インタラクション, 薬物および溶媒の注射液との間に生じます
非経口投与のために、いくつかの例では、薬物を溶解することが必要です, 凍結乾燥粉末として生成, 抗生物質など, または薬物の希釈, アンプルで生産, 例えば korglikona, ノルアドレナリン塩酸塩 (ノルエピネフリン), ストロファンチンによって となど. これらの目的のために、正しい選択は非常に重要な専門家の溶媒であります. 溶媒の間違った選択は、薬物物質の不活性化またはその溶解性が不十分の場合には、スラッジの形成につながることができます.
溶媒としては、ほとんどの場合、注射用水を使用することをお勧めします, 生理食塩液 0,9%, グルコース溶液又はノボカイン. それぞれが長所と短所があります.
最も効率的な溶液を調製するために使用される注射用水, 小容量で投与 (5-15 ミリリットル). 水溶液を大量に投与すると、血液や赤血球溶血の浸透圧の変化につながることができます. 注射用水は、アンピシリンナトリウム塩を溶解します, 強心配糖体や他の物質, 培地のpHの変化に敏感であり、容易に不活性化されました, または溶媒と反応.
溶液を大量に投与する場合、通常、それらの選択的補充により、塩化ナトリウムおよびブドウ糖の等張液が使用されています. 例えば, 希場合 2,5% アンプル溶液が等張性塩化ナトリウム溶液etmozina, 乳白光を形成します, し、その後、沈殿物は問題あり (塩析剤). したがってetmozin (moracizin) 希釈しなければなりません, グルコースを使用して.
しかし グルコース溶液は、溶媒として、常に許容されません. アルカリ安定の存在下でのグルコースの水溶液 (ガラスのアルカリ度に蓄積します), したがって、それはpHに塩酸の溶液を安定化します 3-4. 滅菌規制されていないグルコース溶液は、カラメルがかかる場合. 同じ理由で、それは物質と結合していません, アルカリ性反応を有します (amidopirin, geksametilentetramin, aminofillin). アルカリ性環境においてグルコース生成物を形成する一連の変換を受けます, 互いに相互作用することができます, 水で, 空気中の酸素, 同様に、多数の医薬物質.
アスコルビン酸の溶液とグルコース溶液を結合しないでください, その構造中にこれは非常に反応性基は、容易にendiolnuyuを酸化させる含まれてい. アスコルビン酸は、デヒドロアスコルビン酸に酸化されます.
グルコース、抗生物質の溶液中に溶解した場合 (benzilpenicillin, リンコマイシン, エリスロマイシン) それらの段階的な破壊 (slabokislaya環境); 脂肪族アミノ基を有する抗生物質 (カナマイシンなど。) フォームの沈殿物.
強心配糖体 (ストロファンチンなど。) 注射用ブドウ糖液糖残基を除去して酸加水分解に供されます, それらの活性を低下させます. 医薬品の非互換性の可能な薬力学的相互作用のほかに. したがって、注射または生理食塩液に水に溶解強心配糖体に賢明です.
安定化させるための注射塩酸ためノボカイン溶液 pH値 3,8-4,5, その中に薬物または溶液の組み合わせを溶解したとき、それは考慮されるべきです. 例えば, ノボカイン溶液カフェイン安息香酸ナトリウムまたはamidopirinaの水溶液と混合した場合, アルカリ性反応媒体を有しています, 中和反応が発生する可能性があります, その安定性及び薬物の他の特性の変化をもたらします. 上記の例とは対照的に, クロルプロマジン水溶液を注射、それらの特性のための酸の反応媒体および希釈ノボカインソリューションを持っています, 効率として, ジャム. さらに, 痛みと刺激性の低下にノボカインお勧めの導入とそれを共有します.
多くの場合、抗生物質は、ノボカイン0.5〜1％の溶液を溶解するために使用されています. これは、考慮されるべきです, この場合のペニシリンの治療効果はすぐに低下しなかったこと, しかし、徐々に (スルー 30 M. 不活性化 1-1,5%, スルー 24 時 - 30-40% 抗生物質). したがって、抗生物質の唯一の新たに調製されたソリューションを使用, そして、邪魔されない溶液は、使用の対象ではありません! ストレプトマイシンは、酸性媒体中でより安定です, しかしながら、ノボカインの溶液に溶解させました. この溶液をしばらくの間保存することができます.
これらの例は、それらの特性と組み合わせた薬剤の物理的および化学的特性に基づいて、溶媒の選択に専門的なアプローチの重要性を実証します. 非経口投与のための水溶液の調製において、 コンポーネントと以下の一般的な推奨事項との間の相互作用の可能性を検討します:
- ソリューション (それらの混合物) のみ新たに調製された使用 (投与直前);
- 投薬システムのより複雑な構造, 薬物間相互作用の可能性も大きいです;
- 薬物の血液に添加されるべきではありません, プラズマ, アミノ酸溶液, 油エマルジョン, 並びにそのような不安定なソリューション, マンニトールおよび重炭酸ナトリウムなど (他の薬剤と混合したときに容易にスラリーを形成);
- アミノ酸溶液と脂肪乳剤は、グルコースのポリイオン溶液を入力することはできません, 毒性生成物を形成することができるので;
- グルコース溶液 (以上の濃度の 5%), 溶媒として使用, 多くの薬物の活性を減少させることができます;
- 薬の分解 (オキシトシン, benzilpenicillin, ストレプトマイシン, dikain, エピネフリン, ノルエピネフリンなど。) これは、エチルアルコールとアルカリとの反応により発生することができ, 滅菌針上のトレースに残る可能性があります, Sprice, ツール (滅菌中).
