아지스탐: 약 사용 지침, 구조, 금기

Agistam에는 항히스타민 제가 있습니다., 알레르기, antiexudative, 진양 효과. H1-히스타민 수용체를 선택적으로 차단하고 히스타민이 평활근과 혈관에 미치는 영향을 방지합니다.. 모세관 투과성 감소, 스며 나옴, 가려움증과 홍반 감소.

항 알레르기 효과는 다음을 통해 발전하기 시작합니다. 30 경구 투여 후 분, 8-12시간 후에 최대치에 도달하고 적어도 24 시간. Agistam은 중추 신경계에 영향을 미치지 않습니다., 항콜린성 및 진정 효과가 없다. ECG의 QT 간격에 영향 없음. 약한 기관지 확장 효과가 있습니다.

아지스탐: 약동학

약물이 빠르게 흡수됨 (혈액 내 최대 농도는 다음을 통해 생성됩니다. 1,3 시) 활성 대사 산물로 광범위하게 대사됩니다. (데스카르보에톡실로라타딘). 로라타딘의 반감기는 24 시간. 약 97% loratadine은 혈장 단백질에 결합합니다.. 시 24 시간 27% 총 용량은 수산화 대사 산물 및/또는 접합체로 소변으로 배설됩니다.. 통해 10 에 대한 일 80% 대사 산물 형태의 허용 용량은 소변과 동일하게 배설됩니다. (40%) 그리고 대변 (40%).

아지스탐: 사용을위한 표시

알레르기 비염에 아지스탐 사용 (계절 및 연중), 알레르기 결막염, 건초열, 만성 특발성 두드러기, 가려운 피부병 (연락처 allergodermatity, 만성 습진), 혈관부종. 이 약물은 기관지 천식에도 사용됩니다. (원조로), 벌레에 쏘였을 때 알레르기 반응이 있는 경우, 히스타민 해방제에 대한 유사 알레르기 반응.

아지스탐: 응용 프로그램의 모드

약물은 복용한다. 이상 성인과 어린이 12 년 임명 10 mg의 (1 태블릿) 1 하루에 한번. 어린이 2 에 12 년 임명 5 mg의 (1/2 정제) 1 하루에 한번. 아이의 체중이 다음보다 클 경우 30 킬로그램, 임명 10 mg의 1 하루에 한번.

아지스탐: 부작용

신경계에서: 피로, 걱정, 자극 (어린이), 현기증, 두통; 드물게 – 무력증, 졸음, Nictitating 경련, disfonija, giperkineziya, 감각 이상, 떨림, 기억력 상실, 우울증. 피부의 측면과 피하지방으로부터: 피부염. 비뇨 생식기와 비뇨기 시스템에서: 소변의 변색, tenesmus; 월경 곤란증, menorragija, 질염. 대사: 살찌 다, 땀, 갈증. 근골격계의 편: 다리 경련, 관절통, 근육통. 소화 시스템에서: 구역질, 구토, 구강 건조, 맛의 변화, 변비 또는 설사, 소화 불량, 위염, 헛배 부름, 식욕 부진 또는 식욕 증가, 구염. 호흡: xeromycteria, 정맥 두염, 기침; 일부 경우에 – 기관지 경련. 감각에서: 시력, 결막염, 눈과 귀 통증. CCC에서: 감소 또는 혈압 상승; 혹시 – 심장의 고동. 알레르기 반응: 혈관 부종, 두드러기, 가려움, 감광성. 다른: 요통, 가슴 통증, 열, 오한, 가슴 통증.

아지스탐: 금기

약물로 증가 감도. 의 연령 미만의 어린이의 약물 사용 2 년. 약물의 활성 물질 – 로라 타딘, 모유로 배출, 처방되면 모유 수유를 중단하십시오.

아지스탐: 과다 복용

하나의 응용 프로그램으로 160 ml 로라타딘, 시럽, 부작용 및 임상적으로 유의한 ECG 변화는 관찰되지 않았습니다.. 그러나 로라타딘을 과다 복용하면 졸음이 발생할 수 있습니다., 빈맥, 두통. 이러한 경우에는 이페삭 시럽으로 구토를 유도해야 합니다., 위 세척 후 활성탄. 아무 특정 antidotes 있다. 추가 치료는 증상이 있습니다..

