バイオレセプターにおける薬物の相互作用

バイオレセプターの生物との薬物の相互作用は、主にそれらの濃度に依存します, とローカルプロセス - トランスポート, 生体内変換, 無関心などの結合. このような協力の例は、血管収縮剤の影響で局所麻酔物質の時間鎮痛効果の強化および拡張として機能することができます, 吸収を低減し、投与部位での麻酔薬の濃度の低下を防止するため.

例 和の影響 物質および薬理グループ近い化学構造の併用として働くことができます, 同じ型受容体と反応します. そう, asfenaを適用する場合, 薬物の半用量で構成され (アセチルサリチル酸 0,25 氏とフェナセチン 0,15 G), これは、アセチルサリチル酸およびフェナセチンの毒性作用の少ない刺激作用を有する薬剤の所望の鎮痛および解熱効果を達成します. 薬物の効果を強化することは同様の反応受容体の大多数に関与することによって達成されます.

拮抗薬の相互作用が直接的な拮抗作用を割り当てます, 競合他社と間接, ならびに部分. 相互作用のこれらのタイプのそれぞれは、異なります, かどうかに依存して, 物質が反応しません, 組み合わせに含まれます, 同一または異なる受容体と. 受容体と通信するための競合的相互作用の例は、アトロピンの間の拮抗作用として働くことができます, блокирующимM-холинорецепторы, とアセチルコリンエステラーゼ阻害剤, アセチルコリンの濃度を増加.

反応は、直接することにより、特定の受容体の感受性の変化を発生することがあります (例えば, ftorotanovogoまたはシクロ麻酔中のアドレナリンの心筋の感作) または間接的に (例えば, カリウムイオンの含有量を低減することにより感作心筋強心配糖体, 利尿薬によって引き起こされます) 標的細胞に対する薬物の影響. 腸内細菌叢の変化, 抗菌剤によって引き起こされます, これは、ビタミンKの合成の破壊につながると, それによって, potentsyruet効果antykoahulyantov間接アクション.