ACTOVEGIN

활성 물질: 송아지의 혈액에서 deproteinizirovannyj gemoderivat
때 ATH: B06AB
CCF: 준비하기, 조직의 신진 대사를 활성화한다, 영양 및 재생 공정을 자극 향상
ICD-10 코드 (고백): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
때 CSF: 02.14.07
제조업 자: NYCOMED 오스트리아 GmbH (오스트리아)

투여 형태, 구성 및 포장

주입을위한 솔루션 명확한, 노란, 사실상 입자에서 무료.

첨가제: 염화나트륨, 물 D /과.

2 ml의 – 무색 유리 바이알 (5) – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
2 ml의 – 무색 유리 바이알 (5) – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 명확한, 노란, 사실상 입자에서 무료.

첨가제: 염화나트륨, 물 D /과.

5 ml의 – 무색 유리 바이알 (5) – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
5 ml의 – 무색 유리 바이알 (5) – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 명확한, 노란, 사실상 입자에서 무료.

첨가제: 염화나트륨, 물 D /과.

10 ml의 – 무색 유리 바이알 (5) – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 ml의 – 무색 유리 바이알 (5) – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 (염화 나트륨의 솔루션에서 0.9%) 명확한, 약간 노란색을 무색.

첨가제: 염화나트륨, 물 D /과.

250 ml의 – 무색 유리 바이알 (1) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 (염화 나트륨의 솔루션에서 0.9%) 명확한, 약간 노란색을 무색.

첨가제: 염화나트륨, 물 D /과.

250 ml의 – 무색 유리 바이알 (1) – 종이 팩.

약리 작용

준비하기, 조직의 신진 대사를 활성화한다, 조직 저 산소 증 감소, 영양 및 재생 공정을 자극 향상. gemoderivat이 이다, 투 석 및 적용을 통해 생산 되는 (분자량과 연결 관통 미만 5000 달튼).

전송 및 포도 당 활용에 긍정적인 영향, 산소 소비를 자극 (그는 허 혈에 있는 세포의 플라즈마 세포 막의 안정화에 지도 하 고 교육 젖 산을 감소) 보유, 이렇게, antihypoxic 효과.

Actovegin^® ATP의 농도 증가, ADF, phosphocreatine, 아미노산 뿐만 아니라 (조미료, aspartate) 그리고 GABA.

Aktovegina의 효과^® 발생 하기 시작 늦어도, 보다 30 M (10-30 M) 주입, 하 고 최대에 도달 후, 평균, 통해 3 아니 (2-6 아니).

약동학

Farmakokineticeskih를 통해 방법을 pharmacokinetic 특성을 검사할 수 없습니다. (제거, 분배, 유추) 약 Actovegin의 활성 구성 요소^®, 때문에 그것만 생리 적 구성 요소 구성, 본문에 정상적으로 존재.

날짜 하려면, 감소를 찾을 수 없습니다 변경 된 farmakokinetika 가진 환자에서 gemoderivatov의 약리 효과의 (포함. 때 간장 또는 신장 실패, 변경 물질 대사, 나 이와 연관 된, 신생아 유아에 대사의 특성 관련).

고백

-뇌의 대사 및 혈관 장애 (포함. 허혈성 뇌졸중, 외상성 뇌 손상);

-주변 (동맥 및 정 맥) 혈관 질환 및 그들의 결과 (동맥 angiopathy, 상처);

-상처 치유 (다른 병의 궤 양, 영양 위반/decubitus /, 화상, 상처 치유 과정의 위반);

-예방 및 치료 방사선 피부 병 변 및 방사선 치료와 점 막의.

투약 처방

주입을위한 솔루션 줄 / 고, I / (포함. 혼합의 형태) 그리고 b/m.

초기 복용량의 임상 그림의 심각도에 따라 10-20 ml/day, / 또는 / 및, 미래에 부과 5 ml/b 또는 5 ml/m 매일 또는 일주일에 여러 번.

약의 형태로 소개와 함께 200-300 ML의 수액 (등장 성 식염수 또는 5% 우선 당) 추가 10-20 ml Aktovegina^®. 속도 – 약 2 ㎖ / 분.

