관련

활성 물질: Amʙroksol
때 ATH: R05CB06
CCF: Expectorant 및 mucolytic 마약
ICD-10 코드 (고백): J15, J20, J42, J45, J47, P22
때 CSF: 12.02.02
제조업 자: 메르켈 GmbH의 (독일)

제약 양식, 구성 및 포장

◊ 알약 화이트, 둥근, 렌즈의, с односторонней разделительной риской.

첨가제: 유당 수화물, 옥수수 전분, 마그네슘 스테아, 이산화 규소 고도로.

10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 골판지 상자.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 골판지 상자.

◊ 지연 캡슐 с непрозрачной верхней частью коричневого цвета и прозрачной бесцветной нижней частью; 캡슐의 내용 – от белых до слегка желтоватых шариков.

첨가제: 미결정 셀룰로오스, целлюлоза микрокристаллическая и карбоксиметилцеллюлоза натрия, methylhydroxypropylcellulose, 유로드라지트 RS 30D, triэtiltsitrat, кремний коллоидный осажденный, 젤라틴, 이산화 티탄, 산화철 (желтый, красный, 검정).

10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 골판지 상자.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 골판지 상자.

◊ 경구 및 흡입을위한 솔루션 명확한, бесцветный до слегка желтоватого цвета, 냄새없이.

첨가제: 소르빈산 칼륨, 염산, 정제수.

40 ml의 – 코르크 적기 어두운 유리 병 (1) 측정 된 유리 완료 – 골판지 상자.
100 ml의 – 코르크 적기 어두운 유리 병 (1) 측정 된 유리 완료 – 골판지 상자.

◊ 시럽 명확한, бесцветный до слегка желтоватого цвета, с запахом малины.

첨가제: 소르비톨 액 (noncrystallizing), 프로필렌 글리콜, 딸기 맛, saxarin, 정제수.

100 ml의 – 어두운 유리 병 (1) 측정 된 유리 완료 – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 명확한, 약간 황색을 무색, 냄새없이.

첨가제: 시트르산 수화물, 염화나트륨, 인산일수소이나트륨 칠수화물, 물 D /과.

2 ml의 – 어두운 유리 병 (5) – 플라스틱 트레이 (1) – 골판지 상자.

약리 작용

Expectorant 및 mucolytic 마약.

Amʙroksol – 브롬헥신의 활성 대사산물은 가래의 유변학적 특성을 향상시킵니다., 점도와 접착성을 감소시킵니다., способствуя ее выведению из дыхательных путей.

Амброксол стимулирует активность серозных клеток желез оболочки бронхов, выработку ферментов, расщепляющих связи между полисахаридами мокроты, образование сурфактанта и непосредственно активность ресничек бронхов, препятствуя их слипанию.

После приема внутрь терапевтический эффект наступает через 30 мин и сохраняется в течение 6-12 아니 (в зависимости от принятой дозы).

При парентеральном введении действие препарата наступает быстро и продолжается в течение 6-10 아니.

약동학

흡수 및 유통

При парентеральном введении амброксол быстро проникает в ткани. Наиболее высокая концентрация обнаруживается в легких. 씨_최대 혈장 농도는 후에 달성 1-3 아니.

С белками плазмы связывается около 80% 생성물. Амброксол проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, 모유로 배출.

신진 대사 및 배설

Препарат метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.

약 90% амброксола выводится с мочой: 그들의 90% в виде метаболитов и 10% 변경되지 않은 형태로.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

에 중증 간 질환 клиренс амброксола понижается на 20-40%.

에 무거운 인간 신장 기능 T를 증가_1/2 амброксола и его метаболитов.

고백

Все формы препарата применяют при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и затруднением ее отхождения:

- 급성 및 만성 기관지염;

-폐 렴;

- 기관지 천식;

-기관지 확장 증;

— 미숙아 및 신생아의 호흡 곤란 증후군에서 계면활성제 합성을 자극하는 복합 요법의 일부로 (주입을 위한 솔루션).

