Utrozhestan

活物質: プロゲステロン
ときATH: G03DA04
CCF: プロゲストゲン
ICD-10コード (証言): D25, E28, N60, N80, N94.3, N95.1, N95.3, N96, N97, O20.0, Z31.1
ときCSF: 15.11.03
メーカー: 研究所 BESINS INTERNATIONAL (フランス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

カプセル剤 ソフトゼラチン, ラウンド, 明るいです, 黄色がかりました; カプセルの内容 – масляная беловатая гомогенная суспензия без видимого разделения фаз.

賦形剤: масло арахисовое, 大豆レシチン, ゼラチン, グリセロール, 二酸化チタン.

15 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.

カプセル剤 ソフトゼラチン, オーバル, 明るいです, 黄色がかりました; カプセルの内容 – масляная беловатая гомогенная суспензия без видимого разделения фаз.

賦形剤: масло арахисовое, 大豆レシチン, ゼラチン, グリセロール, 二酸化チタン.

7 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.

薬理作用

Гестагенный препарат. プロゲステロン, активное вещество препарата Утрожестан, является гормоном желтого тела. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где активируя ДНК, стимулирует синтез РНК.

Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном, в секреторную фазу. После оплодотворения способствует переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы.

Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы. Увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой.

Активирует рост секреторного отдела ацинусов молочных желез, индуцирует лактацию.

Способствует образованию нормального эндометрия.

薬物動態

摂取の場合

吸収

Микронизированный прогестерон абсорбируется из ЖКТ. Концентрация прогестерона в плазме крови постепенно повышается в течение первого часа, C言語_マックス 後に観察されました 1-3 投与後の時間.

Концентрация прогестерона в плазме крови увеличивается от 0.13 нг/мл до 4.25 NG / mLの 1 いいえ, へ 11.75 NG / mlの – スルー 2 h、 8.37 NG / mLの 3 いいえ, 2 NG / mlの – スルー 6 とh 1.64 NG / mlの – スルー 8 いいえ.

代謝

主要代謝物, которые определяются в плазме крови, являются 20-альфа-гидрокси-дельта-4-альфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон.

控除

代謝物として尿中に排泄, 95% из них составляют глюкуронконъюгированные метаболиты, в основном 3-альфа, 5-бета-прегнанедиол (прегнандион).

Указанные метаболиты, которые определяются в плазме крови и в моче, аналогичны веществам, образующимся при физиологической секреции желтого тела.

При интравагинальном введении

吸収

Абсорбция происходит быстро, прогестерон накапливается в матке. Высокий уровень прогестерона наблюдается через 1 注射後時間. C言語_マックス прогестерона в плазме крови достигается через 2-6 注射後時間. При введении препарата по 100 ミリグラム 2 раза/сут средняя концентрация сохраняется на уровне 9.7 ng/ml 以内 24 いいえ.

При введении в дозах более 200 мг/сут концентрация прогестерона соответствует I триместру беременности.

代謝

Метаболизируется с образованием преимущественно 3-альфа, 5-бета-прегнанедиола. Уровень 5-бета-прегнанолона в плазме не увеличивается.

控除

代謝物として尿中に排泄, основную часть составляет 3-альфа, 5-бета-прегнанедиол (прегнандион). Это подтверждается постоянным повышением его концентрации (C言語_マックス 142 NG / mLの 6 いいえ).

証言

米国, связанные с дефицитом прогестерона, 含めて:

経口で

— бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;

- 月経前緊張;

— нарушения менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции;

— фиброзно-кистозная мастопатия;

— пременопауза;

— заместительная гормонотерапия менопаузы (в сочетании с эстрогенными препаратами).

для интравагинального введения

— заместительная гормонотерапия при дефиците прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) yaychnykah (при донорстве яйцеклеток);

— поддержание лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению;

— поддержание лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле;

- Prezhdevremennaya閉経;

— заместительная гормонотерапия (в сочетании с эстрогенными препаратами);

— бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;

— профилактика привычного или угрожающего аборта вследствие прогестиновой недостаточности;

— профилактика миомы матки;

— профилактика эндометриоза.

投薬計画

Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, 臨床の状況に応じて.

経口で

薬は経口的に摂取されています, 飲料水. В большинстве случаев при недостаточности прогестерона суточная доза Утрожестана составляет 200-300 ミリグラム, のrazdelennaya 2 入場 (午前中と夕方に).

に недостаточности лютеиновой фазы (月経前緊張症候群, 月経不順, shotty胸, 月経困難症, 閉経前の) суточная доза препарата составляет 200 または 400 のためのMG 10 日 (обычно с 17-го по 26-й день цикла).

に заместительной гормонотерапии в менопаузе на фоне приема эстрогенов Утрожестан применяется по 200 mg/日 10-12 日.

Для интравагинального введения

に полном отсутствии прогестерона у женщин с нефункционирующими (отсутствующими) 卵巣 (卵子の提供) препарат вводят интравагинально на фоне эстрогенной терапии по 200 мг/сут на 13-й и 14-й дни цикла, その後 – 上 100 ミリグラム 2 раза/сут с 15-го по 25-й день цикла, с 26-го дня и в случае определения беременности доза возрастает на 100 мг/сут каждую неделю, достигая максимальной (800 mg /日), のrazdelennoy 3 導入. Такая доза обычно применяется на протяжении 60 日.

へ поддержания лютеиновой фазы во время проведения цикла экстракорпорального оплодотворения рекомендуется вводить интравагинально от 400 へ 800 mg /日, начиная со дня инъекции хорионического гонадотропина в течение всего срока беременности.

へ поддержания лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, при бесплодии, связанном с нарушением функции желтого тела, рекомендуется вводить интравагинально по 200-300 mg /日, начиная с 17-го дня цикла на протяжении 10 日, в случае задержки менструации и диагностики беременности лечение должно быть продолжено.

に угрозе прерывания беременности или в целях профилактики привычных абортов, возникающих на фоне недостаточности прогестерона, назначают интравагинально по 200-400 mgの毎日 2 導入 (午前中と夕方に) IおよびII学期.

Капсулы вводят глубоко во влагалище.

副作用

中枢神経系: 摂取 – 眠気, 一過性のめまい (スルー 1-3 投与後時間).

生殖システムから: при приеме внутрь очень редко – mežmenstrual′nye 出血.

その他: アレルギー反応.

禁忌

— склонность к тромбозам;

— острый флебит или тромбоэмболии;

— кровотечение неясной этиологии из половых путей;

— неполный аборт;

- ポルフィリン症;

— установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез;

— установленные или подозреваемые злокачественные новообразования половых органов;

- 発現されたヒトの肝臓 (経口で);

-準備コンポーネントに対する過敏症.

と 注意 следует применять препарат при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, 高血圧, 慢性腎不全, 糖尿病, ぜんそく, てんかん, 片頭痛, うつ病, 高リポタンパク血症, в III триместре беременности и в период лактации.

妊娠·授乳期

Утрожестан показан к применению в I и II триместрах беременности.

С осторожностью применяют в III триместре беременности (из-за риска возникновения нарушений функции печени) と授乳.

注意事項

Утрожестан не следует использовать с целью контрацепции.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

При приеме препарата внутрь следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, 精神運動反応の注意とスピードを必要とします.

過剰摂取

Побочные эффекты чаще всего свидетельствуют о передозировке и исчезают спонтанно при снижении дозы препарата.

薬物相互作用

При совместном применении Утрожестан усиливает действие диуретиков, 降圧薬, 免疫抑制剤, antykoahulyantov.

Утрожестан уменьшает лактогенный эффект окситоцина.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬剤は、Cまたは25°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 3 年.