Ultop

512 5 読んだ分

活物質: omeprazole
ときATH: A02BC01
CCF: 阻害剤N⁺-K⁺-ATPアーゼ. 抗潰瘍薬
ICD-10コード (証言): E16.8, K21.0, 。.K25, K26, K27
ときCSF: 11.01.03
メーカー: クルカd.d. (スロベニア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

カプセル剤 двухцветные: корпус капсулы светло-розового цвета, カバー – ホワイト; カプセルの内容 – пеллеты от белого до белого со слегка желтоватым или до белого со слегка розоватым оттенком цвета.

	1 キャップ.
オメプラゾール	10 ミリグラム

賦形剤: гранулы сахарные, ショ糖, コーンスターチ, hydroksypropyltsellyuloza (giproloza), магния карбонат тяжелый, ラウリル, метакриловой и этилакриловой кислот сополимер, タルク, マクロゴール 6000, 二酸化チタン, 水酸化ナトリウム.

カプセルシェルの成分: 二酸化チタン (E171), 酸化鉄 (E172), ゼラチン.

7 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
7 Pc. – 水疱 (4) – 段ボールパック.
14 Pc. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – 段ボールパック.
28 Pc. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – 段ボールパック.

カプセル剤 двухцветные: корпус капсулы светло-розового цвета, カバー – коричнево-розового цвета; カプセルの内容 – пеллеты от белого до слегка желтоватого или слегка розоватого цвета.

	1 キャップ.
オメプラゾール	20 ミリグラム

カプセルシェルの成分: 二酸化チタン (E171), 酸化鉄 (E172), ゼラチン.

カプセル剤 двухцветные: корпус капсулы светло-розового цвета, カバー – 茶色がかったピンク; カプセルの内容 – пеллеты от белого до белого со слегка желтоватым или до белого со слегка розоватым оттенком цвета.

	1 キャップ.
オメプラゾール	40 ミリグラム

カプセルシェルの成分: 二酸化チタン (E171), 酸化鉄 (E172), ゼラチン.

薬理作用

抗潰瘍薬, ингибитор Н⁺-K⁺-ATPアーゼ. H の活性を阻害します。⁺-K⁺ АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию образования соляной кислоты, что приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, かかわらず、刺激の性質の.

После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 いいえ, によって最大の効果を達成します。 2 いいえ. 分泌を完全に復元された創薬活動の中止後 3-5 D.

薬物動態

吸収と分布

После приема препарата внутрь омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ, C言語_マックスプラズマを通じた 0.5-1 いいえ.

生物学的利用能は、 30-40%. 血漿タンパク質結合 - 90%.

代謝および排泄

Омепразол практически полностью биотрансформируется в печени. 主に腎臓を書きます (70-80%) 胆汁 (20-30%).

Омепразол является ингибитором изофермента CYPС19.

特別な臨床状況における薬物動態

慢性の腎臓失敗の排泄をクレアチニン・クリアランスの減少に比例して減少するとき.

У лиц пожилого возраста выведение омепразола снижается, バイオアベイラビリティを増加させる.

При печеночной недостаточности биодоступность возрастает до 100%, T_1/2 – 3 いいえ.

証言

- 胃潰瘍と十二指腸潰瘍 (в фазе обострения и противорецидивное лечение), 税込. ヘリコバクター・ピロリに関連します。 (併用療法);

- 逆流性食道炎;

- びらん性胃や十二指腸の潰瘍性病変, NSAIDの服用に伴います, ストレス潰瘍;

- ゾリンジャー·エリソン.

投薬計画

に 急性期における十二指腸潰瘍 Ультоп^® 任命します。 20 ミリグラム 1 数回/日の 2-4 週間. В резистентных случаях возможно повышение дозы до 40 mg /日.

に 急性期とびらんおよび潰瘍性食道炎における胃潰瘍 – 上 20-40 mg/日 4-8 週間.

へ ヘリコバクター·ピロリэрадикации – 上 20 ミリグラム 2 ため回/日 7 または 14 日 (適用される治療計画に応じて、) в сочетании с антибактериальными препаратами.

