Neirolepticeski 悪性症候群治療. 症状と疾患 neirolepticeski 悪性症候群の予防

神経弛緩薬性悪性症候群 (NMS) 弛緩療法の最も危険な合併症の一つです。, しばしば致命的な統合失調症で、結果.

Neirolepticeski 悪性症候群原因

CSN は、通常の開発、 2-3 週初めの弛緩療法とほとんどの強力な用量を適用するときによくマーク一般および選挙の antipsihoticheskim と高 ekstrapiramidna 活動, tioprolerazin など (mazheptil), ハロペリドール, トリフルオペラジン (トリフルオペラジン) となど.

Neirolepticeski 悪性症候群は、あらゆる年齢層で発生することが, ほとんどが若い男性によく見られるが、. CSN は、様々 な精神疾患の診断と患者に記載されて (統合失調症, 感情精神病, 振戦せん妄, ノイローゼ, 精神発達遅滞). リスク要因は interkurrentnaja CSN 感染です。, 肉体疲労, 水·電解質バランスの違反 (主に脱水や低ナトリウム血症), 甲状腺機能異常, 中枢神経系の器質的疾患. Holinolitikov をキャンセルした後 CSN のケースを説明します, しかし、彼らは、CSN を警告していません。.

Neirolepticeski 悪性症候群の症状-

悪性症候群の最初の症状は akineto 投与量または投与量 giperkineto 症候群精神病の同時増悪として錐体外路症状の出現によっての特徴付けられるkatatonicheskih 障害の優位性を持つ jekstrapiramidno psihoticheskomu 型 (昏迷をカタレプシーまたは否定的な). ステータスの重み, 体性違反の増加, 内因性の変化は、温熱療法の強化 – onejroidno katatonicheskih 疾患外来 – amentivnymi と soporozno komatoznymi.

Neirolepticeski 悪性症候群診断

全体的な血液の分析特性変化をマーク, 臨床症状とともに診断に使用することができます。. 特徴は前に ESR の増加 15-70 MM / H, リンパ球数の割合減少 3-17 軽度の白血球数, 前に血清蛋白の減少 45-65 G / L, 尿素の増加されたレベル 5,8-12,3 モル/l とするクレアチニン 0,15 ミリモル/リットル.

Neirolepticeski 悪性症候群-病気の種類

CSN は、統合失調症と情動精神病に記載されてより頻繁, 発生することができますが、他の疾患の患者 (認知症, 振戦せん妄, oligofrenia, パーキンソン病, ハンチントン舞踏病, ウィルソン病, striatonigralnoj 変性, ときに他の神経学的病理学), 抗精神病薬または他のそれらを割り当てるとき、健常者だけでなく dopaminugnetajushhih の薬します。, ドーパミン作動薬を受信が中断された場合、または.

Neirolepticeski 悪性症候群治療

治療は、撤退, neirolepticeski 症候群の原因, 代替治療法や投与量を減らすことの選択をキャンセルできない場合. ベンゾジアゼピン系薬物によって任命されました。, アマンタジン, 鎮痙, ビタミン, 抗けいれん薬, 補正は息の既存の違反から運び出される, 血行動態, 酸塩基平衡.

Neirolepticeski 悪性症候群合併

NMS, 通常, 以内にピークの最初の症状から進化 1-2-3 ナイツ. 時に超高速開発, 最初の兆候からの高さまではほんの数時間を渡します. 特に致命的な雷迅速なフォーム.

Neirolepticeski 悪性症候群予防

場合は精神障害, nejrolepticheskaja 療法, CSN のエピソードに苦しんだ後再開を必要とします。, 繰り返し治療 antipsihotikami は、合併症のすべての症状の完全消失でのみ実施されるべき.

悪性症候群の再発を防ぐために厳格な臨床監督の下で治療再開が起こるべきであります。.