AERTAL
활성 물질: atseklofenak
때 ATH: M01AB16
CCF: 비 스테로이드 성 소염 진통제
ICD-10 코드 (고백): M05, M15, M45, M79
때 CSF: 05.01.01.03.01
제조업 자: ADMIRAL Prodespharma S.A. (스페인)
투약 양식, 구성 및 포장
알약, 필름 코팅 화이트, 둥근, 렌즈의, 편지의 일측에 새겨진 “ㅏ”.
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| atseklofenak | 100 mg의 |
첨가제: 미결정 셀룰로오스 (Авицел의 pH 101 и Авицел의 pH 102), 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈), 글리세 릴 팔미 테이트, 크로스 카르멜로 오스 나트륨.
쉘의 조성을: sepifilm 752 화이트 (gipromelloza, 미결정 셀룰로오스, 마크로 골-40 스테아 레이트 (폴리 옥실-40 스테아 레이트), 이산화 티탄).
10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
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약리 작용
비 스테로이드 성 소염 진통제. 항 염증, 진통 및 해열 효과. 이 프로스타글란딘의 합성을 저해하고 따라서 염증 기전에 영향을, 통증과 발열.
류마티스 질환에서 통증이 훨씬 적은 심각도를 atseklofenak, 아침 강성, 관절의 부종, 이는 환자의 기능 상태를 개선하는 데 도움.
약동학
흡수
신속하고 완전하게 경구 투여 후 흡수. 씨최대 플라즈마에 경구 투여에 의해 달성 된 후에 1.25-3 아니.
분배
혈장 알부민에 결합 99%.
이는 활액 침투, 여기서 농도에 도달 57% 플라즈마 및 C의 농도최대 달성 2-4 시간 후, 혈장에서보다. V디 – 25 L.
대사
그것은 작은 범위로 대사된다. 주요 대사 산물, 플라즈마에서 검출, 4′-gidroksiaceklofenak.
공제
티1/2 – 4 아니. 대부분 하이드 록시의 형태로 뉴스를보고 (약 2/3 투여 용량의).
고백
- 류마티스 관절염의 증상 치료;
- 관절염의 증상 치료;
- 강직성 척추염의 증상 치료;
- 류마티스 연조직, 통증을 동반.
투약 처방
성인 임명 인테리어 100 mg의 (1 탭을 클릭합니다.) 2 회 / 일, 아침과 저녁.
정제는 전체 섭취해야, 체액을 많이 마시는.
부작용
소화 시스템에서: 구역질, 구토, 설사, 상복부 통증, kišečnaâ 방법, 소화 불량, 헛배 부름, 신경성 식욕 부진증, 변비, 간 트랜스 아미나 제의 일시적 증가; 드물게 – 미란 및 궤양 성 병변, 위장관의 출혈이나 천공 (gematэmezis, 바닥), 구염 (포함. 아프 타성), 췌장염, 간염; 일부 경우에 – 전격 성 간염.
중추 및 말초 신경계에서: 가능한 두통, 현기증, 수면 장애 (불면증 또는 졸음), 자극; 일부 경우에 – 감각 장애, 방향 감각 상실, 기억 손상, 보기, 듣기, 맛의 감각, 귀에서 잡음, 경련, 과민성, 떨림, 우울증, 걱정, 무균 성 수막염, 지각 이상.
알레르기 반응: 가능한 피부 발진; 드물게 – 두드러기, 기관지 경련, 전신 아나필락시스 반응; 일부 경우에 – 습진, 다형 홍반, erythroderma, 혈관염, 폐렴, 스티븐스 - 존슨 증후군, 라이엘 증후군.
비뇨에서: 드물게 – 말초 부종; 일부 경우에 – 급성 신부전, 간질 성 신염, 신 증후군, 혈뇨, 단백뇨.
조혈 계에서: 백혈구 감소증; 일부 경우에 – 혈소판 감소증, 무과립구증, gemoliticheskaya 빈혈, aplasticheskaya 빈혈.
심장 혈관 시스템: 몇 가지 경우에 – 빈맥, 고혈압, 울혈 성 심부전증, 관상 동맥 질환.
금기
- 급성 단계에서 위장관의 미란 및 궤양 성 병변;
- 위장 출혈, 또는 의심;
- 기관지 경련의 역사를 표시, krapivnicu, 비염 아스피린이나 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제의 섭취 후 (아세틸 살리실산에 편협의 전체 또는 일부 증후군 – rinosinusit, 두드러기, 코 점막의 폴립, 기관지 천식);
- 관상 동맥 우회술 후 기간;
- 혈액과 응고의 위반;
- 중증의 간 장애 또는 활성 간 질환;
- 중증의 신부전, 진보적 인 신장 질환;
- 확인 된 고 칼륨 혈증;
- 임신;
- 수유 (모유 수유);
- 어린 시절과 사춘기까지 18 년;
- 약물에 과민 반응.
