ウルソデオキシコール酸

ときATH:
A05AA02

特徴.

一次胆汁酸, 通常は少量で体内で生産され、約構成します 5% 胆汁酸の共通プール, 有意な濃度 クマの胆汁いくつかの種で決定. 白またはわずかに黄色がかった粉末, 結晶粒子からなります, 苦味. エタノールに溶け, 氷酢酸, クロロホルムに溶け, それはエーテルに可溶であります, 水にほとんど溶けません.

薬理作用.
Cholelitolitic, zhelchegonnoe, gepatoprotektivnoe, hypocholesteremic, 免疫調節.

アプリケーション.

コレステロール胆石, 肝炎 (慢性的, 税込. 慢性自己免疫性の非定型フォーム, 急性ウイルス), NASH, 毒性 (税込. アルコール性の, 薬の) 肝疾患, 原発性胆汁性肝硬変と肝嚢胞性線維症, 原発性硬化性胆管炎, 肝内胆管の閉鎖, 非経口栄養時の胆汁うっ滞, 胆道ジスキネジー, 胆汁逆流性胃炎と逆流性食道炎; 慢性opistorhoz; 肝臓障害の予防、ホルモン避妊薬と細胞増殖抑制剤を使用して、.

禁忌.

過敏症, 胆嚢の急性炎症性疾患, 胆管と腸, 胆道の完全閉塞, 石灰化胆石, 肝硬変非代償, ヒト腎臓によって発現, 膵臓.

制限が適用されます.

小児期 (開催される子供の年齢に関連する研究cholelitolitic UDHL効果). 胆汁うっ滞性肝疾患および胆道閉鎖症の小児における研究は、特定の小児の問題は確認されていません, それは子供の薬の使用を制限することになります.

妊娠中や授乳.

妊娠が可能な場合, 胎児への潜在的なリスクを上回る治療の効果の場合 (妊婦での使用の安全性の適切かつ十分に制御された研究は行われませんでした). 授乳中の女性を任命する場合は注意が必要です (不明, PMは、母乳中にあります).

副作用.

下痢や便秘, 吐き気, 心窩部痛と右上腹部, 焼成胆石, 肝 transaminaz の増加, アレルギー反応 (発疹やかゆみ). 原発性胆汁性肝硬変の治療で一時的非代償性肝硬変であってもよいです, PMをキャンセルした後に消失します.

協力.

アルミニウムを含む制酸剤, コレスチラミンおよびコレスチポールは、腸内のウルソデオキシコール酸を結合します, その吸収を低減し、有効性を弱めます. 脂質低下薬 (特にクロフィブラート), エストロゲン, ネオマイシン, プロゲスチンは、コレステロールと胆汁の彩度を高め、コレステロール胆石を溶解するUDCAの能力を減少させることができます.

投薬および管理.

内部 (噛むと水分をたくさん飲んでいません). 治療の投薬計画及び期間を個別に設定します; 8-10 / kg /日の平均線量.

使用上の注意.

長引きます (もっと 1 ヶ月) 治療は、肝トランスアミナーゼの毎月のモニタリングを必要とします, アルカリホスファターゼ, 血中のGGTとビリルビン (特に最初の 3 治療のヶ月). 治療の有効性は、X線および胆道の超音波によって確認されなければなりません (半年ごとに). 胆石症の再発を防止するために、石の解散後数ヶ月の治療を継続すべきです.

治療中、妊娠可能年齢の女性が避妊の信頼性の高い方法を使用する必要があります.

注意事項.

純粋なコレステロールが存在する場合にのみ陽性結果を達成することができます (レントゲン) 15〜20ミリメートルより大きくない胆石, 嚢胞性の胆嚢および透過性の保存機能と総胆管と.

協力