아바비르: 약 사용 지침, 구조, 금기

블라디미르 안드레비치 디덴코

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Abavir는 직접 작용하는 항바이러스제입니다..

활성 물질 - 아 바카 비어.

아바비르: 구성 및 방출 형태

Abavir는 정제입니다, 필름 코팅, 노란색, 캡슐형, 렌즈의, 비문: 한쪽에 "H"와 "139" – 서로, 번호 13 과 9 줄로 구분.

로 60 블록의 정제, 로 1 판지에 있는 구획.

1 정제에는 아바비르 설페이트가 포함되어 있습니다., Abavir에 해당하는 300 mg의.

추가 물질:

미결정 셀룰로오스,
전분글리콜산나트륨,
이산화규소 콜로이드,
마그네슘 스테아레이트,
염료 "오파드라이 옐로우 13K 52177" (gipromelloza (전자 464),
이산화 티탄 (전자 171),
triacetine,
산화철 노랑 (E172),
폴리 소르 베이트 80 (전자 433).

보관 조건

를 초과하지 않는 온도에서 원래 포장 상태로 보관하십시오. 25 ° C 어린이의 손이 닿지 않는 곳.

아바비르: 일반 정보

판매 양식:
처방전
현재 정보:
아 바카 비어
제조업 자:
헤테로 드래그 제한, 인도
농장. 그룹:
항바이러스제

아바비르: 약리효과

Abavir는 뉴클레오티드 역전사효소 억제제의 하위 범주에 속합니다., 효소, 촉매 DNA 합성, HIV-1 및 HIV-2 바이러스의 강력한 억제제입니다., 또한 항바이러스제 지도부딘에 대한 감수성이 감소된 HIV-1 분리주 고려, 라미부딘, 잘시타빈, 디다노신 또는 네비라핀. 세포에서 Abavir는 활성 물질 carbovir triphosphate로 변형됩니다., 주요 기능은 HIV 역전사 효소의 생산을 멈추는 것입니다., 최종 결과는 바이러스 DNA 사슬에서 원하는 연결의 중단입니다., 복제 속도가 느려집니다..

Abavir의 체내 흡수: 단시간에 위장관에서 흡수, 환자의 경구 생체이용률은 83%. 혈청 내 물질의 최대 수준은 다음 시간에 도달합니다. 1,5 정제 복용 후 몇 시간. 이 약을 정상적으로 복용할 때 600 mg/일, 최대 농도는 약 3 G / ml의, 및 표시기 "집중 시간" (AUC) 대략적인 간격으로 12 시간 – 6 G / 아니 / ml의. 식사 중 Abavir를 사용하면 혈중 최대 농도 달성이 지연됩니다., 그러나 신체의 전반적인 수준에는 영향을 미치지 않습니다.. 따라서 약물 Abavir는 음식 사용에 관계없이 처방 될 수 있습니다..

분포 Abavir는 다양한 신체 조직에 쉽게 도달합니다.. HIV 환자에서, Abavir는 뇌척수액에 잘 침투합니다.. 뇌척수 물질과 혈액 내 약물 농도의 평균 비율은 대략 30-44%. 치료사가 처방한 비율로 사용했을 때, 단백질 결합 수준은 약 49%.

대사 Abavir는 부분적으로 분해됩니다, 간을 통과, 적게 2% 신체의 규범에서 신장을 통해 원래 형태로 배설됩니다.. Abavir의 주요 분해 산물은 5′-카르복실산 및 5′-글루쿠로나이드, 알코올 탈수소 효소의 참여 또는 글루쿠론산과 물질의 접합으로 발생하는 변형 (글루쿠론화).

결국, Abavir의 평균 부분 제거 기간은 1,5 시. 표준 속도로 Abavir를 체계적으로 사용한 후 상당한 축적 300 mg의 2 하루에 한 번 발생하지 않습니다. 약 농도에서 원래 상태의 대사 산물과 Abavir의 주요 부분 83% 신장에서 배설되는 수용된 규범에서, 순환하는 HMG-CoA 환원효소를 억제하는 약리학적 활성은 rosuvastatin에 의해 제공됩니다. – 대변으로.