아지스탐정 과다복용으로 (로라타딘) 다음과 같은 증상이 가능합니다: 수면 장애, 빈맥, 환각, 경련, 혼수, 두통. 어떤 형태의 약물이든 과다 복용하는 경우 그러한 치료가 수행됩니다.: ipecac 시럽을 사용하여 구토를 유도한 후 위 세척 및 활성탄 사용이 필요합니다.. 대증 요법 및 지지 요법이 사용됩니다..

아지스탐: 다른 약물과의 상호작용

Эritromitsin과 케토코나졸, 시메티딘은 혈액에서 로라타딘과 그 활성 대사물의 농도를 증가시킵니다.. Loratadine은 혈장 에리스로마이신 수치를 낮춥니다. (에 15%).

아지스탐: 릴리스 양식

아지스탐: 에 따라 포장 6 또는 12 물집이 있는 정제 (10 각 정제의 활성 성분 mg). 로라 타딘: 로 10 물집이 있는 정제 (10 각 정제의 활성 성분 mg); 로 2 팩에 물집. 유리병에 든 시럽 100 ml의.

아지스탐: 보관 조건

목록 B. 마른, 빛으로부터 보호, 온도가 더 높은 25 ° C에서. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관. 처방에 의해 출시됨.동의어:로라 타딘, 로라타딘, 베로로라타딘, 클라고틸, 클라리센, 클라리틴, 클라리퍼, 클라로타딘, 로라딘, 로리딘, 티로르, 에롤린

아지스탐: 구조

국제 및 화학명: 로라 타딘 – 에틸 에테르 4-[8-클로로-5,6-디하이드로]-1[N-벤조[5,6]사이클로헵타[1,2-에] 피리딘[1-나라에서]-1-피페리딘-카르복실산.

아지스탐: 시럽

기본적인 물리화학적 성질: 투명한, 새콤달콤한 맛이 나는 점성 액체, 오렌지 또는 복숭아의 독특한 냄새가 나는 노란색. 100 약물의 ml에는 Loratadine이 포함되어 있습니다. – 0,10 G. 첨가제: 프로필 렌 글리콜 – 35,0 G 글리세롤 – 10,0 g 식품 등급 소르비톨 – 40,0 안식향산나트륨 g – 0,20 g 구연산 일수화물 – 0,750 g 식품 향료 “주황색” – 0,1 g 또는 식품 향료 “복숭아” – 0,1 g 염료 “트로펠린” – 0,00040 g 정제수 – 에 100 ml의

아지스탐: 정제

백색 또는 거의 백색에 가까운 정제, 모따기가 있는 납작한 원통형. 하나의 정제에는 활성 물질 인 loratadine이 포함되어 있습니다. 10 mg의, 뿐만 아니라 부형제: 우유 설탕, 미결정 셀룰로오스, 칼슘 stearate, 나트륨 크로스 카멜 로스.

아지스탐: 추가

애플리케이션 기능: 로라 타딘, 시럽은 신생아에게 사용되지 않습니다. 임신 중 모든 형태의 약물 사용은 다음과 같은 경우에만 가능합니다., 경우 태아에 대한 잠재적 위험을 상회 어머니에 대한 기대 이익. 게다가, 약물은 적어도 48 h 잘못된 결과를 방지하기 위해 피부 진단 알레르기 테스트 전에. 치료 기간에 활동 잠재적으로 위험한 활동 자제해야, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.

주의!Agistam을 사용하기 전에 의사와 상의해야 합니다.. 이 설명서는 무료 번역으로 제공되며 정보 제공의 목적으로만 사용됩니다.. 자세한 내용은 제조업체 주석을 참조하십시오..

아지스탐: 일반 정보

• 현재 정보: 로라 타딘
• 농장. 그룹: 항히스타민제