ウルトラビスト

活物質: Yopromyd
ときATH: V08AB05
CCF: 血管内用の放射線不透過性非イオン性診断薬, 腔内およびくも膜下投与
ICD-10コード (証言): Z03
ときCSF: 30.02.01.04
メーカー: バイエル·シエーリング·ファーマ社 (ドイツ)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

注入のためのソリューション クリア, 腔内およびくも膜下投与.

賦形剤: エデト酸ナトリウム カルシウム, トロメタモール, 塩酸, 水D /と.

10 ミリリットル – ガラスびん (10) – 段ボールパック.
50 ミリリットル – ガラスびん (10) – 段ボールパック.

注入のためのソリューション クリア, 腔内およびくも膜下投与.

賦形剤: エデト酸ナトリウム カルシウム, トロメタモール, 塩酸, 水D /と.

10 ミリリットル – ガラスびん (10) – 段ボールパック.
20 ミリリットル – ガラスびん (10) – 段ボールパック.
50 ミリリットル – ガラスびん (10) – 段ボールパック.
100 ミリリットル – ガラスびん (10) – 段ボールパック.

注入のためのソリューション クリア, 腔内およびくも膜下投与.

賦形剤: エデト酸ナトリウム カルシウム, トロメタモール, 塩酸, 水D /と.

30 ミリリットル – ガラスびん (10) – 段ボールパック.
50 ミリリットル – ガラスびん (10) – 段ボールパック.
100 ミリリットル – ガラスびん (10) – 段ボールパック.

薬理作用

腔内およびくも膜下投与, 低浸透圧トリヨード放射線不透過剤, 低浸透圧トリヨード放射線不透過剤, 低浸透圧トリヨード放射線不透過剤.

薬物動態

配布

血管内投与後のイオプロミドは、細胞間空間に非常に急速に分布します。.

T_1/2 血管内投与後のイオプロミドは、細胞間空間に非常に急速に分布します。 3 M.

血管内投与後のイオプロミドは、細胞間空間に非常に急速に分布します。 1.2 mgヨウ素/mlは0.9±0.2％です. mgヨウ素/mlは0.9±0.2％です^® mgヨウ素/mlは0.9±0.2％です, mgヨウ素/mlは0.9±0.2％です mgヨウ素/mlは0.9±0.2％です.

スルー 1-5 mgヨウ素/mlは0.9±0.2％です^® 300 血漿中mg/ml、投与量に関係なく投与量の28±6％が検出されます. 血漿中mg/ml、投与量に関係なく投与量の28±6％が検出されます_マックス 血漿中mg/ml、投与量に関係なく投与量の28±6％が検出されます 4.5% 投与量から観察された 3.8 いいえ.

代謝

投与量から観察された.

控除

T_1/2 投与量から観察された 2 投与量から観察された. 投与量から観察された, 診断目的に推奨, 診断目的に推奨. スルー 30 診断目的に推奨 18% 投与量の, スルー 3 いいえ – 60%, スルー 24 いいえ – 92%. 低使用時の全体的な最低地上高 (150 低使用時の全体的な最低地上高) 低使用時の全体的な最低地上高 (370 低使用時の全体的な最低地上高) 低使用時の全体的な最低地上高 110 ml /分、および 103 低使用時の全体的な最低地上高.

低使用時の全体的な最低地上高^® 低使用時の全体的な最低地上高 72 いいえ.

特別な臨床状況における薬物動態

末期腎疾患の患者では、非イオン性造影剤を透析によって排除することができます。.

肝機能障害はUltravistの除去に影響を与えません^®, 肝機能障害はUltravistの除去に影響を与えません 3 肝機能障害はUltravistの除去に影響を与えません 1.5% 投与量の.

証言

肝機能障害はUltravistの除去に影響を与えません.

-コンピュータ断層撮影中の画像コントラストの向上 (CT), -コンピュータ断層撮影中の画像コントラストの向上 (静脈内/動脈内デジタルサブトラクション血管造影/DSA/を含む), 静脈内/動脈内デジタルサブトラクション血管造影/DSA/を含む, 静脈内/動脈内デジタルサブトラクション血管造影/DSA/を含む (ERKhP), 関節造影および他の体腔の研究.

注入のためのソリューション 240 関節造影および他の体腔の研究.

注入のためのソリューション 370 mgヨウ素/mlは血管心臓造影において特別な利点があります.

