CETIRINAKS

活物質: セチリジン
ときATH: R06AE07
CCF: GistaminovыhブロッカーH₁-受容体. 抗アレルギー薬
ICD-10コード (証言): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
ときCSF: 13.01.01.02
メーカー: アクタビスHF. (アイスランド)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ タブレット, コー​​ティングされました 白色または白色に近いです, レンズ状の, 楕円体の, 一方の側に得点.

賦形剤: 微結晶セルロース, ラクトース一水和物, crospovidon, コロイド状二酸化ケイ素, ステアリン酸マグネシウム.

シェルの構成: ポリマー, マクロゴール、ステアリン酸, 微結晶セルロース, プロピレングリコール, 二酸化チタン (E171).

7 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.

薬理作用

ブロッカー末梢ヒスタミンH₁-受容体. ヒスタミンの競合的アンタゴニスト, 代謝物gidroksizina. これは開発を防ぎ、アレルギー反応を促進します, これは、かゆみ止めやantiexudative作用を有します. これは、アレルギー反応の初期段階に影響を与えます, 炎症性メディエーター後期アレルギー反応の放出を制限します, 好酸球の遊走を減少させ, 好塩基球、好中球および.

毛細血管の透過性を低下させます, 浮腫の発症を予防します, 平滑筋痙攣を緩和. ヒスタミンの導入に皮膚反応を排除, 特定のアレルゲン, と冷却 (冷間時じんましん).

実質的には抗コリン作用せず、antiserotoninovogo. 治療用量では鎮静を引き起こさありません.

用量で薬の単回投与後の作用の開始 10 後に観察MG 20 M (u 5% 患者), スルー 60 M (u 95% 患者), 薬物の作用の持続時間より 24 いいえ. 治療耐性のコースを背景に発展しません.

治療効果の停止をするまで持続した後、 3 D.

薬物動態

吸収

セチリジンは、急速に消化管から吸収され、.

C言語_マックス 血漿レベルは、後に達成します 1 摂取後時間. 同時食物摂取量は、薬物の吸収の度合いに影響を与えることはありません, しかしCに到達するまでの時間が長く_マックス オン 1 H及びCを低下させます_マックス オン 23%.

配布

結合血漿タンパク質であります 93% および範囲内にセチリジンのときに濃度を変更することはありません 25-1000 NG / mlの. セチリジンの薬物動態パラメータは彼の線量を任命に直線的に変化します 5 ミリグラム 60 ミリグラム.

の用量で薬の前に 10 ミリグラム 1 数回/日の 10 日C_SS 血漿中で後に観察 0.5-1.5 h、 310 NG / mlの.

Ⅴ_(d) についてです 0.5 l/kg. セチリジンは母乳を通過します.

代謝

肝臓で少量でセチリジンは、薬理学的に不活性代謝物でO-脱アルキル化によって代謝されます (他のヒスタミンHとは異なり₁-受容体, シトクロムPを伴う肝臓で代謝₄₅₀).

薬物は累積されません.

控除

2/3 セチリジンの投与量は、腎臓によって変化せずに排泄され、約れます 10% – 糞と. セチリジンの全身クリアランス 53 ml /分. T_1/2 成人であります 7-10 いいえ, 子供の 6-12 年 - 6 いいえ, 老人 2-6 年 - 5 いいえ.

特別な臨床状況における薬物動態

高齢患者T_1/2 による増加 50%, 全身クリアランスは減少します 40% (なぜなら減少腎機能の).

腎不全で (よりCC少ないです 40 ml /分) 薬物減少の全身クリアランス, T_1/2 長く (患者は、そう, 血液透析, 全身クリアランスは減少します 70% とされ、 0.3 ミリリットル/分/ kgの, аT_1/2 に長く 3 回), それは適切な補正投与計画を必要と.

慢性肝疾患において (肝細胞の, 胆汁うっ滞または胆汁性肝硬変) 顕著な伸びT_1/2 セチリジンの 50% と全身クリアランスの減少 40% (補正モードは、糸球体濾過率の減少に対応する必要とされます).

セチリジンは、実質的に血液透析によって除去されていません.

証言

- 季節性および通年性のアレルギー性​​鼻炎や結膜炎 (かゆみ, chikhaniye, 鼻漏, 流涙, 結膜充血);

- じんましん (税込慢性特発性じんましん);

- 花粉症 (花粉症);

- 血管浮腫;

- かゆみアレルギー性​​皮膚炎.

投薬計画

歳以上の大人と子供 6 年 任命します。 10 ミリグラム (1 タブ。) 1 時間/日 5 ミリグラム (1/2 タブ。) 2 回/日.

腎機能障害のある患者 (からKK 30 へ 49 ml /分) 任命します。 5 mg /日, とき 慢性腎不全、重度 (からKK 10 へ 29 ml /分) 5 mg /日、一日おきに.

錠剤は、経口的に摂取されています, 少量の水で.

副作用

消化器系の一部: 口渇, 腹部の不快感.

中枢神経系: 頭痛の種, 目まい, 片頭痛.

アレルギー反応: じんましん, 血管神経性浮腫, 皮膚のかゆみ, 皮膚発疹.

禁忌

- ラクターゼの欠如;

- ガラクトース;

- グルコースgalaktoznыy症候群malyabsorbtsii;

-年齢までの子供 6 年;

- 妊娠;

- 授乳 (母乳育児);

-準備コンポーネントに対する過敏症.

と 注意 高齢の患者に処方されるべきです, 慢性腎不全患者.

妊娠·授乳期

Tsetirinaksは妊娠中や授乳中は禁忌であります (授乳).

注意事項

あなたは、毎日の投与量を超えた場合 10 MGは反応を高速にする能力の低下をマーク.

これは、考慮されるべきです, 中等度および重度のCRFは、補正モードを必要とすること.

推奨用量では、薬物は、エタノールの効果を増加させません (超えない濃度の 0.8 G / L). しかし、薬剤による治療中にアルコールを控えることが推奨されるTsetirinaks.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

治療中Tsetirinaksom活動潜在的に危険な活動を控える必要があります, ますます注目と精神運動速度の反応を必要とします.

過剰摂取

症状: の用量の薬剤の単回投与で 50 MG開発眠気, 不安, 易刺激性, 尿閉, 口渇, 便秘.

治療: 胃洗浄, 活性炭の投与; 必要に応じて、対症療法. 特別な解毒剤はありません. 血液透析nyeeffyektivyen.

薬物相互作用

プソイドエフェドリンとセチリジンの薬物動態学的相互作用, シメチジン, ケトコナゾール, エリスロマイシン, アジスロマイシン, diazepamom, グリピジドは確立されていません.

テオフィリンとセチリジンのときに同時投与 (400 mg /日) セチリジンの減少全身クリアランス. これは、テオフィリンの薬物動態を変化させない場合には.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬剤は、Cまたは25°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 3 年.