TSYKLOFERON® (タブレット, 溶液/と/ M)

活物質: 酸akridonuksusnaya
ときATH: L03AX
CCF: 抗ウイルスおよび免疫調節薬. インターフェロン合成の誘導因子
ICD-10コード (証言): A08, (A) 56.0, (A) 56.1, A60, 69.2, A87, B00, B02, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, B24, B25, J06.9, J10, M05, M15, M32
ときCSF: 09.01.05.02
メーカー: POLYSAN NTFF株式会社 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット, 腸溶性コーティング 黄色の色, レンズ状の.

賦形剤: ジャガイモのでんぷん, ステアリン酸カルシウム, メタクリル酸とエチルアクリレートとの共重合体, 1,2-プロピレングリコール.

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (5) – 段ボールパック.

中のためのソリューション/と/ M クリア, 黄色の色.

賦形剤: 水D /と.

2 ミリリットル – アンプル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.

薬理作用

免疫賦活剤. メグルミンのakridonatsetatは、低分子量のインターフェロン誘導因子であります, これは、その生物学的活性の広い範囲を規定します (抗ウイルス薬, 免疫調節, 抗炎症). 経口投与後の薬物のInterferonogenic活性が維持されます 3 D.

処理後のインターフェロンの細胞の主な生産者はマクロファージであります, T- およびBリンパ球. 薬物は、臓器や組織におけるインターフェロンの高力価を誘導します, リンパ系元素を含みます (脾臓, 肝臓, 肺臓), 骨髄中の幹細胞を活性化します, 顆粒球の形成を刺激. Cyclopheron^® Tリンパ球およびナチュラルキラー細胞を活性化します, これは、Tヘルパー及びTサプレッサーの亜集団間のバランスを正常化します. アクティビティαインターフェロンを強化.

これは、直接的抗ウイルス効果を有します, 初期の段階でウイルスの複製を抑制する (1-5 D) 感染, 子孫ウイルスの感染性を低下させます, 欠陥のあるウイルス粒子の形成をもたらします. ウイルスおよび細菌感染に対する生体の非特異的抵抗性を増加させます.

Cyclopheron^® ダニ媒介脳炎ウイルスに対して有効, インフルエンザ, 肝炎, ヘルペス, サイトメガロウイルス, ヒト免疫不全ウイルス, パピローマウイルスおよび他のウイルス. 急性ウイルス性肝炎TSikloferonで^® 慢性型疾患の移動を防止します. HIV感染症の主要な症状の段階で免疫インデックスを安定させるのに役立ち.

急性および慢性の細菌感染症の治療における薬物の高い有効性 (neuroinfection, chlamydioses, 気管支炎, 肺炎, 術後合併症, 泌尿生殖器感染症, 消化性潰瘍) 免疫療法の成分として、. メグルミンのakridonatsetatはリウマチおよび全身性結合組織疾患において高い有効性を示します, 自己免疫反応を抑制し、抗炎症性および鎮痛効果を提供.

薬物動態

タブレット

Cの最大許容線量の内部に薬剤を服用した後、_マックス 血漿レベルは、後に達成します 2-3 いいえ, 濃度が徐々に低下します 8 時間, スルー 24 時間界面活性剤は、微量に見出されます.

T_1/2 あります 4-5 いいえ. 推奨用量で適用されると体内での蓄積のための条件はありませんCycloferon.

注入のためのソリューション

Cの最大許容線量の内部に薬剤を服用した後、_マックス 血漿レベルは、後に達成します 1-2 いいえ. スルー 24 時間界面活性剤は、微量に見出されます.

これは、BBBを貫通します.

T_1/2 あります 4-5 いいえ. 体内の累積の長期間の使用で観察されていません.

証言

経口で

併用療法で アダルト :

- ヘルペス感染症;

- インフルエンザと急性呼吸器感染症;

- 慢性ウイルス性B型肝炎およびC;

- 急性腸の感染症;

- Neuroinfection, 漿液性髄膜炎を含みます, borelliozダニ (ライム病);

- HIV感染 (工程2A-2B);

- 二次免疫不全, 慢性細菌および真菌感染に関連しました.

併用療法で 年長の子供たち 4 年:

- ヘルペス感染症;

- インフルエンザと急性呼吸器疾患の予防と治療;

- 慢性ウイルス性B型肝炎およびC;

- 急性腸の感染症;

- HIV感染 (工程2A-2B).