FROM 주의 간 질환 환자에서 사용, 신장 및 위장관의 역사, 천식, 고혈압, snizhenii 옥랑 (포함. 즉시 주요 수술 후), 관상 동맥 질환, 만성 신장, 간, 심장 장애, CC에서<60 ㎖ / 분, 궤양 성 병변의 GIT의 개발의 역사의 표시, наличии инфекции 헬리코박터 파이로리, 뇌 혈관 질환, 이상 지질 혈증 / 고지혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 노인 환자에서, 장기 NSAID와, 심각한 신체 질환, 흡연자, 만성 알코올 중독.
임신과 수유
약물은 임신과 모유 수유 중 금기.
임신 Aertala의 사용에 대한 임상 데이터. 임신의 III 임신에서 비 스테로이드 성 소염 진통제를 정기적으로 사용하는 톤의 감소와 약한 자궁 수축으로 이어질 수 있습니다. 비 스테로이드 성 소염 진통제는 태아의 동맥 덕트의 조기 폐쇄를 일으킬 수 있으며,, 혹시, 신생아의 장기간 폐 고혈압, 노동의 발병과 노동 시간의 증가를 지연.
인간에서의 역학적 연구는 데이터를 수신 한, 배아의 비 스테로이드 성 소염 진통제를 나타내는. 그러나, 실험 연구 토끼 atseklofenaka 투여시 (10 ㎎ / ㎏ / 일) 일부 경우에, 형태 학적 변화가 관찰 태아. 쥐의 기형 효과의 데이터 없음.
인간의 모유에 아세클로페낙의 할당에 데이터가 존재하지 않는다. IN 실험 연구 방사성의 도입 14쥐에게 우유에 방사능의 중요한 전송 수유 C-atseklofenaka 관찰 하였다.
주의 사항
때문에 심장 또는 신장 장애 환자에게 투여 할 때 극도의주의를 기울여야한다 신장 혈액의 흐름을 유지하는 프로스타글란딘의 중요한 역할의, 노인, 이뇨제를 복용, 환자, 감소 된 BCC와 (예를 들어,, 주요 수술 후). 이러한 경우에 atseklofenak 임명하는 경우, 그것은 신장 기능을 모니터링하는 것이 좋습니다.
간부전 역학 및 대사 환자는 정상 간 기능을 가진 환자들에서 유사한 과정이 다를.
가능한 최저 짧은 코스의 최소 유효 투여 량을 사용하여 위장관에 부작용의 위험을 줄이기 위해서.
실험실 파라미터들의 모니터링
치료 기간에 말초 혈액의 체계적인 모니터링해야한다, 간 기능, 신장, 피를 대변 검사.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
환자, 약물 수용, 당신은 활동을 자제해야한다, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.
과다 복용
증상: 임상 그림은 중추 신경계의 장애를 판단 (포함. 두통, 현기증, 증가 경련 준비와 호흡 현상) 소화 시스템 (포함. 위통, 구역질, 구토).
치료: 위 세척, 활성탄의 섭취, simptomaticheskaya 치료. 특별한 해독제는 없다. 강제 이뇨, 혈액 투석 maloeffyektivny.
약물 상호 작용
디곡신의 혈중 농도를 증가시킬 수 Aertalom와 응용 프로그램에서, 페니토인, 리튬.
Aertalom와 응용 프로그램에서 이뇨제 및 항 고혈압 약물의 효과를 감소시킬 수있다.
동시 수신에 Aertala 및 GCS 또는 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제는 소화 부작용의 위험을 증가.
동시 수신 Aertala 및 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제에서 (포함. 시탈 로프 람, 플루옥세틴, 파록세틴, 세르 트랄 린) 이는 위장관 출혈의 위험을 증가.
아세틸 살리실산과 애플리케이션의 혈장 아세클로페낙의 농도를 감소시킬 수있다.
동시 수신 Aertala은 사이클로스포린의 신 독성 효과를 증가시킬 수있다.
동시 수신을 배경으로 Aertala 및 혈당 강하제는 저자로 발전 할 수있다, 고혈당 (혈당 모니터링을 필요).
칼륨 유지성 이뇨제 Aertala과의 병용 투여는 혈중 및 고 칼륨 혈증의 발전에 칼륨 수준 증가로 이어질 수.
Aertala 입학 24 전 또는 메토트렉세이트 투여가 혈장에서 메토트렉세이트의 농도 증가로 이어질 및 독성 효과를 향상시킬 수 있습니다 후 시간.
항 혈소판제 제와 항응고제의 동시 사용으로 출혈의 위험을 증가 (혈액 응고 지표의 정기적 인 모니터링이 필요합니다).
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 C에서 30 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 4 년.
