AL′BAREL

활성 물질: Rilmenidine
때 ATH: C02AC06
CCF: 선택적인 주 작동 근 imidazoline 수용 체. 항 고혈압제
ICD-10 코드 (고백): I10
때 CSF: 01.09.01.02
제조업 자: EGIS 제약 Plc의 (헝가리)

투여 형태, 구성 및 포장

알약 둥근, 렌즈의, 화이트, с гравировкой на обеих сторонах в виде знака “I”.

첨가제: 나트륨 카복시, 미결정 셀룰로오스, 유당, 파라핀, 콜로이드 무수 실리카, 마그네슘 스테아, 활석, 흰색 밀랍.

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.

약리 작용

항 고혈압제, производное оксазолина. Избирательно взаимодействует с имидазолиновыми рецепторами (나는₁) корковых и периферических вазомоторных центров, в частности почечных центров. Связывание рилменидина с имидазолиновыми рецепторами ингибирует симпатомиметическую активность как корковых, так и периферических центров, что ведет к снижению АД.

Альбарел^® оказывает зависимое от дозы гипотензивное действие на систолическое и диастолическое АД в положении лежа и стоя. 표시, что назначение препарата Альбарел^® в терапевтических дозах (1 또는 2 밀리그램 / 일) эффективно при лечении легкой и умеренной артериальной гипертензии. 제품에 대 한 지속 24 아니, эффективен во время физических нагрузок. При длительном применении привыкание не развивается.

В терапевтических дозах Альбарел^®

Альбарел^® снижает ОПСС без изменений сердечного выброса. Сократимость миокарда и электрофизиологические индексы остаются без изменения.

Альбарел^® не вызывает ортостатической гипотензии (포함. 노인); не нарушает компенсаторной физиологической реакции сердечного ритма на физическую нагрузку; не влияет на почечный кровоток, клубочковую фильтрацию или фильтрационную фракцию; не влияет на углеводный и липидный обмен (포함. у больных инсулинзависимым и инсулиннезависимым сахарным диабетом).

약동학

흡수

После приема препарата внутрь рилменидин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. После однократного приема Альбарела^® 선량 1 mg C_최대 플라즈마를 통해 달성 1.5-2 시간이고 3.5 NG / ㎖. 의 절대 생체 이용률 100%; не подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Всасывание происходит одинаково у разных больных: межиндивидуальные изменения не отмечены. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность.

분배

Связывание с белками плазмы составляет менее 10%. V_디 - 5 L / kg.

После повторного применения равновесное состояние устанавливается с третьего дня регулярного приема препарата. У больных с артериальной гипертензией, находящихся на лечении в течение 2 년, концентрация Альбарела^® в плазме остается стабильной.

모유로 제공.

대사

Альбарел^® биотрансформируется незначительно. Метаболиты обнаруживаются в следовых количествах в моче и являются результатом гидролиза или окисления оксазолинового кольца. Эти метаболиты не являются агонистами α₂-adrenoreceptorov.

공제

65% принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой. 신장 클리어런스는 2/3 총 여유의.

티_1/2 이다 8 아니; не изменяется при повторном назначении.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

티_1/2 у лиц в возрасте 70 лет и старше составляет 13±1 ч.

간부전 환자의 경우 T_1/2 составляет 12±1 ч.

Поскольку выведение препарата происходит главным образом почками, у больных с нарушениями функции почек наблюдается замедление выведения препарата, которое коррелирует с величиной КК. У больных с выраженными нарушениями функции почек (보다 CC 이하 15 ㎖ / 분) 티_1/2 에 관한 것입니다 35 아니.

고백

- 동맥 고혈압.

투약 처방

Рекомендуемая доза Альбарела^® 이다 1 밀리그램 / 일 (1 탭을 클릭합니다.) 아침.

Если АД снижается недостаточно после одного месяца лечения, 용량은 증가 할 수있다 2 밀리그램 / 일 2 입장 (1 탭. 아침 1 탭. 저녁에 먹으면서).

에 пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (품질 관리 더 15 ㎖ / 분) 이것은 정정 용량을 필요로하지 않는다.

Лечение проводится длительно.

부작용

CNS: возможны астения, 불면증, 졸음, повышенная усталость при физических нагрузках; в единичных случаях – тревожность, 우울증, 경련.

심장 혈관 시스템: возможно сердцебиение; в единичных случаях – похолодание конечностей, 기립 성 저혈압.

소화 시스템에서: возможны боли в эпигастрии, 구강 건조, 설사; в единичных случаях – тошнота, 변비.

피부과 반응: редко – кожная сыпь, 가려움.

다른: в единичных случаях – периферические отеки, 조수, расстройство половой функции.

부작용은 거의 없습니다., 보통, слабо выражены и имеют транзиторный характер.

금기

— выраженная депрессия;

- 중증의 신부전 (CC<15 ㎖ / 분);

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

Препарат не следует назначать при беременности и в период лактации (모유 수유) из-за отсутствия достаточных клинических данных.

IN 실험 연구 не наблюдали тератогенных и эмбриотоксических эффектов.

주의 사항

При назначении препарата пациентам после недавно перенесенного инсульта, инфаркта миокарда требуется периодический медицинский контроль.

Благодаря хорошей переносимости Альбарел^® можно назначать по показаниям пациентам пожилого возраста и больным с сопутствующим сахарным диабетом.

При необходимости прекращения лечения дозу следует уменьшать постепенно, хотя маловероятно, что отмена препарата будет сопровождаться какими-либо побочными эффектами.

Не рекомендуется одновременное назначение Альбарела^® MAO 억제제와 함께.

Во время курса лечения не рекомендуется употреблять алкоголь.

소아과에서 사용

Клинических данных о безопасности и эффективности применения препарата у 세 미만의 어린이와 청소년 18 년 부족한, поэтому препарат не следует назначать этой категории пациентов.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Альбарел^® в терапевтических дозах не влияет на психомоторные реакции. Если препарат назначают в дозах, 치료를 능가하는, или в сочетании с лекарственными препаратами, угнетающими деятельность ЦНС, следует предупредить пациентов – водителей и пациентов, занимающихся другими потенциально опасными видами деятельности, о возможном появлении сонливости.

과다 복용

증상: 심한 저혈압, 정신 장애.

치료: 위 세척; затем – симпатомиметическая терапия. Рилменидин плохо выводится при гемодиализе.

약물 상호 작용

Назначение Альбарела^® с трициклическими антидепрессантами снижает его антигипертензивный эффект.

Эффект Альбарела^® усиливают вазодилататоры, диуретики и антигистаминные средства.

При совместном применении с препаратами, CNS에 대한 억제 효과가 있는, возможно усиление сонливости.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 C에서 30 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 2 년.