환자에게 이 약을 투여한 후 발암성 형성의 가능성은 연구되지 않았습니다.. 그러나 연구는 확인, Abavir 약물의 치료 가능성이 환자의 발암 위험을 크게 초과한다는 사실.

아바비르: 적응증 및 복용량

Abavir 사용의 주요 적응증은 다음과 같습니다.:

성인과 어린이의 HIV 감염에 대한 복합 치료.

이 약은 의사만 치료해야 합니다., HIV 감염 환자 치료에 필요한 자격 보유.

이 약은 식사의 배급에 관계없이 복용할 수 있으며, 표준용량의 허용성을 확보하기 위해 알약을 통째로 삼키는 것을 권장합니다., 부분으로 나누지 않고. 환자의 치료를 위해, 전체 태블릿을 삼키는 데 문제가 있는 사람, 당신은 약물 Abavir를 사용할 수 있습니다, 액체에 녹여 경구 복용한 후. 또는 정제를 분해하여 소량의 식사 또는 액체에 첨가할 수 있습니다., 한 번에 찍은.

성인 및 청소년, 무게가 덜 나가지 않는 30 킬로그램:

Abavir의 표준 용량 – 600 하루에 밀리그램 (1 태블릿 – 2 하루에 한번, 2 정제 – 1 하루에 한번).

체중이 적은 어린이 30 킬로그램:

Abavir의 표준 용량 – 아침에 ½ 타블렛, 과 1 저녁에 태블릿 또는 1,5 정제 – 1 하루에 한번.

체중이 적은 어린이 (14-21 킬로그램):

Abavir의 권장 용량은 0,5 정제 2 회, 또는 1 태블릿 1 하루에 한번.

더 이상 무게가 나가지 않는 아이들 14 킬로그램:

Abavir는 전에 복용해야합니다, 경구 투여용으로 용해성.

신부전 환자:이 범주의 환자에서는 용량 조절이 필요하지 않습니다..

간 부족 환자:

Abavir는 간 영역에서 대사됩니다.. 초기 간부전 환자에 대한 Abavir 권장 용량 (차일드-푸 의료 지수 5-6) 그것은 200 mg의 2 하루에 한번. 이 용량 감소를 위해 Abavir는 액체 경구 용액으로 사용해야 합니다.. 중등도 환자의 치료를 위해, 심각한 간부전 단계뿐만 아니라 Abavir는 사용이 금지됩니다..

신생아:

~까지의 유아에 대한 이 약 사용의 안전성에 대한 기록된 데이터 3 개월 없음. 정제 형태의 약물은 체중이 초과되는 어린이의 치료에 사용됩니다. 14 킬로그램. 체중이 적게 나가는 아이들 14 kg Abavir는 경구 용액으로 복용해야 합니다..

아바비르: 과다 복용

이러한 연구는 다음을 나타냅니다., 전에 Abavir를 복용한 후 1200 mg 및 일일 허용량 최대 1800 mg 이상 반응이 감지되지 않음. 매우 많은 양을 복용한 결과는 고정되어 있지 않습니다.. 과다 복용의 경우 환자는 즉시 의사와 상담하여 중독 증상을 진단해야 합니다. ("이상 반응" 섹션에서 자세히 알아보기), 과다 복용이 감지되면 표준 유지 요법이 수행됩니다.. Abavir가 혈액투석을 받을 수 있는지 알 수 없음.

아바비르: 부작용

주요 부작용은 환자에게 과민 반응이 나타나는 것입니다..

에 3,4% HLA B 대립유전자에 대한 혈청음성 범주의 환자 * 5701, 아바비르 복용, 과민 반응을 보였다. Abavir를 일정량 복용할 때 600 mg의 1 1일 1회 아바비르를 기준으로 하여 과민증 정도를 과민증 정도 내로 유지하였다. 300 mg의 2 하루에 한번.

