아키 네톤 (정제, 해결책)

활성 물질: Biperiden
때 ATH: N04AA02
CCF: 마약 퇴치의 – ингибитор холинергической передачи в ЦНС
ICD-10 코드 (고백): G20, G21, T57.1, T65.2
제조업 자: DESMA GmbH의 (독일)

투여 형태, 구성 및 포장

알약 발륨, 거의 흰색; на одной стороне имеется крестообразная риска с фасками.

첨가제: 옥수수 전분, 유당 수화물, 미결정 셀룰로오스, 인산 수소 칼슘 이수화, 감자 전분, kopovydon, 활석, 마그네슘 스테아, 정제수.

20 PC. – 물집 (5) – 종이 팩.

에 대한 솔루션 /과 / 분 명확한, 무색의.

첨가제: 나트륨 젖 산, 물 D /과.

1 ml의 – 앰풀 (5) – пачки картонные с картонными перегородками.

약리 작용

Антихолинергический препарат центрального действия, снижает активность холинергических нейронов полосатого тела (структурного компонента экстрапирамидной системы). Периферическое антихолинергическое действие выражено в меньшей степени. Снижает тремор и ригидность. Бипериден вызывает психомоторное возбуждение, 자율 장애.

약동학

흡수 및 유통

약물 C의 경구 투여 후_최대 을 통해 달성 0.5-2 시간이고 1.01-6.53 NG / ㎖. 씨_SS после приема препарата внутрь в дозе 2 mg의 2 раза/сут достигается через 15.7-40.7 아니. Биодоступность после однократного приема внутрь составляет около 33±5%.

Связывание с белками плазмы после приема внутрь и парентерального введения – 91-94%. Плазменный клиренс составляет 11.6±0.8 мл/мин/кг.

모유로 제공.

대사

Бипериден полностью метаболизируется. 주요 대사 산물 – бициклогептан и пиперидин.

공제

Выводится в виде метаболитов с мочой и калом.

Выведение осуществляется в две фазы. 티_1/2 первой фазы составляет 1.5 아니, 티_1/2 두 번째 단계는 – 24 아니.

Фармакокинетика в особых клинчических случаях

У пожилых пациентов Т_1/2 증가 할 수 있습니다 38 아니.

고백

— синдром паркинсонизма у взрослых;

— экстрапирамидные симптомы у детей и у взрослых, вызванные нейролептиками или аналогично действующими препаратами;

— отравление никотином или фосфоросодержащими органическими веществами у взрослых (для раствора для в/м и в/в введения).

투약 처방

에 синдроме паркинсонизма 성인 в тяжелых случаях препарат вводят в/м или в/в медленно в дозе 10-20 mg의 (2-4 ml의), 의 razdelennoy 2-4 주입.

При назначении препарата внутрь лечение обычно начинают с небольших доз, постепенно их повышая, в зависимости от терапевтического действия и побочных эффектов. 성인 임명 1 mg의 1-2 회 / 일. Дозу можно увеличивать на 2 мг каждые сутки. 유지 용량은 3-16 밀리그램 / 일 (의 razdelennaya 3-4 입장). 최대 투여 량은 16 mg의. Общую суточную дозу следует равномерно распределить на дозы для приема в течение суток. После достижения оптимальной дозы пациентов следует переводить на прием препарата Акинетон^® ретард.

에 двигательных нарушениях, вызванных действием лекарственных средств, для быстрого достижения терапевтического ответа 성인 препарат назначают в/м или в/в медленно в дозе 2.5-5 mg의 (0.5-1 ml의) 하나의. При необходимости эту же дозу можно повторно ввести через 30 M. 최대 투여 량은 10-20 mg의 (2-4 ml의).

세 미만의 어린이 1 년 препарат назначают в/в медленно в дозе 1 mg의 (0.2 ml의), 에 까지 6 년 – 2 mg의 (0.4 ml의) 과에 까지 10 년 – 3 mg의 (0.6 ml의). При необходимости эту дозу можно повторно ввести через 30 M. Введение препарата следует прекратить, если во время введения развиваются побочные эффекты.

При назначении препарата внутрь в зависимости от тяжести симптомов 성인 임명 1-4 mg의 1-4 раза/сут в качестве корректора нейролептической терапии. 어린이를위한 3-15 년 정해진 1-2 mg의 1-3 회 / 일.

Таблетки следует принимать во время или после приема пищи, 일부 액체와.

Нежелательные побочные эффекты со стороны ЖКТ можно уменьшить, принимая таблетки сразу после еды. Продолжительность лечения зависит от вида заболевания. При отмене Акинетона^®, его дозу следует постепенно снижать.

Опыт применения препарата Акинетон^® при лекарственной дистонии у детей ограничен проведением коротких курсов лечения препаратом.

에 отравлении никотином 성인 в дополнение к стандартной терапии препарат назначают в/м в дозе 5-10 mg의 (1-2 ml의) и в/в в дозе 5 мг в тех случаях, когда жизнь пациента находится под угрозой.