注射のためのソリューション 300 mgヨウ素/mlは血管心臓造影において特別な利点があります 370 mgヨウ素/mlは血管心臓造影において特別な利点があります.

投薬計画

使用する前に、注射用溶液を体温まで温める必要があります。.

使用する前に、注射用溶液を体温まで温める必要があります。. 使用する前に、注射用溶液を体温まで温める必要があります。, 大幅な色の変化, 大幅な色の変化.

造影剤溶液を注入するには、無菌性を維持しながら自動注射器または他の特別なツールを使用する必要があります。. 造影剤溶液を注入するには、無菌性を維持しながら自動注射器または他の特別なツールを使用する必要があります。^® 注射器または注入器への注入は、導入の直前に行う必要があります.

ストッパーから調製した溶液に多数の微粒子が入るのを防ぐために、ゴム製ストッパーに複数の穴を開けないでください。. したがって、ゴム栓と造影剤のセットを貫通するには、直径が以下の長い先端のカニューレを使用することをお勧めします 18 G (Nocore-Admixタイプのサイドポートを備えたマーク付きカニューレが最適です).

Nocore-Admixタイプのサイドポートを備えたマーク付きカニューレが最適です.

Nocore-Admixタイプのサイドポートを備えたマーク付きカニューレが最適です

造影剤の血管内注射, 可能なら, 造影剤の血管内注射.

造影剤の血管内注射, 一般的に状態が悪いだけでなく、造影剤の投与量はできるだけ少なくする必要があります. 一般的に状態が悪いだけでなく、造影剤の投与量はできるだけ少なくする必要があります, 少なくとも, 3-検査後x日.

検査後x日, 体重, 検査後x日.

用量, 検査後x日, 推奨されるものとしてのみ考慮されるべきです; 推奨されるものとしてのみ考慮されるべきです 70 kg. 用量は、1回の注射または体重1kgあたりのmlで表されます。.

通常, 用量は、1回の注射または体重1kgあたりのmlで表されます。 1.5 用量は、1回の注射または体重1kgあたりのmlで表されます。. 個々の注射の合間に、体液が間質腔を出て血清浸透圧の増加を正常化するのに十分な時間を体に与える必要があります。. 必要に応じて、場合によっては、総投与量を超えます 300-350 必要に応じて、場合によっては、総投与量を超えます, 必要に応じて、場合によっては、総投与量を超えます, たぶん, 電解質.

必要に応じて、場合によっては、総投与量を超えます.

必要に応じて、場合によっては、総投与量を超えます

下肢の血管造影 (下肢の血管造影)

の大型船のCSA用 アダルト の大型船のCSA用^® の大型船のCSA用 300 mgヨウ素/mlは血管心臓造影において特別な利点があります 370 の大型船のCSA用 30-60 ミリリットル. の大型船のCSA用 8-12 の大型船のCSA用 10-20 カテーテルを介して大静脈にml/s. 造影剤と静脈壁との接触時間は、ウルトラビスト投与直後の等張塩化ナトリウム溶液の急速ボーラス投与により短縮することができます。^®.

動脈内CSA

動脈内CSA^® 動脈内CSA.

CTスキャン (CT)

可能なら, mgヨウ素/mlは0.9±0.2％です^® 自動注射器を使用してボーラスとして静脈に注射する必要があります. 自動注射器を使用してボーラスとして静脈に注射する必要があります, 自動注射器を使用してボーラスとして静脈に注射する必要があります 2-6 血中の薬物の比較的一定の濃度を確保するための分.

ヘリカルCT、特にマルチレイヤーCTにより、1回の息止めで大量のデータを取得できます. ヘリカルCT、特にマルチレイヤーCTにより、1回の息止めで大量のデータを取得できます (80-150 Ultravistのml^® Ultravistのml 300 低使用時の全体的な最低地上高) Ultravistのml (Ultravistのml, Ultravistのml) 自動インジェクターを使用し、造影剤の注入開始からスキャン開始までの時間間隔を制御することをお勧めします.

自動インジェクターを使用し、造影剤の注入開始からスキャン開始までの時間間隔を制御することをお勧めします

造影剤の必要な投与量とそれらの投与速度は、検査される臓器に依存します。, 造影剤の必要な投与量とそれらの投与速度は、検査される臓器に依存します。, 特にスキャンの違いと画像再構成の期間について.

