A-Depresin - 약물 사용 지침, 구조, 금기

A-Depressin은 항우울제입니다..

A-디프레신: 적응증 및 복용량

약물 A-Depressin의 적응증:
약물의 주요 목적 – 심한 우울증
A-Depresin은 매일 사용하기 위한 것입니다., 하루에 한번, 아침이나 자기 전에. 먹는 것은 약물의 특성에 영향을 미치지 않습니다.

A-디프레신: 복용량

표준 성인 복용량은 50 mg의. 습관화 및 치료 효과를 고려하여 점차적으로 증량할 수 있습니다.. 약물의 복용량을 변경하는 것은 다음보다 빠르지 않은 것이 좋습니다., 코스 시작 후 1주일 이내, 최대 1회 7 일, 약물의 주성분 - sertraline의 부분 제거 기간을 고려 (1 하루에 한번). 증량 정도는 50mg.

하루 최대 복용량, 더 이상 200 mg의. 장기간 사용하는 동안에는 환자의 반응을 관찰하면서 점차적으로 용량을 줄여나가는 것이 필요합니다..

노인의 약물 사용.

노인 환자의 경우 신체에서 물질이 부분적으로 제거되는 기간이 더 깁니다., 따라서 A-Depresin의 최소 복용량은 입원에 권장됩니다..
간 기능이 손상된 사람들의 약물 사용.
간질환이 있는 환자의 주의사항. 이러한 경우 최소 복용량을 복용하거나 최대 복용 간격을 늘려야 합니다..
신장 기능이 손상된 사람들의 약물 사용.
신기능 장애 및 배설 시스템이 있는 환자는 주치의의 용량 조절이 필요합니다..

A-디프레신: 과다 복용

A-Depresin은 과다 복용 역치가 높습니다.. A-Depresin의 과다 복용 사례는 최대 복용량을 복용할 때 기록되었습니다. 13,5 G. 약물의 용량 증가로 인한 사망은 다른 약물과 함께 가장 자주 관찰되었으며, / 아니면 알코올 음료. 따라서 과다 복용 중에는 집중 치료가 필요합니다..

과다 복용 증상에는 세로토닌에 대한 간접적인 부작용이 포함됩니다., 졸음과 같은, 위장관 장애 (예를 들어,, 오심과 구토), 빈맥, 떨림, 흥분과 현기증. 때때로 혼수상태가 발생함. 특별한 치료법은 없습니다, 설트랄린에 대한 특별한 해독제가 없는 것처럼. 기도의 개통성을 확보하는 것이 필요합니다, 적절한 산소공급과 환기. 활성탄, 소르비톨과 함께 사용할 수 있는, 덜 효과적일 수 있습니다., 구토나 홍조보다, 과다 복용 치료에 이의 사용을 고려해야 합니다.. 일반적인 증상 및 보조 조치와 함께 활력징후 및 심장 기능을 모니터링하는 것이 권장됩니다.. 설트랄린의 분포량이 많기 때문에 강제 이뇨, 투석, 혈관류 및 교환 수혈은 효과적이지 않습니다..

A-디프레신: 부작용

A-Depresin의 이상반응은 기관계와 발생빈도에 따라 분류됩니다. (매우 흔한: ≥ 1 / 10; 흔한: ≥ 1 / 100 – <1/10; 드물게: ≥ 1 / 1000 – <1/100; 드물게: ≥ 1 / 10 000 – <1/1000, 드물게 <1/10 000).

정신 장애: 매우 흔한: 불면증, 졸음, 신경성 식욕 부진증. 자주: 병적인 하품, ažitaciâ, 걱정. 드물게: 행복감, 우울 증상, 환각, 열광, 경조증. 드물게: 감소 리비도 (남성과 여성), 악몽, 공격적인 반응, 정신병, 자살 생각 (행동).

위장관: 매우 흔한: 구역질, 설사, 구강 건조. 자주: 소화 불량, 구토, 복통. 드물게: 췌장염, 식욕 증가.

비뇨기계: 드물게: 요실금. 드물게: 요폐, 얼굴의 붓기.

혈액 및 림프계: 자주: 자반증, 혈소판 기능 장애, 출혈성 체질의 변화 (예를 들면, 코피로, 위장 출혈 또는 혈뇨). 드물게: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

내분비 계: 드물게: 유즙, 여성형 유방, 프로락틴 혈증, gipotireoidizm, 저알도스테론증 증후군.

대사: 드물게: giponatriemiya.

