JUnidoks soljutab

活物質: ドキシサイクリン
ときATH: J01AA02
CCF: Антибиотик группы тетрациклина
ICD-10コード (証言): A00, A01, A03, 04.6, A06, A09, A20, A21, A22, A23, A27, A37, A40, A41, A42, A44, 48.1, A50, A51, A52, A54, A55, (A) 56.0, (A) 56.1, 56.4, A66, 69.2, A70, A71, A74.0, A75, B50, H66, I33, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, (J) 35.0, J37, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L70, M86, N10, N11, N30, N34 ヤマメ, N41, N45, N70, N71, N72, T79.3
ときCSF: 06.06.01
メーカー: アステラスファーマヨーロッパB.V. (オランダ)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット ラウンド, レンズ状の, от светло-желтого до серо-желтого цвета, 一方の当事者と追いかけにバリウムと “173” – 別の.

賦形剤: 微結晶セルロース, saxarin, giproloza (низкозамещенная), ポリマー, コロイド状二酸化ケイ素 (無水), ステアリン酸マグネシウム, ラクトース一水和物.

10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.

薬理作用

Антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклинов. そこ bakteriostaticeski, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: 連鎖球菌属。, トレポネーマ属。, ブドウ球菌属。, クレブシエラ属。, エンテロバクター属. (включая Enterobacter aerugenes), 淋菌, 髄膜炎菌, インフルエンザ菌, クラミジア属。, マイコプラズマ属。, ウレアプラスマ ‐ ウレアリティクムによって, リステリア·モノサイトゲネス, リケッチア属. (税込. Rickettsia prowazekii), 大腸菌, 赤痢菌属。, Campylobacter fetus, コレラ菌, Yersinia spp. (включаяYersinia pestis), ブルセラ属。, 野兎病菌, 炭疽菌, Bartonella bacilliformis, パスツレラ·ムルトシダ, Borrelia recurrentis, クロストリジウム属. (クロストリジウム·ディフィシルкроме), 属放線菌。, Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, プロピオン酸は、ニキビ; いくつかの 原虫: Entamoeba spp., 熱帯熱マラリア原虫.

通常, НЕ АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ アシネトバクター属。, プロテウス属。, シュードモナス属。, セラチア属。, プロビデンシア属。, エンテロコッカス属.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (すなわち. 株, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

薬物動態

吸収

吸収 – быстрая и высокая (約 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.

C言語_マックス доксициклина в плазме крови (2.6-3 UG / mlの) を通じて達成 2 投与後の時間 200 ミリグラム, スルー 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 UG / mlの.

受信すると 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 UG / mlの.

配布

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо – в спинномозговую жидкость (10-20% 血漿中濃度), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.

Ⅴ_(d) – 1.58 l/kg. スルー 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, 腎臓, 光, 脾臓, 骨格, ティース, 前立腺, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, 胆汁, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 上記の回, 血漿中より.

В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

代謝

Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.

控除

T_1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 いいえ, после приема повторных доз – 22-23 いいえ.

約 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

特別な臨床状況における薬物動態

T_1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, TK. возрастает его выведение через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

証言

感染症および炎症性疾患, によるマラリアに感染しやすい:

- 気道感染 (税込. 咽頭炎, 急性気管支炎, обострение хронической обструктивной болезни легких, 気管炎, 気管支肺炎, долевая пневмония, 市中肺炎, 肺膿瘍, 膿胸);

- 上気道の感染症 (税込. 耳炎, 副鼻腔炎, 扁桃炎);

- 泌尿生殖器系の感染症 (膀胱炎, 腎盂腎炎, бактериальный простатит, uretrit, уретроцистит, 泌尿生殖器マイコプラズマ, острый орхиэпидидимит; 子宮内膜炎, эндоцервицит и сальпингоофорит в составе комбинированной тератии);

- 感染症, 性感染症 (泌尿生殖器クラミジア症, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, 鼠径ペレット, 性病性リンパ肉芽腫);

— инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (コレラ, iersinioz, 胆嚢炎, kholangit, 胃腸炎, batsillyarnayaと赤痢amebnaya, 旅行者下痢);

-皮膚や軟部組織の感染症 (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (併用療法);

-その他の疾患 (frambeziya, легионеллез, хламидиоз различной локализации /в т.ч. простатит и проктит/, риккетсиоз, Q熱, ロッキーマウンテンは、発熱を発見しました, тиф /в т.ч. 発疹チフス, клещевой возвратный/, болезнь Лайма /I ст. – erythema migrans/, tulyaremiya, 伝染病, 放線菌症, マラリア, レプトスピラ症, オウム病, オルニトーシス, сибирская язва /в т.ч. легочная форма/, бартонеллез, granulotsitarnyi erlikhioz, 百日咳, ブルセラ症);

— инфекционные заболевания глаз, 併用療法 – トラコーマ;

- 骨髄炎;

- 敗血症;

— подострый септический эндокардит;

- 腹膜炎;

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, 熱帯熱マラリア原虫вызванной, при кратковременных путешествиях (もっと少なく 4 ヶ月) 地域で, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

投薬計画

薬は食事中に撮影できれば. Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (約 20 ミリリットル) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, 部品やチューに分割, 飲料水. 治療期間は通常 5-10 日.

