Vitaprost: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌
活物質: 粉体 “サンプロスト”, 雄牛と雄牛の前立腺組織に由来, 思春期
ときATH: G04BX
CCF: 動物由来の準備, 前立腺の病気のために使用
ICD-10コード (証言): N40, N41
ときCSF: 28.01.04
メーカー: のNIZHFARM (ロシア)
Vitaprost: 剤形, 構成とパッケージング
◊ タブレット, 腸溶性コーティング 青から水色, レンズ状の, しみは許可されます.
| 1 タブ. | |
| 粉体 “サンプロスト”, 雄牛と雄牛の前立腺組織に由来, 思春期 | 100 ミリグラム |
賦形剤: ショ糖, 乳糖, ステアリン酸カルシウム一水和物, crospovidon (ポリプラスドンXL-10, コリドン), 微結晶セルロース.
シェルの構成: アクリルアウト (エチルアクリレートとメタクリル酸との共重合体 (1:1), 二酸化チタン, タルク, triэtiltsitrat, 酸化ケイ素コロイド無水物, natriya炭酸, ラウリル, indigokarmin) – もういや 10% 核の平均質量から.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
◊ 直腸坐剤 白から白へ、黄色がかったまたは灰色がかった茶色の色合い, 魚雷状.
| 1 SUPP. | |
| 物質 “サンプロスト” (の面では 20% 可溶性ペプチドの含有量) | 50 ミリグラム |
賦形剤: ウィテップゾール.
5 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
5 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
Vitaprost® フォルテ
◊ 直腸坐剤 黄色がかった白から灰色がかったクリーミーな色まで, 魚雷状.
| 1 SUPP. | |
| 物質 “サンプロスト” (の面では 20% 可溶性ペプチドの含有量) | 100 ミリグラム |
賦形剤: ウィテップゾール.
5 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
5 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
Vitaprost: 薬理効果
Vitaprost® 前立腺にオルガノトロピック効果があります. 浮腫の程度を減らします, 前立腺の白血球浸潤, 上皮細胞の分泌機能を正常化する, 腺房の分泌物中のレシチン粒の数を増やします, 膀胱の筋緊張を刺激します. 血栓症を軽減します, 前立腺の微小循環を改善します, 抗血小板作用があります, 前立腺の細静脈の血栓症の発症を防ぎます.
ベース 臨床試験データ 実績のあります, 何ビタプロスト® 前立腺の体積を適度に減らします. この薬は、良性前立腺肥大症における閉塞および刺激性症状の重症度を軽減します, これは、尿の最大および平均体積流量の増加と残留尿量の減少で表されます。.
Vitaprost® 前立腺のパラメータを正規化し、射精します. 痛みや不快感を軽減します, 前立腺炎によって引き起こされる, dysuric現象を排除します, 交尾機能を改善します.
Vitaprost: 薬物動態
Vitaprostの薬物動態に関するデータ® 提供されていません.
Vitaprost: 証言
- 慢性前立腺炎 (税込. バクテリア – タブレットのため);
- 良性前立腺過形成 (タブレットのため, 直腸坐剤Vitaprost® フォルテ);
- 前立腺への外科的介入の前後の状態.
Vitaprost: 投与計画
錠剤は経口摂取する必要があります 1 タブ. 2 回/日. の治療コースの期間 良性前立腺過形成 少なくとも 15 日; とき 慢性前立腺炎 – 劣らず 10 日.
直腸坐剤は、自発的に空にするか、腸のクレンジング浣腸の後に使用する必要があります 1 スープ. 1 回/日. 坐剤の導入後、患者は次の目的のためにベッドにいる必要があります 30-40 M.
Vitaprost坐剤による治療コースの期間® 少なくとも 10 日. Vitaprost坐剤による治療コースの期間® フォルテ 良性前立腺過形成 – 15 日; とき 慢性前立腺炎 – 10 日.
Vitaprost: 副作用
アレルギー反応: 可能な – Vitaprost坐剤を使用する場合®; まれに – Vitaprost錠を使用する場合®, 坐剤Vitaprost® フォルテ.
Vitaprost: 禁忌
-準備コンポーネントに対する過敏症.
Vitaprost: 妊娠·授乳期
薬は女性には使用されていません.
Vitaprost: 特別な指示
追加の臨床試験を実施, Vitaprostによる慢性前立腺炎の治療の結果としての疼痛症候群の軽減の程度を評価することを目的とした®, 慢性細菌性前立腺炎の治療における薬の有効性を確立することを許可された, 主に痛みを軽減するため.
準備ビタプロスト® 直腸坐剤は、すべての年齢層の患者における慢性前立腺炎の複雑な治療の構成要素の1つとして推奨することもできます。 (税込. 良性前立腺肥大症と組み合わせた場合), 急性前立腺炎後の患者のリハビリのためだけでなく.
慢性前立腺炎の治療, 前立腺への外科的介入の前後の状態は包括的でなければなりません, Vitaprostタブレットの任命と一緒に提案する® 他のグループの薬物の使用および非薬物治療法.
実施された臨床試験, Vitaprostの効果を評価することを目的とした® 不妊症患者の精子形成に関する研究, 慢性前立腺炎を背景に開発, 精子形成に対する薬のプラスの効果を確立することができます. Vitaprost® 分泌毒性のある不妊症の患者に推奨される場合があります, 慢性前立腺炎を背景に開発.
Vitaprost: 過剰摂取
現在、薬物の過剰摂取の症例が報告されました.
Vitaprost: 薬物相互作用
薬物相互作用は、薬物が記載されていません.
Vitaprost: 薬局からの調剤条件
薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.
Vitaprost: 保管条件
薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, 20°Cを超えない温度で光から保護. 貯蔵寿命 – 2 年.
