先天性甲状腺機能低下症 – Kretinizm

先天性甲状腺機能低下症 (クレチン病)

先天性甲状腺機能低下症の説明

甲状腺は、首の下部に配置されています. それはホルモンを生成します, それは、成長を調節します, 脳の発達, そして、代謝. Gipotireoze でこれらのホルモンの精密さが減少、または終了. タイトル “先天性の” これは、病気のことをいいます, 誕生から存在しています.

この疾患は未処理のまま放置されている場合, これは、脳の損傷につながることができます, 精神遅滞と異常成長.

先天性甲状腺機能低下症の原因

多くの場合、原因は不明であり、クレチン病. 最も一般的な原因として知られて – 甲状腺の発達異常. 先天性甲状腺機能低下症のケースの小さな割合を継承します。.

子供, 以前に生まれました 40 週は、甲状腺ホルモンの一時​​的な不足であってもよいです.

先天性甲状腺機能低下症の危険因子

要因, 含む先天性甲状腺機能低下症のリスクを高める可能性があります:

  • 妊娠中の治療, 例えば, 放射性ヨード療法;
  • 母親の自己免疫疾患;
  • 妊娠中のヨウ素の過剰摂取;
  • 先天性代謝異常.

先天性甲状腺機能低下症の症状

先天性甲状腺機能低下症の症状や徴候は次のように長い時間のために開発し、含めることができます:

  • パフィーの顔;
  • 堅牢な特徴;
  • 悲しい光景;
  • 太い突出舌;
  • 食欲不振;
  • 息切れのエピソード;
  • 便秘や軟便;
  • 長期の黄疸;
  • 低成長;
  • Opuhshyy, 膨らんだ腹ボタン;
  • 活性低下;
  • 無気力;
  • レアやかすれた叫びを泣いて;
  • ドライ脆性髪;
  • 貧しい筋緊張;
  • クールで青白い肌;
  • 甲状腺腫 (甲状腺の肥大);
  • 先天性欠損症 (例えば, 心臓弁の異常;)
  • 食欲不振による体重増加不良;
  • 成長不良;
  • 呼吸困難;
  • 遅い心拍;
  • 低温;
  • 腫れた手, ノギンと性器.

先天性甲状腺機能低下症の診断

甲状腺、血液のデータ分析から決定することが可能です. また、甲状腺の写真を撮影します, その状態を定義することを可能にする以下の方法を使用することができ:

  • 甲状腺スキャン (テクネチウムを使用して);
  • 放射性映像 (シンチグラフィー) – これは、先天性甲状腺機能低下症の原因を判断するのに役立ちます.

先天性甲状腺機能低下症の治療

治療の結果は良くなります, この疾患は、早い年齢で検出された場合. これは、前に治療を開始することが重要です, 脳と神経系が完全に形成されている場合. 治療は、早期に開始した場合, それは不可逆的な損傷を防止することができ. 未治療の場合、病気は貧しい精神の発達につながることができます, 発育不全.

甲状腺機能低下症は、薬で治療されています, 不足しているホルモンを置き換えるなります.

薬物療法の開始後, 私たちは頻繁に甲状腺ホルモンと正常範囲内の値のサポートのレベルをチェックする必要があります. 値が正常範囲内にある場合, 副作用なしまたは合併症はしません.

先天性甲状腺機能低下症の予防

多くの場合、疾患を防止することができません. あるもの, これは妊娠中に母親を行うことができます, リスクを低減します:

  • 妊娠中の防腐剤としての放射性ヨウ素またはヨウ素との接触を避けます;
  • たくさん飲みます, 妊娠中ではなく、あまりにも多くのヨウ素.

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