以上の大人と子供 8 より多くの体重を持つ歳 50 kg в первый день лечения назначают 200 mg /日 1 または 2 入場, в последующие дни лечения – 上 100 mg /日 1 レセプション. いつ тяжелых инфекций 任命します。 200 мг/сут в течение всего периода лечения.

へ 子供 8-12 未満の体重を持つ歳 50 kg 平均日量 – 4 мг/кг в первый день, さらに – 上 2 mg/kg/日 (で 1-2 入場). ケースで тяжелых инфекций 薬物の用量を任命 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

感染症, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 日.

に 合併症のない淋病 (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) アダルト 任命します。 100 ミリグラム 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 日), либо в течение одного дня назначают 600 ミリグラム – 上 300 ミリグラム 2 入場 (второй прием через 1 ч после первого).

に первичном сифилисе 任命します。 100 ミリグラム 2 ため回/日 14 日, とき 二次梅毒 – 上 100 ミリグラム 2 ため回/日 28 日.

に неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealiticum, 任命します。 100 ミリグラム 2 ため回/日 7 日.

に にきび 任命します。 100 mg /日, 治療コース 6-12 週間.

へ профилактики малярии 任命します。 100 ミリグラム 1 数回/日の 1-2 дня до поездки, その後 – ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; 歳以上の子供 8 年 – 上 2 MGは/ kgの 1 回/日.

へ профилактики диареи “旅行者” – 200 мг в первый день поездки в 1 または 2 入場, さらに – 上 100 ミリグラム 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (もういや 3 週間).

へ лечения лептоспироза – 上 100 mgの経口 2 ため回/日 7 日; へ профилактики лептоспироза – 上 200 ミリグラム 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 ミリグラム – в конце поездки.

と целью профилактики инфекций при медицинском аборте 任命します。 100 のためのMG 1 前に h と 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для アダルト – へ 300 мг/сут или до 600 mg/日 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. へ 年長の子供たち 8 より多くの体重を持つ歳 50 kg – へ 200 ミリグラム, へ 子供 8-12 未満の体重を持つ歳 50 kg – 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

に почечной (よりCC少ないです 60 ml /分) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

副作用

消化器系の一部: 食欲不振, 吐き気, 嘔吐, 嚥下障害, 下痢, 腸炎, psevdomembranoznыy大腸炎, 肝臓 (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью).

皮膚科の反応: 光増感.

アレルギー反応: じんましん, マクロ丘疹性病 eritematosnaya 発疹, 血管神経性浮腫, アナフィラキシー反応, perikardit, 全身性エリテマトーデスの悪化, 剥脱性皮膚炎.

造血系から: gemoliticheskaya貧血, 血小板減少症, 好中球減少症, eozinofilija, снижение активности протромбина.

内分泌系の一部に: 患者, 長期ドキシサイクリンを受け取ります, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

中枢神経系: доброкачественное повышение внутричерепного давления (食欲不振, 嘔吐, 頭痛の種, 視神経の腫脹), 前庭障害 (めまいや不安定).

泌尿器系: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

筋骨格系の一部に: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

その他: カンジダ症 (舌炎, 口内炎, 直腸炎, 膣炎) как проявления суперинфекции.

禁忌

— тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

- ポルフィリン症;

- 妊娠;

- 授乳 (授乳);

-年齢までの子供 8 年;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

妊娠·授乳期

Юнидокс Солютаб^® 妊娠中には禁忌.

Препарат противопоказан к применению в период лактации (授乳). Доксициклин выделяется с грудным молоком.

注意事項

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.

Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. 通常, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, 肝臓と腎臓の機能.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого – развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.

過剰摂取

症状: 増加の副作用, вызванных повреждением печени – 嘔吐, febrility, 黄疸, 高窒素血症, トランスアミナーゼ上昇, 増加プロトロンビン時間.

治療: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, 飲み過ぎ, 必要であれば – индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

薬物相互作用

制酸薬, アルミニウム含有の, マグネシウム, カルシウム, 鉄サプリメント, natriya炭酸, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено 3-часовым интервалом.

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (ペニシリン, セファロスポリン), эффективность последних снижается.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.

エタノール, バルビツール酸塩, リファンピシン, カルバマゼピン, フェニトイン, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬は15°から25°Cまでの温度で子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 5 年.