非経口投与のために

併用療法で アダルト:

- HIV感染 (工程2A-2B);

- Neuroinfection: 漿液性髄膜炎と脳炎, borelliozダニ (ライム病);

- ウイルスA型肝炎, IN, と, D;

- ヘルペス感染症;

- サイトメガロウイルス感染症;

- 二次免疫不全, 急性および慢性細菌および真菌感染に関連しました;

- クラミジア感染症;

- リウマチおよび全身性結合組織病 (関節リウマチ, 全身性エリテマトーデス);

- 関節の変性、ジストロフィー疾患 (変形変形性関節症を含みます).

併用療法で 子供:

- ウイルスA型肝炎, IN, と, D;

- ヘルペス感染症;

- HIV感染 (工程2A-2B).

投薬計画

内部

Cyclopheron^® 錠剤の形をとります 1 数回/日の 30 食べる前に分, かまず.

大人 とき ヘルペス感染 薬剤はのために処方されています 4 タブ. に任命 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 と 23 D. 治療コース – 40 タブ. 治療が最も効果的である場合に疾患の最初の症状.

に インフルエンザ及び急性呼吸器疾患の治療 任命します。 4 タブ. に任命 1, 2, 4, 6, 8 D. 治療コース – 20 タブ. 治療は、感染症の最初の兆候で開始する必要があります. に 重症疾患 第一の受信を取ります 6 タブ. 必要に応じて、追加の対症療法 (解熱剤, 鎮痛剤, 去痰).

に 慢性ウイルス性B型肝炎およびC 薬物服用 4 タブ. に任命 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 と 23 治療の日、その後維持量による 4 タブ. 任命 1 回 3 日 6 ヶ月に複製および細胞溶解活性を維持しながら、 12 ヶ月. インターフェロンと抗ウイルス薬との併用をお勧め.

IN 腸管感染症の複雑な治療 申し込みます 2 タブ. に任命 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 と 23 日. 治療コース – 20 タブ.

に neuroinfections 任命します。 4 タブ. に任命 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 と 23 維持用量のために一日以上 4 タブ. 任命 1 回 3 日 2.5 ヶ月. 治療コース – 140 タブ.

に HIV感染 (工程2A-2B) 薬剤はのために処方されています 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 の日 4 タブ. 受信とのさらなる維持療法を行うために 4 タブ. 1 回 3 日 2.5 ヶ月. 治療コース – 140 タブ. くり返しコース 2-3 日. 前回の終了後 2-3 回.

に 免疫不全, 慢性細菌および真菌感染に関連しました 任命します。 4 タブ. 最初 5 のためのレセプション 1, 2, 4, 6, 8 日と 2 タブ. 以下では、 5 のためのレセプション 11, 14, 17, 20, 23 D. 治療コース – 30 タブ.

乳幼児 Cyclopheron^® 次の基本的なスキームを任命: 老人 4-6 年 – 上 150 ミリグラム (1 タブ。), 老人 7-11 年 – 上 300 ミリグラム (2 タブ。), シニア 12 年 – 450 ミリグラム (3 タブ。) 任命 1 回/日. 第2のコースは、有利にすることによって行われます 2-3 日. 最初の年後に.

に ヘルペス感染 引き受けます 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 日処理. 治療のコースは、臨床症状の症状の重症度および重症度によって変化し得ます.

に インフルエンザや 急性呼吸器ウイルス感染症 年齢の用量で投与された薬剤 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 日とその後 1 回 3 日. 治療のコースがあるから 5 へ 15 状態、症状の重症度に応じた方法、.

高層の病気の間に緊急非特異的な急性呼吸器疾患の予防やインフルエンザの手段として 指定された時代の用量で投与された薬物 1, 2, 4, 6, 8 D, さらに、より多くの 5 時間間隔 72 いいえ (3 D).

に 慢性B型肝炎および/またはC 薬物は、上の指示用量で処方されています 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 日とその後 1 回 3 日 6 ヶ月に複製および細胞溶解活性を維持しながら、 12 ヶ月. インターフェロンと抗ウイルス薬との併用をお勧め.

に 急性腸の感染症 薬剤はのために処方されています 1, 2, 4, 6, 8, 11 治療の日 1 回/日. 治療コース – 6-18 タブ.

に HIV感染 (工程2A-2B) 基本的なスキームに取って薬 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 デイケア, さらに 1 回 3 日 5 ヶ月.

非経口投与

大人 Cyclopheron^® 注入されたI / mまたは/ 1 基本的なスキームのための時間/日: 一日で. 治療期間は、疾患に依存し.

に ヘルペスおよびサイトメガロウイルス感染症 薬物は、基本的なスキームに規定されています – 10 注射 250 ミリグラム. 総線量 2.5 G. 治療は、早期疾患の増悪の中で最も効果的です.

