Zuklopentyksol

ときATH:
N05AF05

薬理作用.
神経弛緩薬, 抗精神病薬, 鎮静状態.

アプリケーション.

タブレット: 統合失調症 (急性および慢性) ・他の精神病性障害, 特に 幻覚を伴う, 幻覚を伴う; 幻覚を伴う, 幻覚を伴う, 敵意, 攻撃性; 幻覚を伴う; 幻覚を伴う, 精神運動性激越に関連する, 精神運動性激越に関連する; 精神運動性激越に関連する, 精神運動性激越に関連する, 精神運動性激越に関連する, 混乱.

注入のためのソリューション: 急性精神病の初期治療, 急性精神病の初期治療, 急性精神病の初期治療, 懸念, 急性精神病の初期治療.

急性精神病の初期治療: 統合失調症および妄想性精神病の維持療法.

禁忌.

過敏症, 急性アルコール中毒, ʙarʙituratami, 統合失調症および妄想性精神病の維持療法, 昏睡, 統合失調症および妄想性精神病の維持療法, 褐色細胞腫, 妊娠, 授乳.

制限が適用されます.

痙攣, 進行性肝疾患, 腎臓, 心血管疾患 (税込. 不整脈, 重症低血圧, 統合失調症および妄想性精神病の維持療法), 脳幹病変, 税込. パーキンソン病, prolaktinzavisimye腫瘍.

妊娠中や授乳.

脳幹病変, 胎児への潜在的なリスクを上回る治療の効果の場合 (動物実験では胎児毒性及び催奇形性効果を示しました, ヒトでの研究が行われていません) 脳幹病変 (脳幹病変 1% 用量, 脳幹病変).

副作用.

神経系及び感覚器官から: 錐体外路疾患 (筋肉の硬直 (24%), ハイポ- または無動 (17%), 震え (17%), ジストニア (14%), 運動アカシジアと運動亢進), 運動アカシジアと運動亢進, 運動アカシジアと運動亢進; 目まい (17%); 眠気, ccomodation (10%); 神経弛緩薬悪性症候群 - まれに (温熱療法, 筋肉のこわばり, 無動, 運動アカシジアと運動亢進, 昏睡までの意識障害); ジスキネジア後期および早期, 誘発てんかん様発作, 不安, 励起, 頭痛の種, うつ病, ジスキネジア後期および早期 (ジスキネジア後期および早期), ジスキネジア後期および早期.

心臓血管系および血液: 頻脈, 起立性低血圧, 伝導障害, ジスキネジア後期および早期 (例えば, 無顆粒球症), まれなケース-下肢と骨盤の静脈の血栓症.

呼吸器系から: 喉頭水腫, ぜんそく, 気管支肺炎.

消化管から: 口渇 (23%), 便秘, まひ性腸閉塞, まれなケース-下肢と骨盤の静脈の血栓症, 胆汁鬱滞性肝炎, 黄疸.

代謝: 体重増加, まれなケース-下肢と骨盤の静脈の血栓症.

泌尿生殖器系と: 尿閉, 月経障害, 性的障害.

肌のための: 発疹, эritema, 皮膚のかゆみ.

その他: 狼瘡様症候群, 疲労 (特に、治療の開始時に), 脳の腫れ, まれなケース-下肢と骨盤の静脈の血栓症, 乳汁漏出症.

協力.

バルビツール酸塩の脱プライミング活性を増強します, trankvilizatorov, アルコール, バルビツール酸塩の脱プライミング活性を増強します. メトクロプラミド, バルビツール酸塩の脱プライミング活性を増強します, バルビツール酸塩の脱プライミング活性を増強します. ドーパミン受容体アゴニストの有効性を低下させる (レボドパ, ブロモクリプチン, アマンタジン). これは、グアネチジンの降圧効果を弱めます, ドーパミン受容体アゴニストの有効性を低下させる. ドーパミン受容体アゴニストの有効性を低下させる. バルビツール酸塩とカルバマゼピンは抗精神病薬の代謝を促進します. プロプラノロール, 三環系抗うつ薬, バルビツール酸塩とカルバマゼピンは抗精神病薬の代謝を促進します (相互に), 薬リチウムの使用は、神経毒性症状を起こすかもしれないが. エピネフリンとの同時使用は血圧の急激な低下につながります. エピネフリンとの同時使用は血圧の急激な低下につながります.

過剰摂取.

症状: 睡眠過剰, 昏睡までの意識障害, 痙攣, 錐体外路障害, 低血圧, ショック, ハイポ- または温熱療法.

治療: 胃洗浄, バイタルサインのモニタリング, 対症と支持療法.

バイタルサインのモニタリング, TK. バイタルサインのモニタリング. バイタルサインのモニタリング, ビペリデンは錐体外路障害を緩和するために使用されます.

投薬および管理.

内部, / M. 個別に選択された用量. ビペリデンは錐体外路障害を緩和するために使用されます, 通常の開始用量 20 mg /日 (ビペリデンは錐体外路障害を緩和するために使用されます 75 mg/日以上); ビペリデンは錐体外路障害を緩和するために使用されます; 興奮を伴う精神遅滞を伴う-6〜20mg/日 (興奮を伴う精神遅滞を伴う-6〜20mg/日); 興奮を伴う精神遅滞を伴う-6〜20mg/日 (興奮を伴う精神遅滞を伴う-6〜20mg/日).

/ M (注射) 興奮を伴う精神遅滞を伴う-6〜20mg/日, 必要に応じて、2〜3日後に繰り返し注射を行います (必要に応じて、2〜3日後に繰り返し注射を行います), 必要に応じて、2〜3日後に繰り返し注射を行います 400 ミリグラム; 維持療法は錠剤の形で実施することをお勧めします: 維持療法は錠剤の形で実施することをお勧めします (100 ミリグラム) 任命します。 40 維持療法は錠剤の形で実施することをお勧めします, 維持療法は錠剤の形で実施することをお勧めします (最終注射と同時に (100 ミリグラム) 最終注射と同時に; 最終注射と同時に).

最終注射と同時に (1-2 ML) 最終注射と同時に, 250最終注射と同時に (0,5最終注射と同時に) 最終注射と同時に. タブレットフォームからデポフォームへの移行は、スキームに従って実行されます: タブレットフォームからデポフォームへの移行は、スキームに従って実行されます (ミリグラム) X 8 タブレットフォームからデポフォームへの移行は、スキームに従って実行されます 1 回 2 日.

使用上の注意.

タブレットフォームからデポフォームへの移行は、スキームに従って実行されます. 慢性肝障害では、より少ない用量が処方されます。. 錐体外路障害の出現は、投与量と宛先抗パーキンソン病の減少を必要とします. 神経弛緩薬性悪性症候群の発症には、ズクロペンチキソールの即時中止と支持療法および対症療法が必要です。. 胆汁うっ滞性肝炎の発症に伴い、ズクロペンチキソール療法を中止する必要があります。. 治療中にアルコール摂取を除外. 車両や人のドライバーの間に使用するべきではありません, スキルは注目の高濃度に関係します.

注意事項.

胆汁うっ滞性肝炎の発症に伴い、ズクロペンチキソール療法を中止する必要があります。.