아그렐리드: 약 사용 지침, 구조, 금기
아그렐리드 항혈전제, 항종양제, 말초 혈액의 혈소판 수 감소에 영향을 미칩니다..
아그렐리드: 적응증 및 복용량
아그렐리드는 혈소판 수를 감소시키기 위해 골수 증식성 질환 환자의 혈소판 혈증 치료에 사용됩니다., 혈전증 위험 감소 및 관련 증상 제한, 혈전 출혈 사건을 포함하여 (만성 형태의 질병). 아그렐리드는 경구 투여됩니다.. 지속적인 감독하에 치료를 시작해야 합니다.. 아그렐리드의 권장 시작 용량은 0,5 mg의 4 회, 또는 1,0 mg의 2 하루에 한번. 이 용량은 다음 기간 동안 유지됩니다. 1 주의. 통해 1 주 복용량은 개별적으로 변경될 수 있습니다, 복용량은 가장 낮은 유효량으로 조정되어야 합니다, 낮추기에 충분할 것입니다. / 혈소판 수를 아래로 유지 600 × 109 / L, 그리고 이상적으로 – 수준에서 150 × 109 / 내가 400 × 109 / L. 약물의 용량 증가는 초과해서는 안됩니다. 0,5 일상에 대한 mg의 1 주의. 약물의 최대 단일 용량은 다음을 초과해서는 안됩니다. 2,5 mg의. 이 약의 임상시험 동안 사용된 최대 1일 용량, 이었다 10 mg의 / 디. 치료 첫 주 동안 혈소판 수는 매 주기마다 측정해야 합니다. 2 하루, 그 이상의, 적어도, 일정한 용량에 도달할 때까지 매주. 보통, 동안 혈소판 수의 감소가 관찰됩니다. 14-21 치료 시작 후 수일 및 대부분의 환자에서 치료에 대한 적절한 반응이 관찰되고 용량을 유지합니다. 1-3 mg의 / 디. 연구에서 어린이의 시작 용량 (7-14 년) 범위 0,5 mg 1일 1회 ~ 0,5 mg의 4 하루에 한번. 소아의 최적 시작 용량에 대한 데이터가 제한적이기 때문에, 시작 용량을 따라야 합니다. 0,5 mg의 / 하루. 소아와 성인의 최소 유효선량과 유지선량의 선택은 다르지 않다.. 고령 환자에 대한 특정 용량 권장 사항은 없습니다.. 경증의 간장애 환자에 대한 치료를 시작하기 전에 이러한 치료의 위험과 이점을 저울질해야 합니다.. 경증의 간부전 환자에서 이 약의 용량으로 치료를 시작하는 것이 권장됩니다. 0,5 mg의 / 디, 심혈관계의 감독하에 최소 일주일 동안 유지되어야 합니다.. 이상으로 복용량을 증가 0,5 mg/주.
아그렐리드: 과다 복용
소수의 아그렐리드 과다복용 사례가 보고되었습니다., 증상에는 부비동 빈맥 및 구토가 포함됨. 아그렐리드에 대한 특별한 해독제는 없습니다.. 과량투여 시 환자를 면밀히 관찰해야 함. 혈액 내 혈소판 수 조절 필요. 과량투여한 경우에는 투여를 중단해야 함, 혈소판 수치가 정상으로 돌아올 때까지. 복용량의 아나그렐리드, 추천 초과하는, 때때로 저혈압으로 혈압이 감소했습니다.. 아그렐리드 c의 복용량 5 mg은 혈압을 낮출 수 있습니다., 현기증을 동반한.
아그렐리드: 부작용
아그렐리드는 저용량에서도 잘 견딥니다.. 대부분의 부작용은 경미하고 일시적입니다., 그것들을 제거하기 위해 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 다양한 병인의 골수증식성 질환 환자의 부작용은 성격과 빈도가 거의 동일합니다.. 대부분의 이상반응은 경미하며 치료를 계속하면 빈도가 감소합니다.. 그러나 어떤 경우에는 심각한 부작용이 있습니다.: 울혈 성 심부전증, 심근 경색증, 심근 병증, kardiomegalija, 완전 방실 차단, 귀의 세동, 뇌 혈관 사고, 심낭염, 폐 침윤, 폐렴, 폐 고혈압, 췌장염, 위염, 소화성 궤양, 발작. 이상반응의 발생 빈도는 약물의 용량이 증가함에 따라 증가합니다..
아그렐리드: 금기
Agrelide 약물 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.: 약물에 과민 반응; 중등도 또는 중증 간부전 (높은 트랜스아미나제 수치 5 정상보다 배); 중등도 또는 중증 신부전 (크레아틴 청소율 <50 ml의 / M). 이 약은 급성 질환의 치료에 사용되지 않습니다., 혈소판증가증의 생명을 위협하는 합병증.