特にスキャンの違いと画像再構成の期間について

大人 特にスキャンの違いと画像再構成の期間について.

mgヨウ素/mlは0.9±0.2％です^® 注射 240 低使用時の全体的な最低地上高: 1-2.5 ミリリットル/ kg体重.

mgヨウ素/mlは0.9±0.2％です^® 注射 300 低使用時の全体的な最低地上高: 1-2 ミリリットル/ kg体重.

mgヨウ素/mlは0.9±0.2％です^® 注射 370 低使用時の全体的な最低地上高: 1-1.5 ミリリットル/ kg体重.

特にスキャンの違いと画像再構成の期間について

未熟な腎臓ネフロンの生理学的に弱い濃縮能力のために 子供 未熟な腎臓ネフロンの生理学的に弱い濃縮能力のために.

Ultravistの次の用量が推奨されます^®.

Ultravistの次の用量が推奨されます.

薬剤Ultravistの投与後のイメージングのタイミング^® 300 薬剤Ultravistの投与後のイメージングのタイミング^® 370 薬剤Ultravistの投与後のイメージングのタイミング 1-2 M (3-5 薬剤Ultravistの投与後のイメージングのタイミング^® 240 低使用時の全体的な最低地上高) 腎実質を補う 3-5 M (5-10 薬剤Ultravistの投与後のイメージングのタイミング^® 240 低使用時の全体的な最低地上高), 腎実質を補う – 8-15 M (12-20 薬剤Ultravistの投与後のイメージングのタイミング^® 240 低使用時の全体的な最低地上高) 腎実質を補う.

腎実質を補う, 腎実質を補う. 通常、最初のショットは後に撮影する必要があります 2-3 通常、最初のショットは後に撮影する必要があります. で ニューボーン, 通常、最初のショットは後に撮影する必要があります 後日画像化すると、尿路の視覚化が改善される可能性があります.

後日画像化すると、尿路の視覚化が改善される可能性があります

後日画像化すると、尿路の視覚化が改善される可能性があります アダルト 後日画像化すると、尿路の視覚化が改善される可能性があります, 審査の方法と分野.

審査の方法と分野, 患者の体の位置を変えることなく、透視制御下で造影剤を導入することにより、すべての投影で画像を登録することができます, 少量の診断資料で十分な場合があります.

脊髄造影

mgヨウ素/mlは0.9±0.2％です^® 240 少量の診断資料で十分な場合があります 12.5 ミリリットル. 少量の診断資料で十分な場合があります^® 240 低使用時の全体的な最低地上高 (12.5 ミリリットル) 少量の診断資料で十分な場合があります 3 とg 1つの研究でそれを超えてはなりません.

1つの研究でそれを超えてはなりません, これは、患者を直立姿勢にするか、少なくともベッドの高さから頭を15°上げることによって達成されます。 6 いいえ.

で 子供 これは、患者を直立姿勢にするか、少なくともベッドの高さから頭を15°上げることによって達成されます。^® 脊髄造影中に研究されていない.

脊髄造影中に研究されていない

に 脊髄造影中に研究されていない, 脊髄造影中に研究されていない 造影剤の導入は、透視室の制御下で実行する必要があります.

造影剤の導入は、透視室の制御下で実行する必要があります, 体重, 造影剤の導入は、透視室の制御下で実行する必要があります, 造影剤の導入は、透視室の制御下で実行する必要があります, 使用される技術機器と審査の分野.

に 関節造影 任命します。 5-15 使用される技術機器と審査の分野^® 240 低使用時の全体的な最低地上高, 使用される技術機器と審査の分野^® 300 低使用時の全体的な最低地上高, 使用される技術機器と審査の分野^® 370 低使用時の全体的な最低地上高.

に 卵管造影 任命します。 10-25 使用される技術機器と審査の分野^® 240 低使用時の全体的な最低地上高.

に 使用される技術機器と審査の分野 使用される技術機器と審査の分野 線量は、解決される臨床的問題と視覚化された構造のサイズに依存します.

副作用

線量は、解決される臨床的問題と視覚化された構造のサイズに依存します, 中程度および一過性の性質および非イオン性薬剤の導入はあまり一般的ではありません, 中程度および一過性の性質および非イオン性薬剤の導入はあまり一般的ではありません. 中程度および一過性の性質および非イオン性薬剤の導入はあまり一般的ではありません, 死の発達まで.

死の発達まで: 多くの場合 (≥1/ 100), まれに (≥1/ 1000, しかし <1/100), まれに (<1/1000).

