Abrol - 약물 사용 지침, 구조, 금기
아브롤 - 뚜렷한 거담 효과가 있는 점액 용해제.
아브롤: 약물의 적응증 및 사용
급성 및 만성 기관지폐 질환의 치료, 기관지 분비의 위반 및 점액 운동의 악화를 동반합니다..
응용 프로그램의 모드
이 약은 식사 후 또는 식사 중에 경구로 복용합니다..
알약.
12세 이상의 어린이 및 성인: 1 하루 세 번 태블릿. 더 빠른 치료 효과를 얻으려면 2 하루에 두 번 정제, 식사 후 물과 함께 약 복용.
어린이 6 최대 12세: 1⁄2정 2-3 р / д.
치료 과정 - 최대 4-5 일. 더 긴 치료는 의사의 승인을 받아야 합니다..
5/5ml 형태의 시럽.
소아과 진료에 사용. 나이에 따른 어린이의 복용량:
- 최대 2년:2,5 ml의 2 р / д.
- 부터 2 최대 6년: 2,5ml의 3 р / д.
- 부터 6 최대 12세: 5 ml의 2-3 р / д.
치료 과정 - 최대 4-5 박. 위 - 의사와 상담한 후에만.
30/5ml 형태의 시럽.
나이에 따른 어린이의 복용량:
- 최대 2년: 1,25 ml의 2 р / д.
- 2에서 ~ 5 년: 1,25 ml의 3 р / д.
- 부터 6 최대 12세: 2,5 ml의 3 р / д.
성인 및 12세 이상의 어린이: 5 처음 2-3일 동안 ml 3회, 이하 5 ml의 2 р / д.
아브롤: 과다 복용
현재 보고된 과다 복용 사례는 없습니다. 증상, 드문 과다 복용 보고에서 알려진 / 또는 약물 남용, отвечают известным побочным действиям вещества амброксол гидрохлорида в рекомендованных дозах и требуют симптоматического лечения.
아브롤: 부작용
면역 체계의 일부에, 피부 및 피하 조직: 가려움, эritema, 발진, 두드러기, 혈관 부종, 아나필락시스 반응 (과민성 쇼크 포함), 기타 과민반응, 심한 피부 병변 (스티븐스 - 존슨 증후군, 독성 표피 괴사 (라이엘 증후군), 심각한 일반적인된 Pustulosis èkzantematoznyj).
신경계에서: disgevziya (미각의 변화).
위장관에서: 설사, 구역질, 구토, 소화 불량, 복통, 구강 건조, 가슴 앓이, 변비, 침을 흘리고, 마른 목.
호흡, 가슴과 종격동 기관: 목의 감각 감소, 호흡 곤란 (과민 반응의 증상으로 포함), 기관지 경련, 비루, 건조한 기도.
비뇨에서: dizurija.
일반 장애: 점막 반응, 열.
아브롤: 금기
활성 물질 및 / 또는 약물의 다른 구성 요소에 대한 개별 감도가 확립 된 경우 약물은 금기입니다..
정제 형태의 약물은 6 세 미만의 어린이에게 금기입니다..
아브롤: 임신과 수유 중 약물 사용
Abrol은 다음에서 사용이 금지됩니다. 1 임신 3개월 및 모유 수유 중. 또한 주의해서 사용해야 합니다. 28 임신 주.
아브롤: 다른 약물 및 알코올과의 상호 작용
암브록솔과 항균제를 복용한 결과 (에리스로 마이신, amoksiцillin, 세푸) 기관지 분비물의 농도가 증가합니다..
ambroxol과 함께 진해제를 사용하는 것은 바람직하지 않습니다., TK. 이 경우 점액은 폐 나무에 정체됩니다..
아브롤: 약리효과
Abrol은 축적된 점액을 제거합니다., 효과적으로 제거하여 기침을 줄이는 데 도움이 됩니다..
암브록솔 염산염, 약물 Abrol의 활성 물질로, 여러 활동이 있습니다:
- 항염증제;
- 면역 효과,
- 자극 (대식세포를 활성화하고 면역글로불린 A를 생성하여 국소면역력을 향상시킵니다.)
- 단핵 세포에서 염증 매개체 생성 감소.