신경계: 매우 흔한: 두통, 운동 장애 (추체 외로 증상을 포함하여, 과운동증과 같은, 증가 된 근육, 치아 연삭 및 보행 장애), 감각 이상, gipesteziya, 떨림, 현기증. 드물게: 편두통. 드물게: 정신 운동 초조 / 정좌 불능, 비자발적 근육 수축, 혼수 상태, 발작, 징후와 증상, 세로토닌 증후군과 관련된: ažitaciâ, 혼동, 땀이, 설사, 열, 고혈압, 강직 및 빈맥. 일부 경우에, 이러한 증상은 세로토닌성 약물의 병용과 관련하여 발생했습니다..

시력 기관: 자주: 시력. 드물게: midriaz.

청각 기관 / 전정기관: 자주: 이명.

심장 혈관 시스템: 자주: 가슴 통증, 심장의 고동. 드물게: 고혈압, 기절, 빈맥.

호흡기 체계: 드물게: 기관지 경련.

간담도계: 드물게: 심각한 간 (간염, 황달, 간부전) 및 혈장 트랜스아미나제의 무증상 상승 (ATL 및 AST).

피부 및 피하 조직: 자주: 발진. 자주: 가려움, 대머리, 다형 홍반. 드물게: 피부 감광성 반응, 두드러기, 혈관 부종, 각질 제거 피부 병변의 심각한 경우, 예: 스티븐스-존슨 증후군 및 표피 괴사).

근골격계: 드물게: 관절통.

생식 기관: 매우 흔한: 성기능 장애 (주로, 남성의 사정 지연), 생리 불규칙 드물게: 지속 발 기증.

일반 장애: 자주: desudation, 무력증, 피로, 뜨거운 플러시. 자주: 불쾌, 살찌 다, 체중 감량, 열. 드물게: 아나필락시스 반응, 알레르기 반응, 알레르기.

실험실 지표: 드물게: 병리학 실험실 테스트 결과.

다른: Sertraline 사용시 금단 반응. 설트랄린 치료의 갑작스러운 중단은 피해야 한다.. 대부분의 증상, sertraline 중단 시 발생, 경미하고 약물 중단 후 사라짐.

A-디프레신: 금기

약물 A-Depressin에 대한 금기 사항:

• sertraline 및 기타 약물 성분에 과민증
• 모노아민 산화효소 억제제와 병용 (마오이) 그리고 피모자이드와.

A-디프레신: 다른 약물 및 알코올과의 상호 작용

A-Depressin의 상호작용:

약제, 중추신경계에 작용: 설트랄린을 다른 약물과 병용투여 시 주의가 필요합니다., 중추신경계에 작용. 특히, 세로토닌 재흡수 억제제는 삼환계 항우울제와 상호작용할 가능성이 있습니다., 이는 삼환계 항우울제의 혈장 수준을 증가시킵니다.. 이 상호작용에 대한 가능한 메커니즘은 CYP 2D6 동종효소에 대한 세로토닌 재흡수 억제제의 억제 효과입니다.. 세로토닌 재흡수 억제제는 CYP 2D6 활성 억제 정도에 가변성을 나타냅니다.. 임상적 중요성은 억제 정도와 약물의 치료 지수에 따라 달라집니다., 동반 주입. 상호 작용에 대한 사례 연구의 경우 장기간 사용 50 1일 mg의 sertraline은 최소한의 증가를 보였습니다. (평균적으로 23-37%) 안정기의 데시프라민 혈장 농도 (CYP 2D6 효소 활성의 마커).

알코올: 우울증 환자에게 설트랄린과 알코올 섭취를 병용하는 것은 권장되지 않습니다..

리튬과 트립토판: 설트랄린과 리튬을 병용 투여하면 떨림이 증가합니다., 가능한 약력학적 상호작용을 나타내는. 효과가 증가한 다른 사례도 보고되었습니다., 세로토닌 재흡수 억제제를 리튬 또는 트립토판과 함께 투여한 경우, 따라서 이러한 약물과 세로토닌 재흡수 억제제의 동시 사용은 주의해서 수행해야 합니다.

약제, 혈소판 기능에 영향을 미치는, 비스테로이드성 소염진통제와 같은.

sertraline은 혈장 단백질에 결합하기 때문에, 다른 의약품과의 상호작용 가능성을 고려해야 합니다., 혈장 단백질에 결합하는.

sertraline의 공동 투여 (200 하루에 밀리그램) 디아제팜이나 톨부타미드는 경미한 원인이 됩니다., 일부 약동학 변수에 통계적으로 유의한 변화가 있습니다. 시메티딘과 병용투여 시 설트랄린 청소율이 유의하게 감소합니다. 이러한 변화의 임상적 유의성은 알려져 있지 않습니다.. Sertraline은 베타-아드레날린 수용체를 차단하는 아테놀롤의 능력에 영향을 미치지 않습니다.. 글리벤클라미드 또는 디곡신과 세르트랄린의 상호작용은 관찰되지 않았습니다. (200 하루에 밀리그램).

sertraline의 공동 투여 (200 하루에 밀리그램) 그리고 와파린은 작은, 그러나 통계적으로 유의한 프로트롬빈 시간 증가, 임상적 의미는 알려져 있지 않다. 설트랄린 치료를 시작하거나 중단할 때 프로트롬빈 시간을 주의 깊게 모니터링해야 합니다..

