Atsenokumarola

때 ATH:
B01AA07

특성.

항 응고 간접 행동. 흰색 또는 파란색 물방울 결정 성 분말 흰색;. 물에 불용성, 알코올에 약간 용해.

약리학 행동.
Antykoahulyantnoe.

신청.

예방 및 혈전증의 치료, tromboflebitov, 심근 경색의 혈전 색 전성 합병증, 심방 세동 및 기타 질병; 수술 후 기간에 혈전 색 전성 합병증의 예방.

금기.

과민성, gyemorragichyeskii diatyez, gipoprotrombinemii, hypocoagulation 상태, 신장 및 / 또는 간 장애, 고혈압, 악성 신 생물, diabeticheskaya 망막 병증, 육체 피로, гиповитаминоз K и C, 위장관의 미란 및 궤양 성 병변, perikardit, 임신, 모유 수유.

제한 사항이 적용됩니다.

가임기의 여성주의 임명 될 (임신 지배한다), 노인 환자.

부작용.

Angiostaxis, 피부와 점막의 출혈-혈뇨, gingivorragija, 점상, 외상 후 혈종, 바닥, metrorragija, gemartroz, 출혈성 뇌졸중; 두통, 구역질, 구토, 설사; 탈모증, 스킨 괴사, 알레르기 반응-발열, 피부 발진; 금단 증후군-혈전 위험 증가.

협력.

효과 바르비 투르 산염의 atsenokumarola을 감소, 증가-살리실산 염. Atsenokumarola 경구 혈당 강하제의 효과를 향상, 페니토인의 독성 효과, 글루코 코르티코이드의 궤양 유발 작용.

투약 및 관리.

내부, 동시에. 첫날: 단일 용량 8-16 mg, 추가 용량을 감소 (PTI의 제어하에). 유지 용량 (업 프로트롬빈 인덱스의 양을 감소 후에 50%): 1–6mg 1 하루에 한번.

주의 사항.

치료는 점차 atsenokumarola 중지, 투여 사이의 간격을 줄이고 용량을 증가시키는. 치료하는 동안 혈액 응고에서 환자의 일반 상태의 감시 및 변경이 필요.