TULOZIN
活物質: Tamsulozin
ときATH: G04CA02
CCF: 準備, 排尿に違反して使用されます, 前立腺肥大症に伴います. アルファ1-adrenoblokator
コード ICD-10 (証言): N40
ときCSF: 28.01.02.01
メーカー: EGIS医薬品·ピーエルシー (ハンガリー)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
修飾放出カプセル ハードゼラチン, 自動閉鎖, 透明体と不透明な緑のキャップ緑と; カプセルの内容 – 白いペレット, 無臭またはほぼ無臭.
| 1 キャップ. | |
| 塩酸タムスロシン | 400 G |
賦形剤: 微結晶セルロース, メタクリル酸とエチルアクリレートとの共重合体 (1:1) (形状は 30% 水性分散液), ステアリン酸カルシウム.
構造 シェルペレット: メタクリル酸とエチルアクリレートとの共重合体 (1:1) (形状は 30% 水性分散液), タルク, triэtiltsitrat, トゥイーン 80 (ポリソルベート 80).
シェルカプセルの組成: 住宅 – indigokarmin, キノリンイエロー, 二酸化チタン, ゼラチン; キャップ – indigokarmin, キノリンイエロー, ゼラチン.
10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
薬理作用
アルファ1-adrenoblokator. Tulozin選択的かつ競合的にブロックシナプス後α1あ-adrenoreceptory, 前立腺の平滑筋に位置, 膀胱頸部と尿道前立腺部, とα1D-adrenoreceptory, 主に膀胱の体内にあり. これは、前立腺の平滑筋の緊張を低下させます, 膀胱頸部と尿道前立腺部と排尿筋の機能を改善. これは、障害物や刺激の症状を減少させます, 前立腺肥大症に伴います. 通常, 治療効果は、後に開発します 2 投与開始後数週間, 一部の患者では、症状の減少は、最初の投与後に観察されるが、.
αTulozinaに影響を及ぼす能力1あ-でアドレナリン受容体 20 αと相互作用する能力よりも大きい倍1B-アドレナリン受容体, 血管平滑筋に位置しています. このような高い選択性を有する薬物は、高血圧患者における全身血圧における任意の臨床的に有意な減少を引き起こさありません, と通常のベースラインBPの患者で.
薬物動態
吸収
経口タムスロシン後速やかにかつほぼ完全に消化管から吸収. バイオアベイラビリティ – 約 100%. 単回経口投与した後、Cマックス によって達成血漿中の活性物質の 6 いいえ.
摂取は、タムスロシンの吸収を減少した直後. 吸収増加の均一, 患者が同じ食事の後に毎日薬を取る場合.
平衡状態では (スルー 5 日コース取り) C値マックス 血漿中の活性物質 60-70% より高いです, Cよりマックス 薬の単回投与後に.
配布
血漿タンパク結合 – 99%. タムスロシンは、わずかなVを持っています(d) -約 0.2 l/kg.
代謝
タムスロシンは、実質的に効果を受けません “初回通過” そしてゆっくりと生体内変換肝臓で薬理学的に活性な代謝物に, αに対する高い選択性を維持します1あ-アドレナリン受容体. 代謝物はいずれも、よりアクティブではありません, 出発材料より. 修飾されていない形で血液中の活性物質の存在のほとんど.
控除
タムスロシンおよびその代謝物は、主に腎臓で排泄されます, とほぼ 9% 投与量は変化せずに排泄されます.
T1/2 単回投与でタムスロシン – 10 いいえ, 複数回投与後 – 13 いいえ, 最終的なT1/2 – 22 いいえ.
特別な臨床状況における薬物動態
用量を明確に肝不全が不要な場合.
腎機能の投与量は、必要と指定されていない場合.
証言
- 前立腺肥大症の機能的症状の治療.
投薬計画
Tulozinの用量で経口摂取しました 400 G (1 キャップ/日).
最初の食事の後に撮影したカプセル, 水をたくさん飲みます. カプセルは、ときめきとかむべきではありません.
副作用
中枢神経系: 1-10% – 目まい, 眠気や不眠; 0.1-1% – 頭痛の種.
消化器系の一部: 0.1-1% – 吐き気, 嘔吐, 下痢や便秘.
生殖システムから: 0.1-1% – 逆行性射精, 性欲減退; < 0.01% – 持続勃起症.
カーディオ血管系: 0.01-0.1% – 起立性低血圧, 頻脈, 動悸, 胸痛, 気絶.
アレルギー反応: 0.01-0.1% – 皮膚発疹, かゆみ, じんましん, 血管神経性浮腫.
その他: 0.1-1% – 視力低下, 鼻炎, 疲労, 腰痛.
禁忌
-準備コンポーネントに対する過敏症.
と 注意 これは、慢性腎不全の患者に使用されるべきです (CC < 10 ml /分), 低血圧 (T中. いいえ. 起立性の), 重度の肝不全.
注意事項
タムスロシンは、患者には慎重に使用する必要があります, 起立性低血圧になりやすいです, TK. と受信他のアルファの場合には1-adrenoblokatorov, 治療中のある患者において、血圧を低下させることができます, 時には失神につながります. 起立性低血圧の最初の兆候で (めまいや脱力) 患者は、症状まで座るか置く必要があります.
による治療を開始する前に, 患者は、他の疾患の存在を排除するために検討されなければなりません, 同様の症状を引き起こす可能性があります, ならびに良性前立腺肥大. あなたが治療を開始し、定期的に治療中の直腸指診を実施すべきである前に, もし必要なら, 前立腺特異抗原の決意 (PSA).
重度の腎不全患者 (CC < 10 ml /分) Tulozinは慎重に使用する必要があります, TK. これらの患者における薬物の安全性が研究されていません.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
駆動およびその他の潜在的に危険な活動の占領時に治療の期間中に注意する必要があります, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.
過剰摂取
急性過剰摂取の場合は、記載されていません.
症状: 急性低血圧の理論的に可能な発生.
治療: 患者が置かれるべきです, 血圧を回復し、心拍数を正規化します. cardiotropic療法を過ごします. これは、腎機能を監視する必要がありますし、一般的な支持療法を適用するために、.
症状が持続する場合, obemozameschayuschie溶液または血管収縮薬を入力してください. タムスロシン可能な胃洗浄のさらなる吸収を防止するために、, 活性炭または浸透圧性緩下薬の投与. 透析は有効ではありません, タムスロシンは、血漿タンパク質に強く結合として.
薬物相互作用
シメチジンの同時使用は、血漿中タムスロシンの濃度を増加させます, フロセミドは、血漿中の濃度を減少させます. しかし、両方の場合においてタムスロシンの内容は、治療的に活性な濃度範囲内のままであり、補正量が必要とされません.
ジクロフェナクおよび間接抗凝固薬は、いくつかのタムスロシンの排泄の速度を増加させます.
他のアルファタムスロシンとの併用1-遮断薬および他の薬物, 血圧を下げます, それは顕著な増加降圧効果をもたらすことができます.
タムスロシンとアテノロールの併用との相互作用はありませんでした, エナラプリル, ニフェジピンまたはテオフィリン.
血漿中タムスロシン濃度は、ジアゼパムの存在下では変化しませんでした, trixlormetiazida, アミトリプチリン, ジクロフェナク, グリベンクラミド, シンバスタチンまたはワルファリン.
タムスロシンは、ジアゼパムの濃度を変化させません, プロプラノロール, トリクロルメチアジドとクロルマジノン.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
薬剤は、Cまたは25°未満の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 15 ヶ月.
