티탄, 산화철 (желтый, красный, 검정).
10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 골판지 상자.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 골판지 상자.
◊ 경구 및 흡입을위한 솔루션 명확한, бесцветный до слегка желтоватого цвета, 냄새없이.
1 ml의 | |
암브록솔 염산염 | 7.5 mg의 |
첨가제: 소르빈산 칼륨, 염산, 정제수.
40 ml의 – 코르크 적기 어두운 유리 병 (1) 측정 된 유리 완료 – 골판지 상자.
100 ml의 – 코르크 적기 어두운 유리 병 (1) 측정 된 유리 완료 – 골판지 상자.
◊ 시럽 명확한, бесцветный до слегка желтоватого цвета, с запахом малины.
5 ml의 | |
암브록솔 염산염 | 15 mg의 |
첨가제: 소르비톨 액 (noncrystallizing), 프로필렌 글리콜, 딸기 맛, saxarin, 정제수.
100 ml의 – 어두운 유리 병 (1) 측정 된 유리 완료 – 종이 팩.
주입을위한 솔루션 명확한, 약간 황색을 무색, 냄새없이.
1 A. | |
암브록솔 염산염 | 15 mg의 |
첨가제: 시트르산 수화물, 염화나트륨, динатрия моногидрогенфосфат гептагидрат, 물 D /과.
2 ml의 – 어두운 유리 병 (5) – лотки пластмассовые (1) – 골판지 상자.
약리 작용
Expectorant 및 mucolytic 마약.
Amʙroksol – активный метаболит бромгексина улучшает реологические свойства мокроты, уменьшает ее вязкость и адгезивные свойства, способствуя ее выведению из дыхательных путей.
Амброксол стимулирует активность серозных клеток желез оболочки бронхов, выработку ферментов, расщепляющих связи между полисахаридами мокроты, образование сурфактанта и непосредственно активность ресничек бронхов, препятствуя их слипанию.
После приема внутрь терапевтический эффект наступает через 30 мин и сохраняется в течение 6-12 아니 (в зависимости от принятой дозы).
При парентеральном введении действие препарата наступает быстро и продолжается в течение 6-10 아니.
약동학
흡수 및 유통
При парентеральном введении амброксол быстро проникает в ткани. Наиболее высокая концентрация обнаруживается в легких. 씨최대 혈장 농도는 후에 달성 1-3 아니.
С белками плазмы связывается около 80% 생성물. Амброксол проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, 모유로 배출.
신진 대사 및 배설
Препарат метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.
약 90% амброксола выводится с мочой: 그들의 90% в виде метаболитов и 10% 변경되지 않은 형태로.
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
에 중증 간 질환 клиренс амброксола понижается на 20-40%.
에 무거운 인간 신장 기능 T를 증가1/2 амброксола и его метаболитов.
고백
Все формы препарата применяют при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и затруднением ее отхождения:
— острые и хронические бронхиты;
-폐 렴;
- 기관지 천식;
-기관지 확장 증;
— в составе комплексной терапии для стимуляции синтеза сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных детей и новорожденных (주입을 위한 솔루션).
투약 처방
Препарат следует принимать внутрь после еды с достаточным количеством жидкости (물 유리, 차 또는 주스).
알약 세 이상의 성인과 어린이 12 년 처음으로 2-3 일 임명 1 탭. 3 회 / 일 (90 밀리그램 / 일). В последующем переходят на 2-разовый прием препарата по 1/2 탭을 클릭합니다. / 일 (30 밀리그램 / 일).
세 어린이 6 에 12 년 처음으로 2-3 일 임명 1/2 탭. 2-3 회 / 일 (30-45 밀리그램 / 일). В последующем переходят на двухразовый прием препарата по 1/2 탭을 클릭합니다. / 일 (30 밀리그램 / 일).
지연 캡슐 세 이상의 성인과 어린이 12 년 임명 1 모자. / 일 (75 밀리그램 / 일).
시럽 следует принимать с помощью мерного стаканчика: 에 1 ml 시럽 포함 3 мг амброксола.
세 미만의 어린이 2 년 에 처방 2.5 ML의 시럽 2 회 / 일 (15 밀리그램 / 일).
세 어린이 2 에 6 년 에 처방 2.5 ML의 시럽 3 회 / 일 (22.5 밀리그램 / 일).
세 어린이 6 에 12 년 에 처방 5 ML의 시럽 2-3 회 / 일 (30-45 밀리그램 / 일).
세 이상의 성인과 어린이 12 년 в течение первых дней по 10 ML의 시럽 3 회 / 일 (90 밀리그램 / 일). В последующем по 10 ML의 시럽 2 회 / 일 (60 밀리그램 / 일).
Амбробене в форме сиропа является наиболее удобной лекарственной формой для лечения пациентов детского возраста.
경구 및 흡입을위한 솔루션 внутрь следует принимать при помощи мерного стаканчика: 에 1 мл раствора содержится 7.5 мг амброксола.
세 미만의 어린이 2 년 에 처방 1 ml의 2 회 / 일 (15 밀리그램 / 일).
세 어린이 2 에 6 년 에 처방 1 ml의 3 회 / 일 (22.5 밀리그램 / 일).