과민증의 일부 사례는 사망으로 끝났습니다., 치료에도 불구하고. 이러한 경우 내부 장기의 전신 병변의 증상이 나타납니다..

과민증 환자에서 가장 흔한 발진 (반구진 또는 두드러기 유사) 및/또는 고열, 그러나 무증상의 경우도있었습니다.약물 알레르기의 주요 증상:

피부 반응: 반점 구 진성 발진, 또는 두드러기.

소화관의 반응: 구역질, 구토, 설사, 복통, 구강 궤양의 출현.

반응 호흡기 체계: 호흡 곤란, 기침, 후두염, 성인 환자의 고통 증후군, 과호흡.

기타 반응: 열, 혼수, 신체의 약점, 팽창, 림프절, 동맥성 저혈압, 결막염, 과민성 쇼크.

신경계의 반응: 두통, 경련.

혈액 반응: 림프구.

소화 시스템의 반응: 간 기능 검사의 반응 증가, gepatitы, 간부전.

근골격계의 반응: 근육통, 아주 드물게 근용해, 관절통, 높은 수준의 CPK.

비뇨기계의 반응: 상승된 크레아티닌, 감소된 신장 기능.약물에 대한 어린이의 이상 반응: 발진 (81%), 위장 증상 (70%).

부분적으로 과민반응은 처음에는 위장염이나 호흡기 질환의 증상으로 인지될 수 있습니다. (폐렴, 폐렴, 기관지염, faringitы), 뿐만 아니라 독감과 유사한 상태. 과민증 진단을 받은 의사를 늦게 방문한 결과, 환자가 Abavir의 과정을 계속하거나 다시 시작했습니다., 알레르기 증상을 급격히 악화시키고 심지어 사망에 이르게 한. 따라서 위의 증상이 나타나면 의사와 상담할 필요가 있습니다..

증상은 Abavir의 모든 단계에서 나타날 수 있습니다., 그러나 가장 자주 그들은 첫 번째 기간에 나타났습니다. 1,5 입학 시작부터 몇 개월 (평균적으로 11 일). 첫 번째 동안 2 과정의 몇 달 동안, 주치의의 지속적인 모니터링과 매회 그의 상담 2 주의.

치료 중단은 감수성 발달 위험을 위협합니다, 임상적으로 유의한 이상반응 과민반응. 따라서 Abavir의 정기적인 섭취가 필요합니다..

과민반응이 시작된 후 Abavir를 다시 시작하면 몇 시간 이내에 일부 증상이 빠르게 회복될 수 있습니다.. 이러한 과민반응의 급격한 재발은 더 심각한 형태의 중증도를 가질 수 있습니다., 처음에 비해, 그리고 생명을 위협하는, 동맥 저혈압 및 사망의 위험 때문에. HLA B 대립유전자의 존재 여부와 상관없이 * 5701 아픈, 과민증이 있는 사람, Abavir 복용을 중단하고 앞으로 다시 시작해서는 안 됩니다., 아날로그에 관해서.

생명을 위협하는 반응이 발생할 위험을 줄이기 위해 Abavir 치료를 중단해야 합니다., 과민반응의 발생을 예방할 수 없는 경우, 다른 진단이 이 상태의 원인인 경우에도. 예를 들면, 호흡기 질환, 독감과 유사한 질병, 위장염 또는 다른 약의 부작용.

빠른 발병 과민 반응, 생명을 위협하는 그녀를 포함하여, 이 약으로 치료를 재개한 후 환자에게 나타났습니다., 과민증의 주요 증상 중 하나가 있는 경우 (피부에 발진, 열, 위장병, 호흡기 또는 일반적인 증상, 무기력 또는 약점과 같은) Abavir 치료가 끝나기 전에. 발진은 과민증의 가장 흔한 개별 증상이었습니다.. 또한 어떤 경우에는 환자에서 Abavir 치료 회복 중 과민증이 발생했습니다., 이전에 알레르기 반응의 징후가 없었던 사람. 설명된 각각의 경우에, Abavir로 치료를 다시 시작해야 하는 경우, 이것은 의료 감독하에 이루어져야합니다.