に neuroinfections 薬物は、標準的なレジメンに投与します. 治療コース – 12 注射 250-500 原因療法と組み合わせてのMg. 総線量 3-6 G. 繰り返しのコースは、必要に応じて開催されています.

に クラミジア感染症 標準レジメンに処理が行われます. 治療コース 10 注射 250 ミリグラム. 総線量 2.5 G. 第2のコース – スルー 10-14 日. それはCycloferonを混合することをお勧めします^® 抗生物質.

に 急性 ウイルス性肝炎 (A), IN, と, D と混合形態 薬物は、標準的なレジメンに投与します 10 注射 500 ミリグラム. 総線量 – 5 G. 再教育コースが実施した場合長引くコース 10-14 日.

に 慢性ウイルス性B型肝炎, と, Dとの混合形態 薬物は、標準的なレジメンに投与します 10 注射 500 ミリグラム, 維持用量を、さらに 3 週二回. 間に 3 複雑な治療の月. これは、インターフェロンおよび化学療法と併用してお勧めします. 繰返し率が通されます 10-14 日.

に HIV感染 (工程2A-2B) 薬物は、基本的なスキームに規定されています 10 注射 500 mgであり、その後のメンテナンスは、3日ごとに一回用量 2.5 ヶ月. 繰返し率が通されます 10 日.

に 免疫不全 治療の構成は 10 単回投与でのベース回路に注入/ M 250 ミリグラム. 総線量 2.5 G. くり返しコース 6-12 ヶ月.

に リウマチおよび全身の結合組織病 任命します。 4 コー​​スの 5 標準レジメンのための注射剤, 上 250 ブレークでのmg 10-14 日. 医師の繰り返しのコースの必要性を個別に判断します.

に 変形性関節疾患 任命します。 2 コー​​スの 5 注射 250 ブレークでのmg 10-14 標準レジメン日. 医師の繰り返しのコースの必要性を個別に判断します.

乳幼児 Cyclopheron^® / Mを任命または/ 1 回/日. 毎日の治療用量であります 6-10 mg/kg 体重.

に 急性ウイルス性肝炎A, IN, と, Dとの混合形態 行動 15 標準レジメンのための注射剤. 後に繰り返し中長引く感染率で 10-14 日.

に 慢性ウイルス性B型肝炎, と, D 薬物は、標準的なレジメンに投与します 10 注射した後、維持用量 3 週一回 3 複雑な治療の月. インターフェロンおよび化学療法との併用で推奨される使用.

に HIV感染 (工程2A-2B) のコースを処方します 10 標準レジメン、その後、維持用量のための注射剤 1 回 3 日 3 ヶ月. くり返しコース 10 日.

に ヘルペス感染 もちろん 10 標準レジメンのための注射剤. あなたが保存すると、複製ウイルスの活動の治療は、薬物投与の維持用量で継続します 1 回 3 日 4 日.

副作用

多分: アレルギー反応.

禁忌

- 肝硬変非代償;

-年齢までの子供 4 年;

- 妊娠;

- 授乳 (授乳);

-準備コンポーネントに対する過敏症.

妊娠·授乳期

薬物は、妊娠中や授乳中は禁忌であります (授乳).

注意事項

甲状腺の病気でCycloferonを使用^® 内分泌学者によって監督されるべきです.

治療Tsiklofernomに加えて、インフルエンザと急性呼吸器ウイルス感染症の治療において、^® 対症療法であるべきです.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

Cyclopheron^® これは、駆動する能力に影響を及ぼさありません.

過剰摂取

現在、薬物の過剰摂取の症例が報告されました.

薬物相互作用

Cyclopheron^® すべての薬剤との互換性, これらの疾患の治療に使用されます (税込. インターフェロンおよび化学療法薬との).

Cyclopheron^® これは、インターフェロンおよびヌクレオシド類似体の作用を増強します.

共同出願TSikloferonで^® 化学療法及びインターフェロンの副作用を減少させます.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. タブレット, 腸溶コーティングで覆われました, それは乾燥に格納する必要があります, 25℃まで10℃の温度で暗い場所. シェルフライフ - 2 年.

注射用の溶液をドライに格納する必要があります, 0°から25°Cまでの温度で暗い場所. 輸送中に注射用溶液の凍結 (氷点下の温度で) これは、プロパティが変更されることはありません. 室温で解凍し、薬剤がその生物学的及び物理化学的特性を維持します. あなたが溶液の色と許容できない沈殿物の薬物適用の形成を変更する場合. 貯蔵寿命 – 3 年.