투약 처방

Препарат следует принимать внутрь после еды с достаточным количеством жидкости (물 유리, 차 또는 주스).

알약 세 이상의 성인과 어린이 12 년 처음으로 2-3 일 임명 1 탭. 3 회 / 일 (90 밀리그램 / 일). В последующем переходят на 2-разовый прием препарата по 1/2 탭을 클릭합니다. / 일 (30 밀리그램 / 일).

세 어린이 6 에 12 년 처음으로 2-3 일 임명 1/2 탭. 2-3 회 / 일 (30-45 밀리그램 / 일). В последующем переходят на двухразовый прием препарата по 1/2 탭을 클릭합니다. / 일 (30 밀리그램 / 일).

지연 캡슐 세 이상의 성인과 어린이 12 년 임명 1 모자. / 일 (75 밀리그램 / 일).

시럽 следует принимать с помощью мерного стаканчика: 에 1 ml 시럽 포함 3 мг амброксола.

세 미만의 어린이 2 년 에 처방 2.5 ML의 시럽 2 회 / 일 (15 밀리그램 / 일).

세 어린이 2 에 6 년 에 처방 2.5 ML의 시럽 3 회 / 일 (22.5 밀리그램 / 일).

세 어린이 6 에 12 년 에 처방 5 ML의 시럽 2-3 회 / 일 (30-45 밀리그램 / 일).

세 이상의 성인과 어린이 12 년 в течение первых дней по 10 ML의 시럽 3 회 / 일 (90 밀리그램 / 일). В последующем по 10 ML의 시럽 2 회 / 일 (60 밀리그램 / 일).

Амбробене в форме сиропа является наиболее удобной лекарственной формой для лечения пациентов детского возраста.

경구 및 흡입을위한 솔루션 внутрь следует принимать при помощи мерного стаканчика: 에 1 мл раствора содержится 7.5 мг амброксола.

세 미만의 어린이 2 년 에 처방 1 ml의 2 회 / 일 (15 밀리그램 / 일).

세 어린이 2 에 6 년 에 처방 1 ml의 3 회 / 일 (22.5 밀리그램 / 일).

세 어린이 6 에 12 년 에 처방 2 ml의 2-3 회 / 일 (30-45 밀리그램 / 일).

성인 및 청소년 처음으로 2-3 일 임명 4 ml의 3 회 / 일 (90 밀리그램 / 일). В последующие дни – 로 4 ml의 2 회 / 일 (60 밀리그램 / 일).

При применении Амбробене в виде 흡입제 используют любое современное оборудование (кроме паровых ингаляций). Перед ингаляцией препарат следует смешать с 0.9% 식염수 (최적의 공기 가습을 위해 다음 비율로 희석할 수 있습니다. 1:1) 그리고 체온까지 따뜻해졌어. 흡입은 정상적인 호흡 모드에서 수행되어야 합니다., чтобы не спровоцировать кашлевые толчки.

Пациентам с бронхиальной астмой во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола следует применять бронхолитики.

세 미만의 어린이 2 년 ингалируют по 1 ml의 1-2 회 / 일 (7.5-15 밀리그램 / 일).

세 어린이 2 에 6 년 ингалируют по 2 ml의 1-2 회 / 일 (15-30 밀리그램 / 일).

세 이상의 성인과 어린이 6 년 ингалируют по 2-3 ml의 1-2 회 / 일 (15-45 밀리그램 / 일).

주입을위한 솔루션 следует вводить в/в (느린 루스 또는 주입). 사용되는 용매 0.9% 염화나트륨, 5% 우선 당, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с рН не выше 6.3.

아기 обычно препарат назначают в суточной дозе из расчета 1.2-1.6 밀리그램 / kg 체중.

세 미만의 어린이 2 년 임명 1 ml의 (1/2 A.) 2 회 / 일 (15 밀리그램 / 일).