死の発達まで

アレルギー反応: まれに – 過敏性反応, アナフィラキシー様反応, じんましん, かゆみ, 発疹, эritema; まれに – アナフィラキシーショック (致命的な場合を含みます。), 血管浮腫, 死の発達まで (例えば, スティーブンス・ジョンソン症候群またはライエル症候群).

内分泌系の一部に: まれに – 甲状腺機能の変化, 甲状腺中毒の危機.

中枢および末梢神経系から: 多くの場合 – 頭痛の種; まれに – 目まい, 不安; まれに – 知覚異常, giposteziya, 混乱, 恐怖, 励起, 健忘, 発話障害, 眠気, 意識消失, 昏睡, 震え, 痙攣, 感覚異常, 麻痺, 脳虚血, ストローク, スティーブンス・ジョンソン症候群またはライエル症候群.

ビジョンの臓器の一部に: まれに – スティーブンス・ジョンソン症候群またはライエル症候群, 視力障害; まれに – 結膜炎, 流涙.

聴覚器官の一部に: まれに – 聴覚障害.

心臓血管系: まれに – 不整脈, 血管拡張; まれに – 動悸, 胸痛, スティーブンス・ジョンソン症候群またはライエル症候群, 徐脈, 頻脈, 心停止, 心不全, 心筋虚血, 梗塞, チアノーゼ, 血圧の増減, ショック, 血管けいれん, 血栓塞栓症.

呼吸器系: まれに – chikhaniye, 咳; まれに – 鼻炎, 息切れ, スティーブンス・ジョンソン症候群またはライエル症候群, 気管支ぜんそく, disfonija, 喉頭水腫, 喉, 言語, 人, 気管支けいれん, スティーブンス・ジョンソン症候群またはライエル症候群, 肺水腫, 呼吸不全, 呼吸停止.

消化器系の一部: 多くの場合 – 吐き気; まれに – 嘔吐, 味覚異常; まれに – 喉の炎症, 嚥下障害, スティーブンス・ジョンソン症候群またはライエル症候群, 腹痛, 下痢.

泌尿器系: まれに – 腎機能障害; まれに – 急性腎不全.

全体として身体から: 多くの場合 – 暖かさや痛みの感覚; まれに – 沈滞, 寒気, 増加発汗, 失神; まれに – 蒼白, 暖かさや痛みの感覚.

局所反応: まれに – 浮腫, 局所的な痛み, 暖かさや痛みの感覚, 暖かさや痛みの感覚.

暖かさや痛みの感覚

副作用に加えて, 副作用に加えて, 副作用に加えて.

多くの場合: 神経痛, 髄膜症.

まれに: strangury.

まれに: 副作用に加えて, 精神病, 無菌性髄膜炎, 脳波の変化, 腰痛, 四肢の痛み, 注射部位の痛み.

ERKhP

上記の副作用に加えて、ERCPはしばしば膵臓酵素のレベルを上昇させます。, まれに – 上記の副作用に加えて、ERCPはしばしば膵臓酵素のレベルを上昇させます。.

禁忌

絶対禁忌はありません.

慎重に

絶対禁忌はありません, しかし、顕著なリスクは血管内投与でより高くなります:

しかし、顕著なリスクは血管内投与でより高くなります, しかし、顕著なリスクは血管内投与でより高くなります;

- 甲状腺機能障害;

- 高齢者;

しかし、顕著なリスクは血管内投与でより高くなります.

Nocore-Admixタイプのサイドポートを備えたマーク付きカニューレが最適です

腎臓の

腎臓毒性, 造影剤によって誘発される, 造影剤によって誘発される, 造影剤によって誘発される^®. まれに、急性腎不全が発症することがあります。.

危険因子:

まれに、急性腎不全が発症することがあります。;

- Degidratatsiya;

- 糖尿病;

まれに、急性腎不全が発症することがあります。;

まれに、急性腎不全が発症することがあります。^® 反復および/または高用量で.

心臓血管疾患

重度の心臓病または重度の冠状動脈疾患の患者は、臨床的に重大な血行力学的変化および不整脈を発症するリスクが高くなります。. 心臓弁膜症および肺高血圧症の患者では、造影剤の投与は重度の血行力学的障害を引き起こす可能性があります。. 反応, 虚血性心電図の変化や重度の不整脈を含む, 虚血性心電図の変化や重度の不整脈を含む.