へ профилактики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки Ультоп^® の用量で投与 10-20 mg /日.

へ профилактики обострения рефлюкс-эзофагита – 上 20 長い時間のためのmg /日. Возможен прием препарата по требованию.

に びらん性と消化管の潰瘍性病変, вызванных приемом НПВС, – 上 20 mg/日 4-8 週間.

に ゾリンジャー·エリソン症候群 доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 mg /日. При необходимости дозу повышают до 80-120 mg /日 2 入場.

で пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью 日用量は、超えてはなりません 20 ミリグラム.

薬は、経口投与, 食前, かまず, 少量の水で.

副作用

В редких случаях могут возникать следующие, 通常は可逆, 副作用:

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 下痢, 便秘, 腹部の痛み, 鼓腸, 口渇, 味覚異常, 口内炎, транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови. У пациентов с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени – 肝炎 (税込. 黄疸を伴う), 異常肝機能.

中枢および末梢神経系から: 頭痛の種, 目まい, 励起, 眠気, 不眠症, 知覚障害, うつ病, 幻覚; 重篤な合併身体疾患患者の, 以前重度の肝疾患患者の – 脳症.

筋骨格系の一部に: 筋力低下, 筋肉痛, 関節痛.

造血系から: 白血球減少症, 血小板減少症; ある場合には – 無顆粒球症, 汎血球減少症.

皮膚科の反応: 皮膚発疹, かゆみ; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, 多形性紅斑の滲出, 脱毛症.

アレルギー反応: じんましん, 血管神経性浮腫, 気管支けいれん, 間質性腎炎, アナフィラキシーショック, 発熱.

その他: ぼやけた視界, 末梢浮腫, 発汗増加, 女性化乳房; まれに – 長期的な治療中に胃 glandulârnyh 嚢胞の形成 (возникают в результате ингибирования секреции соляной кислоты и являются доброкачественными и обратимыми).

禁忌

- 子供の年齢;

- 妊娠;

-母乳 (母乳育児);

-準備コンポーネントに対する過敏症.

と注意 следует назначать препарат при почечной или печеночной недостаточности.

妊娠·授乳期

これは、妊娠中に使用すべきではありません. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

注意事項

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса (特に胃潰瘍), TK. 治療, 症状をマスキング, 設定の正しい診断を延期することがあります。.

特殊なケースでは, при возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы, можно проглотить ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (соком, йогуртом) и использовать полученную суспензию в течение 30 M.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

При применении препарата в рекомендуемых дозах не отмечено влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

過剰摂取

症状: ぼやけた視界, 眠気, 励起, 混乱, 頭痛の種, 発汗増加, 口渇, 吐き気, 不整脈.

治療: 対症療法. 特別な解毒剤はありません.

薬物相互作用

Длительное применение омепразола в дозе 20 ミリグラム 1 回/日カフェインとの組み合わせで, テオフィリン, piroksikamom, ジクロフェナク, ナプロキセン, メトプロロール, プロプラノロール, エタノール, シクロスポリン, lidokainom, hinidine エストラジオールでは、血漿中の濃度を変更していません。.

Не отмечено взаимодействия омепразола с одновременно принимаемыми антацидами.

Омепразол может снижать абсорбцию эфиров ампициллина, 鉄塩, イトラコナゾール、ケトコナゾール (TK. オメプラゾール増加、胃の pH).

チトクローム P450 の阻害剤として, オメプラゾール濃度が増加し、ジアゼパムの排泄を減らす, 間接的なアクションアンチ, フェニトイン, いくつかのケースでは、これらの薬物の用量を減らす必要があります。.

При одновременном приеме усиливается всасывание омепразола и кларитромицина.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬剤が湿気から保護されるべきです, 25℃の温度で子供たちにアクセス不能. シェルフライフ - 2 年 (при хранении в блистерной упаковке); 3 年 (при хранении в полиэтиленовом пенале).

ウラジミール・アンドレーエヴィッチ・ディデンコ

512 5 読んだ分