각 환자는 Abavir로 치료하는 동안 나열된 과민 반응에 대해 경고해야 합니다..

많은 경우에 알레르기 반응의 징후의 성격이 불분명하게 남아 있고 Abavir와 명확하게 관련이 없습니다., 다른 약물 또는 HIV 감염 자체.

위의 반응은 대부분 (구역질, 구토, 설사, 열, 약점, 발진) 과민증 자체의 별도의 부분으로 나타납니다.. 따라서 이러한 각 징후가 있는 환자는 과민 반응이 시작될 때 주의 깊게 진단해야 합니다.. 이러한 증상으로 인해 아바비르를 중단한 경우, 약물 치료를 재개할 때, 아바카비르 함유, 이것은 의사의 감독하에 이루어져야합니다. 다형 홍반의 경우도 있습니다., 스티븐스-존슨 증후군의 발병 및 환자의 독성 표피 괴사 발생, 아바카비르에 대한 과민반응의 영향이 있을 수 있는 경우. 이 경우 약물치료, 아바카비르 함유, 대부분의 부작용은, 지침에 주어진, 치료를 제한하지 마십시오. 이상 반응의 발생 빈도에는 자체 분류가 있습니다., 다음과 같이 구성된: 자주 (> 1/10), 자주 (> 1/100, 1/1000, <1/100), 드물게 (> 1/10 000, <1/1000), 드물게 (<1/10 000).

대사 반응: 자주 - 거식증의 출현.

신경계의 반응: 자주 - 두통.

반응 소화관: 자주 - 메스꺼움의 출현, 구토, 설사, 드물게 - 췌장염의 발병.

피부와 피하조직의 반응: 자주 - 발진의 출현 (전신 증상 없음); 드물게 – 다형 홍반, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사 발생.

일반적인 반응: 자주 – 열, 혼수, 신체 약점.

뉴클레오사이드 의학적 유사체를 복용할 때 젖산증이 발생한 사례가 기록되었습니다., 드문 사망 사례와 함께, 심한 간비대 및 간 지방증과 관련된.

HIV 감염 환자에서 항레트로바이러스 치료의 사용은 체지방 분포의 변화와 관련이 있습니다. (지방 이영양증), 팔다리와 얼굴 부위의 체지방 감소를 포함하여, 복부 및 내장 지방 축적 증가, 유선 여성의 비대 및 배경추 지방 침착물 또는 소위 "버팔로 혹"의 출현.

복합 항테로바이러스 치료는 대사 결함과 관련이 있습니다., 고중성지방혈증과 같은, 고 콜레스테롤 혈증, 인슐린 저항성, 고혈당 및 고유산혈증.

진행성 중증 면역결핍증이 있는 HIV 감염 환자에서 항레트로바이러스제 치료 시작 시 체내에 무증상 또는 잔류 기회감염 질환에 반응하여 염증이 나타날 수 있으며, 골괴사증의 사례가 기록되어 있습니다., 표준 위험 인자를 가진 대부분의 환자에서, HIV 질병의 진행 단계, 뿐만 아니라 장기간 병용 항레트로바이러스 치료 중. 이러한 경우의 수는 알려져 있지 않습니다..

부작용에 대해 자세히 알아보기:

주치의의 임무 중 하나는 이 약에 대한 부작용 및 알레르기 반응에 대한 모든 기존 정보를 환자에게 제공하는 것입니다..

환자는 Abavir를 복용하는 동안 다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있습니다.:

아바비르: 과민성

환자는 치료 중 과민증이 나타날 수 있습니다., 또한 죽음으로 이어질 수 있습니다. 게다가, HLA B 환자에서 과민증 발병 위험 증가 * 5701 대립 유전자.