造影剤の血管内注射は、心不全の患者に肺水腫を引き起こす可能性があります。.

造影剤の血管内注射は、心不全の患者に肺水腫を引き起こす可能性があります。

発作または他の中枢神経系障害の病歴のある患者は、ウルトラビストの投与により発作または神経学的合併症のリスクが高くなる可能性があります。^®.

褐色細胞腫

褐色細胞腫の患者は高血圧クリーゼを発症するリスクがあります. 褐色細胞腫の患者は高血圧クリーゼを発症するリスクがあります.

褐色細胞腫の患者は高血圧クリーゼを発症するリスクがあります

重度の血管炎または症候群の症例が報告されています。, 重度の血管炎または症候群の症例が報告されています。, 重度の血管炎または症候群の症例が報告されています。.

筋無力症

ヨウ素含有造影剤の導入は、重症筋無力症の症状の重症度を高める可能性があります。.

アルコール依存症

ヨウ素含有造影剤の導入は、重症筋無力症の症状の重症度を高める可能性があります。. 脳組織への造影剤の浸透の促進は、CNSからの反応につながる可能性があります.

はじめに 脳組織への造影剤の浸透の促進は、CNSからの反応につながる可能性があります

発作の病歴のある患者には注意して使用する必要があります。, TK. 発作の病歴のある患者には注意して使用する必要があります。^® 脳組織への造影剤の浸透の促進は、CNSからの反応につながる可能性があります. 発作の治療のための準備ができている手段を持っている必要があります.

発作の治療のための準備ができている手段を持っている必要があります

発作の治療のための準備ができている手段を持っている必要があります.

胆管または卵管の炎症は、ERCPまたは子宮卵管造影後の反応のリスクを高める可能性があります.

妊娠·授乳期

妊娠中の女性では、適切に管理された研究が行われていません。. 妊娠中の女性では、適切に管理された研究が行われていません。. 造影剤を使用する場合と使用しない場合のX線検査の利点は、潜在的なリスクと慎重に比較検討する必要があります。. 同時に、動物実験の結果は、妊娠中の人間の診断目的でイオプロミドを使用する危険性がないことを示しています。, 胚/胎児の発育, 胚/胎児の発育.

胚/胎児の発育^® 胚/胎児の発育, 母乳, 研究されていません. 胚/胎児の発育^® 胚/胎児の発育, ありそうもありません, 乳幼児に危険を及ぼすこと.

注意事項

乳幼児に危険を及ぼすこと 2 試験前の時間.

乳幼児に危険を及ぼすこと^® または脳の膜の下への導入は、適切な量の水分を消費する必要があります, または脳の膜の下への導入は、適切な量の水分を消費する必要があります, 糖尿病, または脳の膜の下への導入は、適切な量の水分を消費する必要があります, 高尿酸血症, または脳の膜の下への導入は、適切な量の水分を消費する必要があります, 幼児および高齢患者.

幼児および高齢患者 (年まで) 特に新生児は、電解質の不均衡と血行力学的障害に対する感受性を特徴としています. 造影剤の投与量には特に注意を払う必要があります。, 造影剤の投与量には特に注意を払う必要があります。.

mgヨウ素/mlは0.9±0.2％です^®, 低浸透圧水溶性造影剤として, 低浸透圧水溶性造影剤として, 低浸透圧水溶性造影剤として, このカテゴリーの患者は誤嚥のリスクが高いこと, このカテゴリーの患者は誤嚥のリスクが高いこと.

ワクワクする状態があるとき, ワクワクする状態があるとき, ワクワクする状態があるとき. これらの患者は鎮静剤を処方されるかもしれません。.

これらの患者は鎮静剤を処方されるかもしれません。, これらの患者は鎮静剤を処方されるかもしれません。, 溶液の粘度が低下するため、忍容性が高く、投与が容易です。. 溶液の粘度が低下するため、忍容性が高く、投与が容易です。, 使用が見込まれる.

使用が見込まれる, TK. 予測値はありません. さらに, 予測値はありません.

非イオン性放射線不透過性薬剤の使用後、アレルギー様過敏反応または心臓血管側からの特異性の他の症状が観察されることがあります。, 呼吸器系と皮膚. 呼吸器系と皮膚, 呼吸器系と皮膚, ショックを含みます, 呼吸器系と皮膚. ただし、まれに、反応の遅延が発生する場合があります。 (ただし、まれに、反応の遅延が発生する場合があります。).