IN случае отравления органической фосфорной смесью проводят индивидуальное дозирование биперидена, в зависимости от степени отравления. Препарат вводят в/в в дозе 5 мг с повторным введением до исчезновения признаков отравления.

부작용

CNS: 현기증, 졸음, 약점, 피로, 경보, 혼동, 행복감, нарушение памяти и в отдельных случаях галлюцинации, делириозные расстройства; 신경 과민, 두통, 불면증, 운동 이상증, 운동 실조, мышечные судороги и нарушение речи. При повышенном возбуждении нервной системы, особенно у пациентов с нарушениями церебральной функции, необходимо снизить дозу препарата.

소화 시스템에서: 구강 건조, 침샘 확대, 변비, дискомфорт в эпигастрии, 구역질.

비전의 기관의 일부에: 파 레즈의 akkomodacii, midriaz, сопровождаемый фотофобией, zakrыtougolynaya 녹내장 (следует регулярно контролировать внутриглазное давление).

심장 혈관 시스템: тахикардия и брадикардия, 혈압의 저하.

비뇨에서: strangury, особенно у пациентов с гиперплазией предстательной железы (в этом случае рекомендуется снизить дозу); более редко – 요폐.

다른: 발한 감소, 알레르기 반응, 약물 의존.

금기

- Zakrыtougolynaya 녹내장;

— стеноз ЖКТ;

- 거대 결장;

— обструкция ЖКТ;

— повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата.

FROM 주의 양성 전립선 비대증에 대한 약물을 처방한다, задержке мочевыведения, нарушениях ритма сердца, пожилым больным (особенно при наличии органической мозговой симптоматики) и пациентам, предрасположенным к эпилептическим припадкам.

임신과 수유

Поскольку опыт применения препарата Акинетон^® 임신 기간 동안 제한된다, то назначать его следует после тщательной оценки потенциальной пользы терапии для матери и возможного риска для плода, 특히 나는 임신에.

Бипериден выводится с грудным молоком, в котором его концентрации могут достигать концентраций, наблюдаемых в плазме крови, поэтому в период лечения следует прекратить грудное вскармливание.

주의 사항

Побочные эффекты наблюдаются, 주로, на ранних стадиях лечения и при слишком быстром повышении дозы.

За исключением случаев угрожающих жизни осложнений следует избегать резкой отмены препарата.

노인 환자에서, в особенности имеющих церебральные нарушения сосудистого или дегенеративного характера, часто может проявляться повышенная чувствительность к препарату.

Антихолинергические лекарственные средства центрального действия, аналогичные препарату Акинетон^®, могут повышать предрасположенность к эпилептическим припадкам. Поэтому врачам следует принимать во внимание этот факт при лечении больных с такой предрасположенностью.

나중에 Diskinesia, 신경 이완제에 의한, может усиливаться под действием препарата Акинетон^®.

Паркинсонические симптомы в случае развившейся поздней дискинезии в отдельных случаях бывают настолько тяжелыми, что препятствуют продолжению лечения антихолинергическими лекарственными средствами.

Отмечено злоупотребление препаратом Акинетон^®. Это явление возможно связано с улучшением настроения и временными эйфорическими эффектами этого лекарственного средства, которые изредка наблюдаются.

При проведении продолжительной терапии препаратом Акинетон^® следует регулярно проверять внутриглазное давление.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Прием препарата Акинетон^®, в особенности в сочетании с другими лекарственными средствами центрального действия, антихолинергическими средствами, может нарушить способность к управлению автомобилем и работе с механизмами.

과다 복용

증상: 확장, медленно реагирующие на свет зрачки (midriaz), 점막의 건조, 홍진, 심계항진, атония мочевого пузыря и кишечника, 고열, в особенности у детей и возбуждение, 혼동, 섬망 상태, 붕괴.

치료: 해독제 – ингибиторы ацетилхолинэстеразы и прежде всего физостигмин, 필요하다면 – 오 줌 방광의 도관 법. 증상 치료.

약물 상호 작용

Применение препарата Акинетон^® в сочетании с другими антихолинергическими психотропными лекарственными средствами, с антигистаминными, противопаркинсоническими и противоэпилептическими лекарственными средствами может способствовать усилению центральных и периферических побочных эффектов.

Одновременный прием хинидина может вызвать усиление антихолинергических сердечно-сосудистых эффектов (особенно нарушение АV-проводимости).

Одновременное назначение с леводопой может усиливать дискинезию.

Антихолинергические средства могут усиливать центральные побочные эффекты петидина.

При лечении препаратом усиливается угнетающее действие этанола на ЦНС.

Акинетон^® ослабляет действие метоклопрамида и аналогично действующих средств на ЖКТ.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록. Препарат в форме таблеток следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С, в форме раствора для инъекций – 온도가 더 높은 30 ° C에서. 유통 기한 - 5 년.