세 어린이 2 에 6 년 임명 1 ml의 (1/2 A.) 3 회 / 일 (22.5 밀리그램 / 일).

세 미만의 어린이 6 년 임명 2 ml의 (1 A.) 2-3 회 / 일 (30-45 밀리그램 / 일).

성인 임명 1 A. 2-3 회 / 일 (30-45 밀리그램 / 일). В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 2 A. 2-3 회 / 일 (60-90 밀리그램 / 일).

에 신생아 및 미숙아의 호흡 곤란 증후군 이 약의 일일 복용량은 30 mg의, 보통, 에 배포 4 개별 소개.

Инъекции прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь других лекарственных форм Амбробене.

치료 세 아이 2 년 следует проводить только под контролем врача.

Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.

Продолжительность курса лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять препарат без врачебного назначения более 4-5 일.

부작용

소화 시스템에서: 드물게 – 침을 흘리고, gastralgia, 구역질, 구토, 설사, 변비.

호흡: 드물게 – сухость во рту и дыхательных путях, 비루.

알레르기 반응: 드물게 – 피부 발진, 얼굴의 혈관 신경성 부종, 호흡 부전, температурная реакция с ознобом; 일부 경우에 – 접촉 피부염, 과민성 쇼크.

다른: 약점, 두통, dizurija, 발진.

При быстром в/в введении: интенсивные головные боли, чувство усталости и тяжести в ногах, оцепенение, 혈압 상승, 호흡 곤란, 고열, 오한.

금기

- 위궤양 및 십이지장 궤양;

— эпилептический синдром;

- 어린이 최대 6 년 (알약, капсул ретард, 주입을 위한 솔루션);

- 어린이 최대 12 년 (для капсул ретард);

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 следует применять препарат при нарушении функции почек и тяжелых заболеваниях печени, уменьшая дозу и увеличивая время между приемами препарата (лечение в таких случаях следует проводить под наблюдением врача).

FROM 주의 и только под наблюдением врача следует применять Амбробене при нарушении моторики бронхов и больших объемах выделяемого секрета во избежание опасности возникновения застоя секрета в бронхах.

임신과 수유

Поскольку до настоящего времени нет достоверных данных об отрицательном влиянии амброксола на плод и новорожденного, применять Амбробене при беременности, 특히 나는 임신에, и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, 태아에 대한 잠재적 위험을 능가 어머니에게 이익을위한 경우.

주의 사항

Особых указаний к препарату не предоставлено.

과다 복용

Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 ㎎ / ㎏ / 일.

증상: повышение выделения слюны, 구역질, 구토, 혈압의 저하.

치료: 처음에 위 세척 1-2 투여 후 시간, прием жиросодержащих продуктов. Следует контролировать показатели гемодинамики. При необходимости следует проводить симптоматическую терапию.

약물 상호 작용

Одновременное применение Амбробене с лекарственными средствами, обладающими противокашлевой активностью (예를 들어,, содержащими кодеин), не рекомендуется из-за затруднения выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашля.

Одновременное применение Амбробене с антибиотиками (포함. amoksiцillin, 세푸, 에리스로 마이신, Doxycycline) улучшает поступление антибиотиков в легочные пути. Подобное взаимодействие с доксициклином широко используется в терапевтических целях.

Нельзя использовать для инъекции смеси Амбробене с растворами, имеющими рН выше 6.3.

약국의 공급 조건

태블릿 형태로 약물, капсул ретард, раствора для приема внутрь и ингаляций, сиропа разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

주입에 대 한 솔루션의 형태로 준비 처방전으로 출시.

조건 및 약관

알약, капсулы ретард следует хранить в недоступном для детей месте в обычных условиях. 유통 기한 – 5 년.

Раствор для приема внутрь и ингаляций следует хранить при температуре не выше 25°С. 유통 기한 – 5 년.

Срок годности сиропа – 4 년.

목록 B. Раствор для инъекций следует хранить в обычных условиях. 유통 기한 – 4 년.