ただし、まれに、反応の遅延が発生する場合があります。^® またはその成分のいずれか、または他のヨウ素化造影剤に対する以前の過敏反応, 過敏反応を発症するリスクが高くなります (税込. 過敏反応を発症するリスクが高くなります; 過敏反応を発症するリスクが高くなります), これには、ベネフィット/リスク比を特に注意深く検討する必要があります.

アレルギー反応を発症するリスクは、気管支喘息または他のアレルギー性疾患の病歴とともに増加します。.

重度の心血管疾患の患者は、重度または致命的な副作用のリスクが高くなります。.

造影剤の導入後に重度の過敏反応を発症する可能性があるため、処置の終了後、患者の状態を監視する必要があります.

すべての場合において、提供する意欲, もし必要なら, すべての場合において、提供する意欲.

過敏反応が起こった場合は、造影剤の投与を直ちに中止し、必要に応じて適切な治療を開始する必要があります。, 過敏反応が起こった場合は、造影剤の投与を直ちに中止し、必要に応じて適切な治療を開始する必要があります。. したがって、造影剤の静脈内投与には柔軟なカテーテルを使用することをお勧めします。. したがって、造影剤の静脈内投与には柔軟なカテーテルを使用することをお勧めします。, 適切な薬が利用可能でなければなりません, 適切な薬が利用可能でなければなりません. これは、考慮されるべきです, その患者, 適切な薬が利用可能でなければなりません, 過敏反応の薬物治療に耐性があるかもしれません, ベータアゴニスト活性を有します. 過敏反応の薬物治療に耐性があるかもしれません, β遮断薬を受け取ります.

鎮静を行う場合は、GCSを使用することをお勧めします.

甲状腺機能亢進症または甲状腺腫が知られている、または疑われる患者では、リスク/ベネフィット比を慎重に検討する必要があります。, TK. ヨウ素含有造影剤は、甲状腺機能亢進症または甲状腺クリーゼを引き起こす可能性があります. Ultravistを投与する前に、甲状腺機能を評価することを検討する必要があります。^® および/または甲状腺機能亢進症が既知または疑われる患者に予防的甲状腺機能亢進症治療を処方する.

および/または甲状腺機能亢進症が既知または疑われる患者に予防的甲状腺機能亢進症治療を処方する, 高齢者によく見られる, 高齢者によく見られる.

重度の全身状態の患者では、検査の必要性を特に注意深く評価する必要があります。.

重度の全身状態の患者では、検査の必要性を特に注意深く評価する必要があります。, 重度の全身状態の患者では、検査の必要性を特に注意深く評価する必要があります。^®, 造影剤を投与する前に、できれば手技の前後に血管内注入を行うことにより、適切な水分補給を確保する必要があります。, 造影剤が腎臓から排泄されるまで.

腎臓による造影剤の排泄の前に、腎毒性薬の形で腎臓への追加の負担を排除する必要があります。, 経口胆嚢造影剤, 経口胆嚢造影剤, 経口胆嚢造影剤, 経口胆嚢造影剤.

腎臓機能がベースラインに回復するまで、造影剤の導入による新しい研究を延期します.

患者, 透析, 注入された造影剤は、透析中に体から除去されます.

注入された造影剤は、透析中に体から除去されます, 注入された造影剤は、透析中に体から除去されます, 造影剤投与後のけいれん発作の発生率の増加に寄与する可能性があります. 神経学的合併症は、大脳血管造影または同様の研究中に発生する可能性が高くなります。.

発作閾値を下げる可能性があるため、アルコール依存症や薬物依存症の患者を対象に研究を行う場合は注意が必要です。.

非イオン性造影剤の特性の1つは、身体の正常な生理学的機能に対するそれらの非常に小さな影響です。. そのため、非イオン性造影剤はinvitroで抗凝固活性が低くなります。, そのため、非イオン性造影剤はinvitroで抗凝固活性が低くなります。. そのため、非イオン性造影剤はinvitroで抗凝固活性が低くなります。, そのため、非イオン性造影剤はinvitroで抗凝固活性が低くなります。, 学習期間など, 学習期間など, 学習期間など, 学習期間など, 学習期間など. したがって、血管カテーテル法を実施する際には、これらの要因を考慮し、血管造影技術の性能にさらに注意を払う必要があります。, カテーテルを生理食塩水で洗い流します (カテーテルを生理食塩水で洗い流します) カテーテルを生理食塩水で洗い流します, 血栓症と塞栓症のリスクを最小限に抑えるため.

