Cyclodynon

活物質: Kの乾燥抽出物は、通常のprostrata
ときATH: G02CX
CCF: フィト, 月経周期に使用されます, 乳房痛や月経前症候群
ICD-10コード (証言): E28, N64.4, N94.3
ときCSF: 15.07.08.02
メーカー: バイオリカAG (ドイツ)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット, コー​​ティングされました 緑がかった青, 艶消し仕上げ, ラウンド, レンズ状の.

賦形剤: ポビドン, コロイド状二酸化ケイ素, ジャガイモのでんぷん, ラクトース一水和物, 微結晶セルロース, ステアリン酸マグネシウム.

シェルの構成: タルク, 二酸化チタン (4) (E171), 酸化鉄黄 (E172), インジゴチン (E132), マクロゴール 6000, emetakrilovoyとエタクリル酸共重合体.

15 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.

摂取のために値下げ 透明の形で, 黄褐色の液体, フルーツの香りとK.は、通常のprostrata; わずかな堆積物は、貯蔵中に落ちる可能性があり.

賦形剤: ポビドン, ソルビトール 70% (非結晶), ポリソルベート 20, スクロースナトリウム二水和物, ペパーミントフレーバー, エタノール 96%, 精製水.

50 ミリリットル – スポイトで暗いガラスびん (1) – 段ボールパック.

薬理作用

フィト, の成分は性ホルモンのレベルの正常化作用を有します. これは、ドーパミン作動性作用を有します, すなわち、プロラクチンの産生の減少を引き起こします, すなわち. 高プロラクチン血症を排除. ゴナドトロピン切断のプロラクチン分泌の増加した濃度, 原因乱れが卵胞の成熟を発生することがあります, 排卵と黄体期, エストラジオールとプロゲステロンとの間の不均衡にするさらにリード. それは、このホルモンの不均衡は、月経不順や乳房痛を引き起こします. Cyclodynon^® ゴナドトロピンの比を正規化します, 月経周期の第二段階の正常化をもたらします.

プロラクチンはまた、乳腺における増殖のプロセスに直接的な刺激効果を有しています, 結合組織の形成を増強し、乳管の拡張を引き起こします. プロラクチンの減少は、乳腺における病理学的プロセスの後退につながり、痛みを緩和します.

薬物動態

通常のK. prostrataのアクション抽出物は、その構成要素の組み合わせです, したがって、薬物動態試験の実施は不可能です.

証言

- 月経障害;

- Mastodinija;

- 月経前症候群.

投薬計画

割り当てます 40 下がるかによって 1 タブ. 1 朝の時間/日. 治療コース – 劣らず 3 ヶ月連続. もし、薬物苦情の撤退後に再び現れます, あなたがあなたの医者に相談し、治療を継続する必要があります.

錠剤は液体で取られるべきです. 経口投与のための滴とボトルは、使用前に振盪されるべきです, 直立に保つために使用される場合.

副作用

アレルギー反応: まれに – 皮膚反応.

CNSのCo: まれに – 精神運動性激越, 混乱, 幻覚.

禁忌

-準備コンポーネントに対する過敏症.

妊娠·授乳期

薬は、妊娠中に使用すべきではありません, 並びに授乳中.

注意事項

経口投与のための滴は、慢性アルコール依存症の治療が成功した後に使用するべきではありません.

錠剤は、ラクトースが含まれています (laktozu). 乳糖不耐症は、胃の痛みや下痢の原因と考えることができます, 薬を受けている患者に生じます.

患者は、弱さの背景に薬剤の開発に医師の診察を受ける必要性を知らされなければなりません, うつ病, 胸の痛み, 月経障害.

糖尿病患者は、経口投与およびタブレット用の滴を取ることができます, TK. 単回投与Cyclodynon^® 少なくとも含まれてい 0.03 HE.

過剰摂取

カバーされていない薬物の過剰摂取の場合の推奨投与計画の対象.

薬物相互作用

ドーパミン受容体アンタゴニストの使用は、相互の影響を弱めることができるが.

薬物相互作用Cyclodynon^® 他の薬剤と開示されていません.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, 25℃より高くない温度で、. 貯蔵寿命 – 3 年.

経口滴を保管するときは若干の沈殿物を削除する可能性があります, それは、薬物の有効性には影響しません.