에 대사 및 혈관 뇌 위반 치료 시작 매일 에/에서 소개 10 ml 주입을 위한 해결책 2 주, 다음 입력 5-10 ㎖ /에 3-4 적어도 주 1 번 2 주.

에 허 혈 성 뇌졸중 20-50 ml에 희석 200-300 ml 주입 솔루션 및 대 한 매일에 게/물방울 1 에 주 10-20 ml/물방울에 대 한 2 주.

에 주변 기기 (동맥 및 정 맥) 혈관 위반 및 그들의 결과 도입 20-30 ml에 200 ml 주입 솔루션에 / 그리고 또는/매일; 치료의 기간 4 주.

에 상처를 치유 도입 10 ml/b 또는 5 ml/m 매일 또는 3-4 치유 과정에 따라 일주일 시간 (또한 하 로컬 치료 Aktoveginom^®).

을 목표로 방사선 피부 병 변 및 점 막의 치료와 예방 평균을 입력 5 ml에 /에서 복사 강제 사이 매일 간격.

에 방사선 방광염 대 한 매일 주입 Transurethral 10 항균 성 치료와 함께 ml.

주입을위한 솔루션 에 게/물방울 또는 / 및에 제트 250-500 ㎖ / 일. 주입 속도 대 한 되어야 합니다. 2 ㎖ / 분. 치료 기간 10-20 주입.

에 대사 및 혈관 뇌 위반 치료의 시작 부분에서 관리 250-500 ml/하루/이상 2 주, 그 이상의 – 로 250 ml / 일주일에 여러 번.

에 주변 혈관 위반 및 그들의 결과 도입 250 ml는 / 또는/에, 매일 또는 일주일에 몇 번.

에 상처를 치유 약에 대 한 솔루션에 의해 관리 된다 250 ml/매일 또는 여러 번 일주일에, 치유의 속도 따라. Aktoveginom와 공유^® 외부 용 약품.

에 방사선 피부 병 변 및 점 막의 치료와 예방 평균적으로, 임명 250 ml/이전 및 방사선 치료 기간 동안 하루에, 뿐만 아니라 용으로 2 그녀의 졸업 후 주.

부작용

알레르기 반응: 피부 발진, dermahemia, 고열, 과민성 쇼크까지.

금기

- 비 대상성 심부전;

- 폐 부종;

-oliguria;

- Anurija;

-본문에 액체 유지;

- 약물에 과민 반응;

-비슷한 약물에 과민 증.

FROM 주의 giperhloremii에서 제품을 지정 한다, gipernatriemii.

임신과 수유

마약 임신에 부정적인 영향을 주지 않습니다 어머니 또는 태아, 그러나, 임신 중 약물을 사용 해야 하는 경우 고려해 야 한다 잠재적인 위험 태아에 게.

주의 사항

과민 반응의 잠재적인 개발, 그것은 테스트 권장 (시험 사출 2 ㎖ / M) 혼합의 시작 하기 전에.

약물을 사용 하는 방법의 수량에 천천히 입력 한다 v/m의 경우 이상 5 ml의.

Aktovegina 솔루션^® 약간 노란 그늘을가지고. 채색의 강도 사용된 재료에 따라 다른 하나의 일괄 처리에서 변화할 수 있다, 그러나,이 영향을 주지 않습니다 효능 및 약물의 내성.

불투명 한 사용 하지 않아야 솔루션 또는 솔루션, 입자를 포함 하.

오프닝 ampoules 또는 병 후 솔루션 저장소 수 없습니다..

과다 복용

Aktovegin 약물 과다 복용에 대 한 정보^® 부여 하지.

약물 상호 작용

환자 상호 작용 약물 Actovegin^® 설치되지.

하지만, 가능한 약 제 비 호환성을 피합니다.., Infuzionnomu 솔루션 Aktovegina에 다른 약물을 추가 하는 것이 좋습니다.^®.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어두운 곳에서 보관해야, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 5 년.