세르 트랄 린 (200 하루에 밀리그램) 카바마제핀의 작용을 강화하지 않는다, 건강한 개인의 인지 및 정신 운동 기능에 대한 할로페리돌 또는 페니토인.

A-디프레신: 구성 및 속성

활성 물질 : 1 태블릿, 코팅 라이너, 그것은 포함 50 mg의 또는 100 mg sertralina (염산염으로)

첨가제:

핵심: 미결정 셀룰로오스, 인산수소칼슘 이수화물, 포비돈, 나트륨 크로스 카멜 로스, 마그네슘 스테아

껍데기:

정제 50 mg의 오파드라이 12F20984 블루 (gipromelloza, 이산화 티탄, 마크로 골, 폴리 소르 베이트, 남빛)

정제 100 mg의 오파드라이 12F22609 노란색 (gipromelloza, 이산화 티탄, 마크로 골, 폴리 소르 베이트, 산화철 노랑, 흑 산화철).

A-디프레신: 릴리스 양식

알약, 필름 코팅.

A-디프레신: 약리효과

약리학

Sertraline은 강력한 특정 신경 세로토닌 재흡수 억제제입니다. (5-HT) 체외에서 이는 동물에서 5-HT의 효과를 향상시킵니다.. Sertraline은 또한 인간 혈소판의 세로토닌 재흡수 과정에 약간 영향을 미칩니다.. 이 약은 자극 효과가 없습니다., 진정제, 동물의 항콜린 작용 또는 심장 독성. 건강한 개인을 대상으로 한 대조 연구에서 설트랄린은 진정을 유발하지 않았으며 정신운동 기능에 영향을 미치지 않았습니다.. 세로토닌 재흡수 억제에 대한 선택성에 따라, sertraline은 카테콜아민 활성을 자극하지 않습니다.. 게다가, sertraline은 muscarinic에 친화성을 나타내지 않습니다., 세로토닌성, 도파민성, 히스타민성, 벤조디아제핀, GABA 또는 아드레날린 수용체. Sertraline을 장기간 사용하면 뇌 아드레날린 수용체의 활동이 감소합니다..

약동학

Sertraline은 다음 범위에서 약동학적 매개변수의 용량 의존성을 나타냅니다. 50-200 mg의. 설트랄린 경구 투여 후 14 하루 복용량 50-200 mg을 하루에 한 번, 를 통해 최고 혈중 농도에 도달합니다. 4,5-8,4 입학 후 몇 시간.

설트랄린을 매일 투여하면 1주일 후에 안정기에 도달합니다.. 설트랄린의 혈장 반감기는 대략 다음과 같습니다. 26 젊은이와 노인의 평균 제거 반감기가 있는 시간 22 에 36 시간. 설트랄린에 대해 98% 혈장 단백질에 결합. 주요 대사 산물, N-데스메틸세르트랄린, 우울증 모델에서는 비활성화되어 있습니다. 생체 내에서 대략의 반감기를 나타냅니다. 62-104 시. Sertraline과 N-desmethylsertraline은 남성에서 광범위한 대사를 진행합니다., 대사 산물과 함께, 생성되어 대변과 소변으로 같은 양으로 배설됩니다.. 소량만 (<0,2%) sertraline은 변화 없이 소변으로 배설됩니다..

표시, 소아 강박증 환자에서 sertraline의 약동학은 성인에서와 유사합니다. (sertraline은 소아 환자에서 다소 더 효율적으로 대사되지만).

하지만, 체중이 낮기 때문에 소아 환자에게는 더 낮은 용량이 권장될 수 있습니다. (시대에 특히 6-12 년), 너무 높은 혈장 수치를 방지하기 위해.

노인 환자에서 설트랄린의 약동학은 젊은 환자의 약물동태와 유사합니다.. 음식은 설트랄린 정제의 생체 이용률에 큰 영향을 미치지 않습니다., 코팅.

보관 조건: A-Depresin은 다음보다 높은 온도에서 보관해야 합니다. 25 ° C 어린이의 손이 닿지 않는 곳.

A-디프레신: 일반 정보

• 판매 양식: 처방전
• 현재 정보: 세르 트랄 린
• 제조업 자: TEVA 제약 산업 주식 회사, 이스라엘