따라서 과민증의 첫 징후가 나타나면 환자는 주치의의 조언을 받아야 합니다.. HLA B 대립유전자의 보유자 * 5701 Abavir라는 약물 또는 abacavir를 포함하는 다른 의약품을 복용하는 것이 불가능하다는 점에 대해 사전에 경고할 필요가 있습니다.

과민증이있는 환자의 경우 Abavir 과정의 재개를 방지하기 위해 약물의 나머지 정제를 파괴하는 것이 좋습니다..

아바비르 복용 중 유산산증

에 약물의 뉴클레오시드 유사체를 사용한 치료, 젖산증 발병 사례가 기록되었습니다. (젖산혈증, 젖산 혼수, 고 젖산 혈증, 젖산증), 간비대와 밀접한 관련이 있는 (간의 과도한 확대) 및 간 지방증 (간 세포에 지방 축적).젖산증 이것은 매우 드물고 매우 위험한 합병증입니다., 이는 환자의 사망으로 이어질 수 있고 위장관의 부작용을 유발할 수 있습니다., 같은: 췌장염 (췌장 염증), 간부전 (간 조직 손상, 기능 장애로 이어지는), 신장 장애 (심각한 (勳) 그리고 만성 (CRF)).

이 질병의 첫 번째 증상은:

오심과 구토;
위통;
생긴된 약점;
식욕 부진;
급격한 체중 감소;
빠르고 깊은 호흡.

유산산증은 Abavir 코스 기간의 몇 개월 후에 발생할 수 있습니다..

다음 질병의 첫 징후에서 약물 과정을 중단해야합니다.:

대사성 유산산증;
증상성 고유산혈증 (정맥혈의 젖산 수치 증가, 영구적이거나 간헐적입니다.);
진행성 간비대;
증가된 수준의 아미노전이효소.

비만 문제 및 다음과 같은 질병의 발병이 있는 여성 환자의 치료를 위해 신중하게 약물을 처방할 필요가 있습니다.:

gepatomegaliya;
간염 (ㅏ, (B), 씨, 디, IS; 이것은 특히 C형 간염 환자에게 해당됩니다., 알파 인터페론을 처방받은 사람과 리바비린);
간 질환:
간 지방증.

다른 위험도 고려해야 합니다., Abavir를 처방하는 동안 알코올 또는 다른 의약품의 동시 사용과 같은. 이러한 환자는 이 약을 복용할 때 지속적인 의료 감독이 필요합니다..

아바비르: 미토콘드리아 기능 장애

인정된 사실은, 뉴클레오사이드 및 뉴클레오타이드 제제가 다양한 정도의 미토콘드리아 기능 장애를 일으킬 수 있음. 이미 말했듯이, HIV 음성 상태의 신생아에서 미토콘드리아 기능 장애 사례가 보고되었습니다., 어머니가 임신과 수유 중에 뉴클레오사이드를 복용한 경우.

미토콘드리아 실패의 주요 부작용은 다음과 같습니다.:

빈혈증 (혈액 내 저 헤모글로빈 농도 증후군, 적혈구 수의 감소);
호중구 감소증 (비정상적으로 낮은 호중구 수);
고유산혈증;
고지혈증 (사람의 혈액 내 지질 및/또는 지단백질 수치가 비정상적으로 상승).

설명된 기능은 과도기적입니다.. 또한 어린이의 후기 증상에 대한 증거가 있습니다.:

고혈압;
경련;
행동 장애.

신경학적 상태와 관련하여 영구적인지 재발성인지는 불분명합니다.. 그러므로 모든 어린이는, 뉴클레오사이드 및 뉴클레오타이드 제제에 의해 어느 정도 영향을 받은 사람, 아바비르를 포함한, 나열된 증상이 있는 상태에서 미토콘드리아 부전의 존재에 대한 일련의 실험실 검사를 받아야 합니다.. 제공된 데이터는 HIV 양성 임산부의 항레트로바이러스제 사용 권장 사항에 영향을 미치지 않습니다..

