ビンポセチン-エーカー
活物質: ビンポセチン
ときATH: N06BX18
CCF: 準備, 脳の血液循環と新陳代謝を向上させ
ときCSF: 02.15
メーカー: 化学·製薬工場JSCキナクリン (ロシア)
製薬 FORM, 組成物および包装
タブレット 白または黄色の光沢色を白, バリウム, 面取り, 許可された霜降り.
| 1 タブ. | |
| ビンポセチン | 5 ミリグラム |
賦形剤: 乳糖, コロイド状二酸化ケイ素 (aэrosyl), ジャガイモのでんぷん, ステアリン酸マグネシウム.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (5) – パック.
50 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – パック.
活性物質の説明.
薬理作用
手段, 脳循環と脳代謝を改善します. ホスホジエステラーゼ活性を阻害します, 組織内のcAMPの蓄積を促進します。. 主に脳血管に対して血管拡張作用があります, これは直接的な筋向性鎮痙作用によるものです. 全身血圧がわずかに低下する. 脳組織の血液供給と微小循環を改善します。, 血小板凝集を減少させます, 血液のレオロジー特性を正常化するのに役立ちます. 脳細胞の低酸素に対する耐性を向上させる, 赤血球の酸素に対する親和性の低下により、組織への酸素の輸送が促進されます。, グルコースの吸収と代謝を促進する. 脳組織内のカテコールアミンの含有量を増加させます。.
薬物動態
摂取は急速に消化管から吸収された場合. C言語マックス プラズマ中程度であります 1 いいえ. 非経口投与の場合 V(d) あります 5.3 l/kg. T1/2 についてです 5 いいえ.
証言
急性および慢性脳循環不全. 脳症, 記憶障害を伴う, 目まい, 頭痛. 外傷後脳症. 網膜および脈絡膜の血管疾患. 血管または有毒物質に起因する聴覚障害, メニエール病, めまい迷路の起源. 更年期障害における栄養性血管ジストニア.
投薬計画
経口で – 上 5-10 ミリグラム 3 回/日.
注射の形で (主に急性症状の場合) の単回投与 20 ミリグラム, 忍容性が良好であれば、投与量は徐々に増加します。 3-4 前の日 1 MGは/ kgの; 治療期間 10-14 日.
副作用
心臓血管系: 一過性動脈高血圧症, 頻脈; まれに – 不整脈, 心室興奮時間の増加.
禁忌
妊娠, ビンポセチンに対する過敏症.
非経口投与のために: 重症冠動脈疾患, 重度の不整脈.
妊娠·授乳期
妊娠中に禁忌.
授乳中の使用の安全性に関するデータはありません.
注意事項
不整脈の場合は経口使用に注意してください, 狭心症, 血圧が不安定で血管緊張が低下している. 非経口の, 通常, 臨床像が改善するまで急性症例に使用される, その後、摂取に移動. 慢性疾患の場合、ビンポセチンは経口摂取されます. 出血性脳卒中の場合、ビンポセチンの非経口投与は、急性症状が治まった後にのみ許可されます。 (通常 5-7 日).
薬物相互作用
ワルファリンと併用すると、ワルファリンの抗凝固作用がわずかに低下することが報告されています。.
ビンポセチンとヘパリンを同時に非経口的に使用すると、出血のリスクが増加する可能性があります。.