암브록솔 염산염은 또한 국소마취 및 경미한 진해효과. 체내 아라키돈산 생성에 영향, 염증의 초점에서 자유 라디칼 산화 제거. 약물은 항균 약물의 작용을 향상시킵니다..
Abrol 경구 투여 후, 약물 물질은 빠른 속도로 흡수됩니다.. Cmax는 다음 후 혈장에서 결정됩니다. 1-1,5 시. 약물의 물질은 알부민과 밀접한 관련이 있습니다. (에 90%). 간에서 약물의 분해가 일어난다., 포도당으로의 전환의 결과로 대사 산물이 형성됩니다 - dibromanthranilic acid.
반감기는 10-12 시간. 에 6% 약물은 자유 형태입니다.,26% 비뇨기계에 접합체 형태로 정착. 만성 신부전의 경우 암브록솔 농도가 증가합니다., 이는 혈장 내 농도의 증가를 유발합니다. 3 시대. 약물은 소변과 부분적으로 대변으로 배설됩니다..
아브롤: 특정 환자 그룹의 약동학
간 기능이 손상된 환자에서 암브록솔 염산염의 배설이 감소합니다., 로 이어지는 1,3-2 플라즈마 수준보다 몇 배 더 높음. 암브록솔염산염의 치료 범위가 상당히 넓기 때문에, 복용량을 변경할 필요가 없습니다.
나이와 성별은 암브록솔염산염의 약동학에 임상적으로 유의한 영향을 미치지 않습니다., 따라서 용량 조절이 필요하지 않습니다..
음식 섭취는 ambroxol hydrochloride의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다..
아브롤: 약력학
암브록솔 염산염은 치환된 벤질아민 및 브롬헥신의 대사 산물입니다.. 증명, ambroxol hydrochloride는 폐포의 type II 폐포세포와 세기관지의 Clara 세포에 대한 직접적인 작용으로 기도샘 분비를 증가시키고 폐 계면활성제 분비를 향상시킵니다.. Ambroxol hydrochloride는 또한 섬모 활동을 자극합니다., 점액의 분비와 제거를 용이하게 하는 (점액섬모 청소). 체액 분비 활성화 및 점액 섬모 청소율 증가로 점액 청소 촉진 및 기침 완화.
Ambroxol hydrochloride는 가역적이고 농도 의존적인 신경 나트륨 채널 차단으로 인해 국소 마취 효과가 있습니다.. 데이터도 있다, 암브록솔염산염은 항염증 (단핵 및 다형핵 세포의 조직 결합 및 혈액에서 사이토카인 방출의 현저한 감소로 인해).
인두염 환자에서 ambroxol hydrochloride를 사용하면 인후의 통증과 발적을 유의하게 감소시켰습니다..
암브록솔 염산염의 사용은 항생제 농도를 증가시킵니다. (amoksitsillina, tsefuroksyma, 에리스로 마이신과 독시사이클린) 기관지폐 분비물 및 가래에서.
아브롤: 구성 및 방출 형태
활성 물질: 에 5 мл сиропа содержится амброксола гидрохлорида 15 (30) mg의.
첨가제:
- 히드 록시 에틸,
- 소르비톨 E420,
- 글리세린,
- 사 카린 나트륨,
- 벤조산,
- 프로필렌 글리콜,
- 정제수,
- 민트/살구 맛.
1 정제에는 암브록솔 염산염이 포함되어 있습니다. 30 mg의. 첨가제: 콜로이드 무수 실리카, 나트륨 크로스 카멜 로스, 미결정 셀룰로오스,마그네슘 스테아.
제품 형태
- 시럽 아브롤 15/5 ml - 100 ml의, 병 번호 1.
- 시럽 아브롤 30/5 ml - 100 ml 병 1호.
- 아브롤의 정제 30 수포 10번 mg. 2 판지 포장의 물집 팩.
보관 조건
온도 스토어 초과하지 않는 25 도. 바이알을 연 후 약물은 그 특성을 유지합니다. 28 일. 어린이의 손이 닿지 않는 안전한 장소에 보관. 유통 기한 3 년.
아브롤: 일반 정보
- 판매 양식: 일반의약품
- 현재 정보: Amʙroksol
- 제조업 자: Kusum Healthhker Pvt. 주식회사, 인도
- 농장. 그룹: 기침과 감기 치료제. 점액 용해제