아바비르: 지방 이영양증

항레트로바이러스 요법은 체지방 분포의 변화를 동반할 수 있습니다. (지방 이영양증) HIV 환자에서. 이 현상이 환자의 건강에 어떤 영향을 미치는지는 아직 밝혀지지 않았습니다.. 다음 질병과 프로테아제 억제제 사이의 연관성은 잠정적입니다:

내장 지방종증 (피하 조직에 수많은 지방종의 출현, 결합조직낭을 가지고 있거나 명확한 경계 없이 정상 지방조직 영역으로 통과);
지방 위축 (특정 부위의 지방 조직 감소).

이러한 질병의 위험 증가는 여러 요인에 의해 발생합니다.:

고령;
특정 추가 약물 복용 (항레트로바이러스제);
대사 장애.

따라서 일상적인 검사 중에 지방 조직의 재분배 징후에 대한 분석을 수행해야합니다.. 이 분석에는 혈청 지질 및 공복 혈당 측정이 포함됩니다.. 지질 장애가 감지되면 의사는 임상 상태를 고려하여 지질 균형을 조정해야 합니다..

아바비르: 췌장염

Abavir를 복용하는 환자에서 췌장염 발생에 대한 데이터도 기록되었습니다., 그러나 약물과의 직접적인 관계는 확인되지 않았습니다..

아바비르: 삼중 뉴클레오사이드 요법

바이러스 부하가 높은 환자 (더, 보다 100000 사본 / ml) Abavir와 같은 약물의 조합으로 삼중 요법 시작, 라미부딘과 지도부딘은 별도의 의사와 상의 필요. 바이러스 실패 데이터 및 내성 효과 출현 발표 (저항) 다른 약물과 함께 Abavir를 처음 복용하는 동안 (테노포비르 디소프록실 푸마레이트 및 라미부딘) 수신 할 때 1 하루에 한번.

아바비르: 간 질환

간 문제가 있는 환자에서 Abavir를 복용하는 것이 얼마나 안전한지는 연구되지 않았습니다.. 따라서 중증 형태의 간 질환 및 기능 부전 환자에게 이 약의 투여를 권장하지 않습니다.. 이에 대한 자세한 내용은 "금기 사항" 섹션에서 읽을 수 있습니다.. 만성 B형, C형 간염, 항레트로바이러스 요법을 받고 있는 사람은 치명적인 간 이상반응의 위험이 높습니다.. B형·C형간염 치료제와 항바이러스제 병용 시 지시에 따라 엄중하게 대처해야 한다..

환자, 다음 질병이 있는 사람은 지속적으로 의료 감독을 받아야 합니다.:

만성 형태의 간염;
활동성 간염.

질병 증가의 첫 징후의 경우 Abavir 복용을 중단하거나 중단해야합니다.

경증의 간부전 환자에서 이 약의 효과에 대한 임상 연구가 수행되었습니다.. 그러나 복용량 및 감량 문제에 대해서는 구체적인 권장 사항이 없습니다., 그러한 환자들 사이에 약물 작용의 매우 큰 변동성이 있기 때문에.

임상 데이터, 간 기능 장애 환자에 대한 약물 Abavir의 안전성에 대해 전문가에게 제공되는 것만으로는 충분하지 않습니다.. 따라서 이러한 환자는 특별한 의료 감독이 필요합니다.. 게다가, 에 대한 데이터가 있습니다, 경증 및 중증 간장애 환자의 아바카비르 농도가 유의하게 높다는 사실. 따라서 필요한 경우, 경미한 정도의 기능 부전 환자는 의사의 엄격한 감독하에 만이 약을 복용 할 수 있습니다..

아바비르: 신장 질환

열 단계에서 신부전 환자의 치료를 위해 약물을 사용하는 것은 권장되지 않습니다..

