ビンブラスチン、TEVA

活物質: Vynblastyn
ときATH: L01CA01
CCF: 抗癌剤
ときCSF: 22.03.01
メーカー: テバファーマスーティカル·インダストリーズ株式会社. (イスラエル)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

Lyophylisate I / Vの投与のためのソリューションのための 白または黄色の粉末.

賦形剤: 水酸化ナトリウム, 硫酸.

溶媒の組成: ベンジルアルコール, 塩化ナトリウム, 水D /と.

暗いガラスびん (1) – 段ボールパック.
暗いガラスびん (1) 一緒に溶媒と – 段ボールパック.

活性物質の説明.

薬理作用

抗腫瘍薬. 作用機序は、チューブリンの遮断に関連し、中期で細胞分裂を停止させます.

薬物動態

小さな程度までBBBに浸透. 結合血漿タンパク質であります 75%. 活性代謝物の形成と肝臓での生体内変換. 主に胆汁中に排泄, 部分的に – 腎臓.

証言

Limfogranulematoz, 非ホジキンリンパ腫, 精巣と卵巣の胚細胞腫瘍, xoriokarцinoma (他の化学療法薬の使用に耐性), カポジ肉腫, granulosarcoid (厳しいです), 病気文字入れ·グレー, 腎臓癌, 膀胱癌, sympathicoblastoma, 上咽頭癌, 肺癌, 乳癌.

投薬計画

個別の確立, 証拠と病期に応じて、, 造血系の状態, スキームの抗癌療法.

副作用

中枢および末梢神経系から: 神経障害, 末梢神経の神経炎, 頭痛の種, うつ病, 痙攣.

造血系から: 白血球減少症, 顆粒球減少, 血小板減少症, 貧血.

消化器系の一部: 食欲不振, 吐き気, 嘔吐, 腹痛, pseudoileus, 便秘, 下痢, 潰瘍性口内炎, 出血性腸炎.

心臓血管系: 血圧上昇, 心筋梗塞, 脳血管障害, レイノー病の増加症状.

呼吸器系: 急性呼吸不全, 気管支けいれん.

生殖器系: 無精子症, 無月経.

その他: 脱毛症, ostealgias.

禁忌

重度の白血球減少症, 妊娠, ビンブラスチンに対する過敏症.

妊娠·授乳期

ビンブラスチンは、妊娠中には禁忌であります. 必要な場合には、授乳を中止授乳中に使用.

妊娠可能年齢の女性に適用された場合に避妊の信頼性の高い方法を使用することをお勧めします.

IN 実験的研究 ビンブラスチンの催奇形効果を設定します.

注意事項

水痘の患者のビンブラスチンの慎重な使用と (税込. 最近転送したり、病気との接触後), 帯状疱疹, 他の急性感染症, 痛風, nefrolytyazom (税込. 歴史). 肝機能障害患者ではビンブラスチンの毒性作用のリスクが高いです.

薬物での治療中には細心の注意を払って, угнетающимиактивностьизоферментаCYP3A.

造血の最大うつ病 (最初の末梢血中の白血球の数を減少させます) を通じて達成 5-10 日ビンブラスチンの使用が終了した後. 後に観察された末梢血中の白血球数の正常化 7-14 日. 血小板減少症の発症 (もっと少なく 200 000/L) 患者の中で最も可能性が高いです, 受信前に放射線療法や抗腫瘍. 血小板数の正常化が注目されます, 通常, ビンブラスチンの解除後数日.

ビンブラスチンを用いて、白血球減少症のリスクは、皮膚の悪液質および潰瘍性病変を有する患者において増加しました, ので、上記の状態の患者は、それを割り当てることが推奨されていません. 骨髄への転移性疾患を有する患者は、白血球や血小板の減少が中程度の用量でのビンブラスチンの適用後に観察されたマーク. これらの場合には、ビンブラスチンの継続的な適用は、図示していません.

治療の過程で肝トランスアミナーゼおよびLDHの活性を監視する必要があります, ビリルビン、及び血漿中の尿酸濃度.

治療期間中は、患者とその家族の予防接種をお勧めしません.

ビンブラスチンの髄腔内投与は致命的であってもよいです. 目との偶然の接触の場合には重度の炎症を引き起こす可能性があります.

薬物相互作用

CYP3Aアイソザイムの阻害剤を使用したアプリケーションで可能な初期の外観および/または副作用のビンブラスチンの重症度の悪化.

ビンブラスチンを持つアプリケーションでは、血漿中のフェニトイン濃度とその抗痙攣活性の低下を減少させることができます, 明らかに, 吸収を減少させることによって, 代謝およびフェニトインの除去速度を増加させます.

インターフェロンα-n1の利用可能なハードmielodepresciaと高用量でのビンブラスチンの同時アプリケーションと.