임산부 및 수유 중인 여성을 대상으로 한 아그렐리드의 안전성 및 유효성에 관한 연구, 하지 실시. 임산부에게 아그렐리드의 사용은 권장되지 않습니다.. 여성이 임신 중 아그렐리드를 사용 중이거나 약물을 복용하는 동안 임신한 경우, 그녀는 태아에 대한 위험에 대해 경고해야 합니다. 가임기 여성, 아그렐리드 복용, 피임약을 사용해야 한다. 알 수없는, 어머니의 몸에서 아그렐리드를 통과, 모유 수유, 우유에, 따라서 어린이에게 약물의 위험을 감안할 때, 모유 수유 중 약물을 사용할 필요가 있는 경우 모유 수유를 중단해야 합니다..
아그렐리드: 다른 약물 및 알코올과의 상호 작용
아그렐리드 – 포스포디에스테라제 억제제 III. 다른 포스포디에스테라제 III 억제제와 아그렐리드의 병용은 권장되지 않습니다., 같은: 밀리논, 에녹시몬, 암리논, 올프리논과 실로스타졸. Fluvoxamine과 omeprazole은 아그렐리드의 클리어런스에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.. 권장 복용량에서 약물은 다른 약물의 효과를 증가시킬 수 있습니다., 혈소판 기능 저하 또는 수정, 예를 들어,, 아세틸 살리실산. 일부 진성혈소판증가증 환자, 아세틸살리실산과 아나그렐리드를 병용투여, 대량 출혈의 경우가 있었다. 아세틸살리실산과 아나그렐리드의 동시 사용이 시작될 때까지 출혈 발병의 잠재적 위험을 평가할 필요가 있습니다.. 아나그렐리드와 와파린 및 디곡신을 병용한 약동학 연구에서는 이들 약물 간의 상호작용이 밝혀지지 않았습니다.. 임상 시험 동안 다음 약물이 종종 아그렐리드와 함께 사용되었습니다.: 아세트 아미노펜, furosemid, 철 보충제, 라니티딘, 하이드록시우레탄, 알로 푸리 놀. 이 약물과 아그렐리드의 상호작용에 대한 임상적 징후는 발견되지 않았습니다.. 연습에서 알려진, 수크랄페이트는 위장관에서 아나그렐리드의 흡수를 방해할 수 있음. 정맥 절개술을 받은 환자에서 아그렐리드의 병용 투여는 효과적이었습니다., 환자에서처럼, 아나그렐리드 및 하이드록시우레아와 다른 병용 요법을 받는 경우, 아스피린, 인터페론 및 알킬화제.
아그렐리드: 구성 및 속성
아그렐리드: 구조
1 아그렐리드 캡슐에는 아나그렐리드가 함유되어 있습니다. 0,5 mg을 아그렐리드 염산염 일수화물로. 첨가제: 유당, 유당, 미결정 셀룰로오스, krospovydon, 포비돈, 마그네슘 스테아. 캡슐: 이산화 규소, 나트륨 라 우릴, 이산화 티탄 (전자 171), 정제수, 젤라틴.
아그렐리드: 릴리스 양식
로 50 바이알에 담긴 캡슐.
아그렐리드: 약리효과
항 혈전, 항종양제, 말초 혈액의 혈소판 수 감소에 영향을 미칩니다.. 경구 투여 시, 아그렐리드는 말초 혈액의 혈소판 수를 용량 의존적이고 가역적으로 감소시킵니다.. 기계, 이를 통해 aagrelide는 혈소판 수를 감소시킵니다., 아직 연구 중입니다.
임상 연구 쇼, aagrelide는 거핵구의 과성장을 억제합니다., 이 현상은 용량 의존적입니다.. 혈액 샘플에서, 건강한 자원 봉사자로부터 얻은, 아그렐리드로 치료, 거핵구 발달의 유사분열 후 단계, 크기와 배수성의 감소. 치료 용량에서 아나그렐리드는 백혈구 수에 큰 변화를 주지 않습니다., 적혈구 수의 약간의 임상적으로 유의하지 않은 감소를 유발합니다.. Anagrelide는 cyclic AMP의 phosphodiesterase III를 억제합니다.. 포스포디에스테라제 III cAMP 억제제는 혈소판 응집을 감소시킬 수 있습니다. 그러나 혈소판 응집의 현저한 감소는 고용량에서 관찰됩니다., 혈소판 수를 줄이는 데 필요한 것보다. 아그렐리드의 사용은 혈액 응고 시간 및 혈소판 수명과 같은 매개변수에 큰 변화를 가져오지 않습니다., 골수의 형태를 바꾸지 않는다. Anagrelide는 혈압에 영향을 미치지 않습니다, 맥박수, 소변 검사 및 ECG 표시기.
아그렐리드: 보관 조건
일반 정보
- 판매 양식: 처방전
- 현재 정보: 아나그렐리드
- 제조업 자: 선 제약 산업 주식 회사, 인도