아바비르: 면역 회복 증후군

치료 시작 당시 중증 면역결핍증이 있는 HIV 양성 환자 (처음 몇 주 또는 몇 달) 이러한 유형의 감염에 대한 염증 반응이 발생할 수 있습니다.:

무증상 감염;
잔여 기회 감염.

이러한 유형의 염증은 진행 중인 증상 또는 기타 복잡한 임상 상태를 악화시킬 수 있습니다.. 그러한 질병의 예는:

망막염 (망막의 염증), 거대세포바이러스에 의해 유발될 수 있는;

전신 감염 또는 국소 감염 (마이코박테리아 또는 Pneumocystis jiroveci로 인한 (피. 카리니) 폐렴).

모든 염증은 초기 단계에서 검사하고 치료해야 합니다..

또한 환자는 다음과 같은 자가면역질환을 경험할 수 있습니다.:

그레이브스병;
소아마비;
길랑 바레 증후군.

나열된 질병은 치료 후 얼마 후에 나타날 수 있으며 비정형 형태로 나타날 수 있습니다..

아바비르: 골괴사증

골괴사의 기원 (뼈의 괴사, 순환기 장애로 인한) 다인자 현상으로 간주. 다음과 같은 요인이 포함됩니다.:

코르티코스테로이드 사용;
알코올;
심한 면역 억제;
체 질량 지 수 증가.

또한 요인 중 하나, ~에 따르면, HIV 감염 환자에서 항레트로바이러스제 병용 요법의 장기간 사용.

골괴사증의 경우를 예방하기 위해 환자에게 다음과 같은 가능한 증상에 대해 경고할 필요가 있습니다.:

관절 통증;
엄격 (석회화) 관절;
움직임의 어려움.

이러한 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받아야 합니다.

아바비르: 기회 감염

HIV 감염 환자, Abavir를 복용하는 사람은 기회 감염의 위험이 있습니다, 즉 질병, 정상적인 수준의 면역으로 발달하지 않는, 그러나 낮은 면역 보호로 위험. 따라서 의사가 HIV 기원의 질병에 대해 구체적으로 경험하는 것이 중요합니다..

아바비르: 심근 경색증

심근경색의 발생과 약물 Abavir의 관계. 심장마비의 위험이 증가하는 이유는 아직 명확하지 않습니다.. 따라서 Abavir를 투여하는 동안 다른 모든 잠재적 위험을 최소한으로 줄이는 것이 필요합니다., 같은:

니코틴 사용;
고혈압;
고지혈증 (혈증, 이상 지질 혈증).

아바비르: 금기

abacavir 또는 약물의 다른 성분에 대한 알레르기 반응. 경증 또는 진행성 간부전.

아바비르: 다른 약물 및 알코올과의 상호 작용

다른 유형의 약물과 Abavir의 대사 복합 작용 가능성은 미미합니다.. Abavir는 대사 과정에 영향을 미치지 않습니다., 사이토크롬 P450 시스템의 CYP3A4 효소를 통해, 이 약은 다른 약과 상호 작용하지 않습니다, CYP3A4 효소에 의해 절단, CYP2C9 또는 CYP2D6. 간 대사 합성 속도의 증가는 기록되지 않았습니다., 따라서 다른 유형의 항레트로바이러스 프로테아제 억제제 및 기타 유형의 약물과 동시에 작용할 가능성, 대부분의 P450 효소가 관여하는 절단에서 매우 작습니다.. 연구가 입증되었습니다, 아바카비르와 활성 물질 지도부딘 및 라미부딘 사이에 유의미한 임상적 상호작용이 없다는 것.

상호 작용 에탄올: abacavir의 분열 과정은 에탄올의 영향으로 변경됩니다. – 농도를 증가시킨다 – 시간" 대략 41%. 약물의 안전성 프로파일 고려, 이 지표는 임상적 의미가 없습니다. Abacavir 자체는 에탄올 화합물의 대사에 영향을 미치지 않습니다..