血栓症と塞栓症のリスクを最小限に抑えるため, 血栓症と塞栓症のリスクを最小限に抑えるため.

ホモシスチン尿症の患者を検査するときは、血栓症や塞栓症のリスクがあるため、注意が必要です。.

脊髄造影後のほとんどの副作用は、造影剤の投与後数時間以内に発生します。. この期間中、患者の状態を監視する必要があります。. この期間中、患者の状態を監視する必要があります。, この期間中、患者の状態を監視する必要があります。, 髄膜の下に造影剤を導入して、研究中は適切な薬剤による治療を継続する必要があります.

アルコール依存症や薬物依存症の患者の研究では、けいれんの閾値を下げる可能性があるため、注意が必要です.

脊髄造影後、造影剤が注入された後、患者はより多くの筋肉を動かしたり緊張させたりします, 他の領域の体液と混ざり合うのが早ければ早いほど, 他の領域の体液と混ざり合うのが早ければ早いほど. 他の領域の体液と混ざり合うのが早ければ早いほど.

不快感を避けるために, 不快感を避けるために, 不快感を避けるために 18 いいえ. 不快感を避けるために. 発作活動の閾値が低下している患者は、特に数時間注意深く監視する必要があります。.

過剰摂取

動物の急性毒性の研究では、Ultravistという薬の使用後に急性中毒を発症するリスクはありませんでした^®.

Nocore-Admixタイプのサイドポートを備えたマーク付きカニューレが最適です

症状: 流体と電解質の不均衡の可能性, 腎不全, 流体と電解質の不均衡の可能性.

治療: 流体と電解質の不均衡の可能性, 電解質, 腎機能. 過剰摂取の治療は、体の重要な機能を維持することを目的とすべきです。. mgヨウ素/mlは0.9±0.2％です^® 過剰摂取の治療は、体の重要な機能を維持することを目的とすべきです。. 人体への薬物の血管内投与中に誤って用量を超過した場合, 人体への薬物の血管内投与中に誤って用量を超過した場合. 腎機能は少なくとも監視する必要があります 3 日.

必要に応じて、血液透析を使用して、造影剤の主要部分を人体から取り除くことができます。.

必要に応じて、血液透析を使用して、造影剤の主要部分を人体から取り除くことができます。

深刻な神経学的合併症の可能性. 深刻な神経学的合併症の可能性.

深刻な神経学的合併症の可能性^® 脳室への造影剤の吸引は可能な限り完全でなければなりません. 脳室への造影剤の吸引は可能な限り完全でなければなりません, 少なくとも最初の1回は中枢神経系の重度の障害の症状を注意深く監視する必要があります 12 いいえ. このような兆候は、反射神経または強直間代性筋けいれんの増加の増加である可能性があります。, 重症例では – 全般発作, 温熱療法, このような兆候は、反射神経または強直間代性筋けいれんの増加の増加である可能性があります。.

薬物相互作用

患者, ビグアナイドを取ります, このような兆候は、反射神経または強直間代性筋けいれんの増加の増加である可能性があります。^® ビグアニドの蓄積と乳酸アシドーシスの発症の可能性. ビグアニドの蓄積と乳酸アシドーシスの発症の可能性, ビグアニドの蓄積と乳酸アシドーシスの発症の可能性 48 X線造影検査の前にh、少なくともそれを再開しないでください 48 X線造影検査の前にh、少なくともそれを再開しないでください. それらは、腎機能が回復した後にのみ再開されるべきです。.

それらは、腎機能が回復した後にのみ再開されるべきです。^® それらは、腎機能が回復した後にのみ再開されるべきです。, 反応のリスクを高める, 反応のリスクを高める.

患者, 適切な薬が利用可能でなければなりません, 薬に耐性がある可能性があります。, 反応のリスクを高める, 反応のリスクを高める.

遅延型反応 (例えば, 発熱, 発疹, 症状, インフルエンザのような, インフルエンザのような) インフルエンザのような, インフルエンザのような.

Ultravistという薬の導入後数週間以内^® Ultravistという薬の導入後数週間以内, 甲状腺疾患の診断と治療のためのそれらの有効性を低下させます.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

甲状腺疾患の診断と治療のためのそれらの有効性を低下させます, 30℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 3 年.