ビタバクト

活物質: Picloxydine
ときATH: S01AX16
CCF: 眼科で局所的に使用される消毒剤
ICD-10コード (証言): H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, Z29.2
ときCSF: 26.10.06
メーカー: ノバルティスファーマAG (スイス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

目薬 0.05% クリア, 無色またはわずかに黄色がかった.

賦形剤: ブドウ糖bezvodnaya, ポリソルベート 80, 精製水.

10 ミリリットル – ドロッパーボトルプラスチック (1) – 段ボールパック.

薬理作用

抗菌作用のある薬です, ビグアナイド誘導体.

それはに対して活性であります 黄色ブドウ球菌, 大便連鎖球菌, 大腸菌, エベルテラ・チフォサ, 肺炎桿菌, プロテウス·ブルガリス, 志賀赤痢菌, 枯草菌, クラミジア ・ トラコマチス; いくつかのウイルスや真菌.

薬物動態

局所的に適用すると、ピクロキシジンの全身吸収は低くなります。.

証言

- 前眼部の細菌感染症;

- Dakriocistit;

— 前眼部の外科的介入後の術後期間における感染性合併症の予防.

投薬計画

に 細菌感染症の治療 埋没薬 1 それぞれの目に一滴ずつ 2-6 回/日. 処置時間 – 10 日, 治療期間をさらに延長する可能性と必要性 10 日数は医師が決定する必要があります.

IN 術後に 埋没薬 1 それぞれの目に一滴ずつ 3-4 回/日. ビタバクト^® 内でも使用できます 術前の (術後の合併症の予防のために) 上 1-2 手術直前に滴る.

薬剤の使用条件

穴あけキャップを最後までねじ込む, 瓶の先端に穴を開ける. キャップを開けると, 眼の下結膜嚢に滴下する, 上を向いて、下まぶたをゆっくりと後ろに引きます. ボトルの先端が目やまぶたに触れないように注意してください。.

副作用

まれに: 結膜充血の形でのアレルギー反応.

禁忌

- 最大 18 年;

- 薬物に対する個々の過敏症.

妊娠·授乳期

妊娠中および授乳中の薬物の使用は研究されていないため、, ビタバクト^® 妊娠中および授乳中の女性には推奨されません.

注意事項

他の点眼薬と併用する場合は、点眼間隔は少なくとも1時間以上あけてください。 15 M.

ビタバクト^® コンタクトレンズを汚さない, 柔らかい親水性を含む, ただし、感染性の眼疾患の場合、コンタクトレンズの着用は禁忌です。.

ビタバクト点眼薬は使用しないでください^® 結膜下注射または前眼房への注射用.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

ビタバクトによる治療中に視界の明瞭さが低下した場合^® 患者は車両の運転や機械の操作を控えるべきである.

過剰摂取

薬物ビタバクトの過剰摂取に関するデータ^® いいえ.

薬物相互作用

薬物ビタバクトの相互作用^® 現在知られていない他の薬との併用.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬は15°から25°Cまでの温度で子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 2 年.

ボトルを開いた後、薬剤を内部に使用されるべきです 1 月の.