実用的な薬物療法のための薬物動態学的および薬力学的薬物相互作用の重要性

同様の作用機序を有する薬剤は、同じ文字薬力学的相互作用および薬物動態学的相互作用の異なる性質を持っています. これは、の違いによるものです パフォーマンスの薬, 電離度, 極性, 親油性, 血液タンパク質に結合する能力, と除去の他の方法。, これは彼らの協力の性質や強度に影響を与えます.

往々 2医薬物質との間で同時に相互作用のいくつかのタイプを開発. これらの相互作用の効果は、逆である場合, 最終結果は、外部ディスプレイと実用的な価値を持っていません. 反対, 彼らは一つの方向に体の機能を変更した場合, 最終的な効果は、医療行為の際に考慮されるべきです. 例えば, フェニルブタゾンは、トルブタミドの血糖降下作用を増強します, それは血漿タンパク質との結合から解放するため、, 尿中の薬物の生体内変換および排泄を遅らせます. その結果、血中の遊離のトルブタミドの濃度など, 低血糖昏睡を引き起こす可能性があります.

薬は治療作用の少ない広さを持っている場合 (低血糖sulfonureidy, antykoahulyantы間接アクション, 強心配糖体, adrenomimetiki, 抗不整脈と抗てんかん薬), それらの相互作用は非常に危険なことができます. 必要であれば、このような薬物の患者の使用を厳密に監視する必要があります, 合併症の発症, 薬剤の相互作用から生じます, 併用療法を放棄する必要があります.

それにもかかわらず、研究データは、, 薬剤の相互作用の結果は、多くの場合、薬物療法を最適化するために、臨床薬学で使用しました.

現在、薬物の様々な薬理学的グループのいくつかの代表の唯一の相互影響, いわゆるプロトタイプ. 例えば, フェノバルビタール - バルビツール酸の誘導体のシリーズで, イミプラミン - 三環系抗うつ薬の基、t-. D. まで, それは、専門家の処分にあります (医師, 薬剤師) すべての薬剤との相互作用には具体的なデータはありません, 臨床現場で及び分配専門家は、グループ全体の疑惑代表との相互作用によって導かれるべきです, ベースのプロトタイプを持っていました.

ご希望により引き起こされる薬物動態学の専門家の実用的な関心, この方向は、科学的に薬物治療の方法をベースとする経験的なアプローチへの移行を介して有効で安全な薬物療法の目的基盤を作成すること. 薬物の薬物動態学的特性の知識, 薬物およびそれらの代謝物との間の相互作用の可能性を考慮, 併存疾患の存在, 患者の治療を最適化するために、科学ベースのフレームワークを作成するためのすべて - 生物学的液体中の薬物の濃度との関係を確立します.

また、薬剤の間で時々起こります 危険な相互作用, それは死につながることができます.