상호 작용 메타돈: abacavir는 메타돈의 평균 전신 청소율을 대략 22%. 대부분의 환자는 영향을 받지 않습니다., 그러나 드물게 메타돈 비율을 변경해야 할 수도 있습니다..

p와의 상호 작용에티노이드: 레티노이드 조성, 이소트레티노이드와 같은, 알코올 탈수소효소에 의해 제거. 아바카비르와 병용요법 가능, 그러나 그것은 연구되지 않았다.

상호 작용 리바비린: 그것 덕분에, abacavir와 ribavirin은 동일한 인산화 경로를 공유합니다., 전문가들은 믿는다, 이들 약물 사이에 세포내 상호작용의 작은 비율이 있다는 것, 이는 세포 내부의 인산화된 리바비린 대사 산물의 감소를 유발할 수 있으며, 따라서, 환자의 지속적인 바이러스 반응 가능성 감소, 바이러스성 C형 간염으로, 페길화된 인터페론과 리바비린의 조합으로 치료할 때. 일부 데이터 제안, HIV에 감염된 바이러스성 C형 간염 환자, 아바비르를 복용하는 사람, 페길화된 인터페론/리바비린 요법에 대한 반응 감소의 위험이 있습니다.. 따라서 이러한 약물을 병용할 때는 주의해야 합니다..

아바비르: 복용시 주의사항

임신 또는 수유 중 사용.

임신 중 Abavir의 안전성은 연구되지 않았습니다.. 따라서 Abavir는 임신 중에만 처방됩니다., 치료의 기대 효과가 아동에게 발생할 수 있는 위험보다 클 때.

혈청 내 젖산 농도의 약간의 증가가 기록되었습니다., 이것은 아마도 아기의 몸에 있는 미토콘드리아의 기능 장애의 결과일 것입니다.. 실패의 원인은 임신 중 약물을 복용하는 동안 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제의 영향일 수 있습니다..

혈중 젖산 수치 상승의 임상적 영향은 아직 명확하지 않습니다.. 신생아에서 다른 이상반응의 사례도 있었다.:

지연;
경련;
신경계 질환.

그러나 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제는, 젖산의 경우와 같이, 불명확하다.

이 데이터는 HIV의 수직 전파를 방지하기 위한 임신 중 항레트로바이러스 약물 사용에 대한 권장 사항에 영향을 미치지 않습니다..

또한 임상 연구에서 수유 중인 동물의 우유에서 Abavir와 그 분해 산물이 발견되었습니다.. 표시된 결과는 인간에게도 적용될 수 있습니다., 그러나 확실한 데이터는 없습니다.

HIV 양성인 산모의 경우 아기에게 모유 수유를 하지 않는 것이 좋습니다., 면역결핍 바이러스가 신생아에게 전염되지 않도록. 따라서 수유 중에는 Abavir 요법을 시행하지 않습니다..

차량 및 기타 무거운 메커니즘을 운전할 때 반응 속도에 영향.

수집된 데이터를 바탕으로 전문가들은 결론을 내렸습니다., Abavir는 차량 또는 기타 중장비를 운전하는 동안 운전자의 상태에 영향을 미치지 않습니다..

아바비르: HIV 전염

Abavir 요법은 성교나 혈액을 통해 다른 사람에게 HIV 감염이 전파되는 것을 방지하지 않습니다.! 따라서 모든 권장 예방 조치를 따라야 합니다..

환자를 위한 Abavir의 새로운 과정 전에, 어떤 이유로든 예정보다 일찍 과정을 마친 사람, 부작용이 있는 환자 뿐만 아니라, 당신은 의사와상의해야합니다.

모든 환자는 약을 사용하기 전에 지침을 읽어야 합니다., 약 상자에 포함. 또한 치료 과정에서 항상 특별한 "경고 카드"를 휴대하십시오., Abavir 키트에 포함된.

블라디미르 안드레비치 디덴코

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