세 어린이 6 에 12 년 에 처방 2 ml의 2-3 회 / 일 (30-45 밀리그램 / 일).
성인 및 청소년 처음으로 2-3 일 임명 4 ml의 3 회 / 일 (90 밀리그램 / 일). В последующие дни – 로 4 ml의 2 회 / 일 (60 밀리그램 / 일).
При применении Амбробене в виде 흡입제 используют любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат следует смешать с 0.9% 식염수 (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания, чтобы не спровоцировать кашлевые толчки.
Пациентам с бронхиальной астмой во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола следует применять бронхолитики.
세 미만의 어린이 2 년 ингалируют по 1 ml의 1-2 회 / 일 (7.5-15 밀리그램 / 일).
세 어린이 2 에 6 년 ингалируют по 2 ml의 1-2 회 / 일 (15-30 밀리그램 / 일).
세 이상의 성인과 어린이 6 년 ингалируют по 2-3 ml의 1-2 회 / 일 (15-45 밀리그램 / 일).
주입을위한 솔루션 следует вводить в/в (느린 루스 또는 주입). 사용되는 용매 0.9% 염화나트륨, 5% 우선 당, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с рН не выше 6.3.
아기 обычно препарат назначают в суточной дозе из расчета 1.2-1.6 밀리그램 / kg 체중.
세 미만의 어린이 2 년 임명 1 ml의 (1/2 A.) 2 회 / 일 (15 밀리그램 / 일).
세 어린이 2 에 6 년 임명 1 ml의 (1/2 A.) 3 회 / 일 (22.5 밀리그램 / 일).
세 미만의 어린이 6 년 임명 2 ml의 (1 A.) 2-3 회 / 일 (30-45 밀리그램 / 일).
성인 임명 1 A. 2-3 회 / 일 (30-45 밀리그램 / 일). В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 A. 2-3 회 / 일 (60-90 밀리그램 / 일).
에 респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза препарата составляет 30 mg의, 보통, распределяется на 4 отдельных введения.
Инъекции прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь других лекарственных форм Амбробене.
치료 세 아이 2 년 следует проводить только под контролем врача.
Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.
Продолжительность курса лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять препарат без врачебного назначения более 4-5 일.
부작용
소화 시스템에서: 드물게 – 침을 흘리고, gastralgia, 구역질, 구토, 설사, 변비.
호흡: 드물게 – сухость во рту и дыхательных путях, 비루.
알레르기 반응: 드물게 – 피부 발진, 얼굴의 혈관 신경성 부종, 호흡 부전, температурная реакция с ознобом; 일부 경우에 – 접촉 피부염, 과민성 쇼크.
다른: 약점, 두통, dizurija, 발진.
При быстром в/в введении: интенсивные головные боли, чувство усталости и тяжести в ногах, оцепенение, 혈압 상승, 호흡 곤란, 고열, 오한.
금기
- 위궤양 및 십이지장 궤양;
— эпилептический синдром;
- 어린이 최대 6 년 (알약, капсул ретард, 주입을 위한 솔루션);
- 어린이 최대 12 년 (для капсул ретард);
- 약물에 과민 반응.
FROM 주의 следует применять препарат при нарушении функции почек и тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).
FROM 주의 и только под наблюдением врача следует применять Амбробене при нарушении моторики бронхов и больших объемах выделяемого секрета во избежание опасности возникновения застоя секрета в бронхах.
임신과 수유
Поскольку до настоящего времени нет достоверных данных об отрицательном влиянии амброксола на плод и новорожденного, применять Амбробене при беременности, 특히 나는 임신에, и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, 태아에 대한 잠재적 위험을 능가 어머니에게 이익을위한 경우.
주의 사항
Особых указаний к препарату не предоставлено.
과다 복용
Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 ㎎ / ㎏ / 일.
증상: повышение выделения слюны, 구역질, 구토, 혈압의 저하.
치료: 처음에 위 세척 1-2 투여 후 시간, прием жиросодержащих продуктов. Следует контролировать показатели гемодинамики. При необходимости следует проводить симптоматическую терапию.
약물 상호 작용
Одновременное применение Амбробене с лекарственными средствами, обладающими противокашлевой активностью (예를 들어,, содержащими кодеин), не рекомендуется из-за затруднения выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашля.
Одновременное применение Амбробене с антибиотиками (포함. amoksiцillin, 세푸, 에리스로 마이신, Doxycycline) улучшает поступление антибиотиков в легочные пути. Подобное взаимодействие с доксициклином широко используется в терапевтических целях.
Нельзя использовать для инъекции смеси Амбробене с растворами, имеющими рН выше 6.3.
약국의 공급 조건
태블릿 형태로 약물, капсул ретард, раствора для приема внутрь и ингаляций, сиропа разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
주입에 대 한 솔루션의 형태로 준비 처방전으로 출시.
조건 및 약관
알약, капсулы ретард следует хранить в недоступном для детей месте в обычных условиях. 유통 기한 – 5 년.
Раствор для приема внутрь и ингаляций следует хранить при температуре не выше 25°С. 유통 기한 – 5 년.
Срок годности сиропа – 4 년.
목록 B. Раствор для инъекций следует хранить в обычных условиях. 유통 기한 – 4 년.