ザナミビル

ときATH:
J05AH01

薬理作用

neyroaminidazyの強力かつ高度に選択的な阻害剤, インフルエンザウイルス表面酵素, これは、感染からのウイルス粒子の放出を提供します 細胞および上皮細胞の表面に粘膜障壁を介してウイルスの侵入を促進します, これにより、感染など. 気道の細胞. 気道のインフルエンザウイルスの複製限ら表面上皮細胞. ザナミビルは、細胞外空間でアクティブになっています, インフルエンザウイルスの両方のタイプの再生を減少させます (AとB) 気道上皮の細胞表面からのウイルス粒子の放出を防止します.

薬物動態

吸収線量の10〜20％の吸入投与後, 血清濃度は、1〜2時間で決定します. 低い全身吸収 (保存および反復吸入) これは、低全身濃度とAUCにつながります. 経口投与後の絶対的バイオアベイラビリティ - 2%. 高齢患者における投与後の慢性腎不全の生物学的利用能を有する患者において 20 10〜20ミリグラム％. 経口吸入後、ザナミビルは、高濃度で呼吸器に付着されます. 吸入後 10 平均濃度よりも高い気道上皮層のMgザナミビル 1/2 でneyroaminidazyための阻害濃度 340 向かい 12 吸入後の時間と 52 回を通じ 24 いいえ. 中咽頭と肺に沈着 (約 77,6% と 13,2% それぞれ). 代謝されないでください. T1 / 2послепероральнойингаляциии - 2,6-5,05ч. 総クリアランス - 2,510,9 L /. そのままのために腎臓から排泄されます 24 いいえ.

証言

以上の成人および小児のインフルエンザA型およびB型 5 年 (治療と予防).

禁忌

過敏症, 妊娠 (私は妊娠初期), 授乳, 小児期 (へ 5 年).

投薬計画

吸入.

治療: 2 吸入 2 1日2回 5 日. 日総投与量 - 20 ミリグラム.

予防: 2 吸入 1 1日1回 10 日. 日総投与量 - 10 ミリグラム. 受信の期間を増大することができ 1 ヶ月, 感染の危険性がより長く持続した場合 10 日.

副作用

非常に多くの場合 - より 1/10, 多くの場合 - より 1/100 もっと少なく 1/10, 時々 - より 1/1000 もっと少なく 1/100, まれに - より 1/10 000 もっと少なく 1/1000, 非常にまれな - 小さいです 1/10000, 個々のケースを含みます.

呼吸器系: 非常にまれ - 気管支痙攣, 呼吸困難.

肌のための: 非常にまれ - 発疹, じんましん.

アレルギー反応: 非常にまれな - 顔の腫れ, 喉頭.

薬物相互作用

互いに結合しないでください. 吸入剤 (税込. ʙronxodilatatorami).

注意事項

最適な効果のために、治療は、病気のときに最初の症状を起動する必要があります. 呼吸器系の問題を有する患者は、ザナミビルの治療のための緊急短期気管支拡張薬の手段として有していなければなりません.