セファレキシン

活物質: セファレキシン
ときATH: J01DB01
CCF: 私の世代セファロスポリン
ときCSF: 06.02.01
メーカー: HEMOFARMのA.D. (セルビア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

用顆粒 経口用サスペンション 橙黄色の; 特徴的フルーティ臭気で黄色オレンジ色の懸濁液中に水を添加すること.

賦形剤: ナトリウム サッカリン酸, クエン酸無水物, イエロー色素の酸化鉄 (E172), グアーガム, 安息香酸ナトリウム, симетиконS 184, ショ糖, イチゴ味, リンゴの味, ラズベリーフレーバー, 味 “トゥッティフルッティの”.

40 G (の製造のための 100 mlの懸濁液) – 暗いガラスのバイアル (1) 体積の計量スプーンで完了 5 mlであり、ボリュームへのリスク 2.5 ミリリットル – 段ボールパック.

カプセル剤 ゼラチン, サイズ№2, ハウジングと蓋ライトグリーンで; カプセルの内容 – 黄色がかった白色顆粒状粉末、.

賦形剤: ステアリン酸マグネシウム, 微結晶性セルロースPH 102.

カプセルシェルの成分: 二酸化チタン (E171), イエロー色素の酸化鉄 (E172), indigokarmin (ИндиготинI) (E132), ゼラチン.

8 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.

カプセル剤 ゼラチン, サイズ№0, 暗緑色のキャップと緑がかった黄色のボディと; カプセルの内容 – 黄色がかった白色顆粒状粉末、.

賦形剤: ステアリン酸マグネシウム, 微結晶性セルロースPH 102.

カプセルシェルの成分: 二酸化チタン (E171), イエロー色素の酸化鉄 (E172), 染料の酸化鉄ブラック (E172), indigokarmin (ИндиготинI) (E132), ゼラチン.

8 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.

活性物質の説明

薬理作用

私世代セファロスポリン抗生物質の広域スペクトル. これは、殺菌活性を有します.

グラム陽性菌に対して活性: ブドウ球菌属. (株, 生産とペニシリナーゼを産生しません), 球菌属. (税込. 肺炎球菌), ジフテリア菌; ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ: 髄膜炎菌, 淋菌, 赤痢菌属。, サルモネラ属菌。, 大腸菌.

Неактивенвотношенииインフルエンザ菌, プロテウス属. (インドール陽性株), ヒト型結核菌, 嫌気性菌.

薬物動態

摂取後によく消化管から吸収. 吸収sostavlyaet 90%. セファレキシンは酸であります, 食事は、吸収を遅らせます, その膨満には影響しません. 生物学的利用能は、 95%. C言語_マックス を介して達成 - 1-2 いいえ. 一旦内部に入ると 250 ミリグラム, 500 ミリグラム, 1 Cг_マックス に等しいです。 9, 18, と 32 UG / mlで、それぞれ. 比較的均等に様々な組織や体液中に分布: 光, 気管支粘膜, 肝臓, 心臓, 腎臓. BBBを通過しないでください, これは、胎盤関門を横切ります, 母乳中に排泄少量で. Ⅴ_(d) – 0.26 l/kg. 血漿タンパク結合 – 5-15%. T_1/2 - 0.9-1.5 いいえ. 90% 不変の形で腎臓から排泄されます (2/3 – 糸球体濾過により, 1/3 – 尿細管分泌により); 胆汁 – 0.5%. 総クリアランス – 380 ml /分, 腎クリアランス – 210 ml /分. C言語_マックス 経口投与後の尿中 250 ミリグラム, 500 ミリグラム, 1 それぞれG、 – 1000, 2200, 5000 UG / mlの. 腎機能は、血液中の濃度を増加させた場合, とクリア時間が長くなります. T_1/2 – 20-40 いいえ.

証言

感染症および炎症性疾患, セファレキシンの影響を受けやすい微生物によって引き起こされます, 税込. 上部および下部気道の病気, 尿路, 皮膚および軟部組織; 中耳炎, 骨髄炎, 子宮内膜炎, 淋病.

投薬計画

個別の確立, アカウントに感染症の重症度と局在を取ります, 敏感. 大人のための平均線量を投与する場合 – 上 250-500 MGごと 6-12 いいえ. 必要に応じて、毎日の用量は、に上昇させました 4-6 G. 処置時間 7-14 日. 未満の体重の小児で 40 平均日量kgのです 25-50 MGは/ kgの, 受信の多重 4 回/日. 重症感染症で一日用量は、にすることができます 100 MGは/ kgの, および投与頻度 – へ 6 回/日. ときに感染, β溶血性連鎖球菌群Aによって引き起こされます, 治療の最小持続時間は、 10 日.

副作用

中枢神経系: 弱点, 励起, 幻覚, 痙攣, 頭痛の種, 目まい, 眠気, 少数例で – 幻覚.

泌尿器系: 間質性腎炎.

生殖システムから: 膣炎, おりもの, 性器カンジダ症.

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 口渇, 食欲不振, 下痢, 腹痛, 消化不良, 腸カンジダ症, 経口; まれに – 偽膜性腸炎; 少数例で – Cholestatic 黄疸, 肝炎.

造血系から: 少数例で – 末梢血中の変化 (可逆白血球減少症, 好中球減少症, 血小板減少症).

検査値から: 肝トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの増加, 増加プロトロンビン時間.

アレルギー反応: じんましん, эritema, 悪性滲出性紅斑 (スティーブンス·ジョンソン症候群), 中毒性表皮剥離症 (ライエル症候群), アナフィラキシー, 関節炎, eozinofilija, かゆみ性器や肛門, 皮膚発疹, かゆみ, 皮膚炎, eozinofilija; まれに – 血管性浮腫, artralgii.

禁忌

セファロスポリンに対する過敏症.

妊娠·授乳期

妊娠·授乳期 (授乳) それはケースのみで可能です, 胎児や子供に潜在的なリスクを上回る母親に利益を意図したとき.

注意事項

腎不全患者では注意して使用するには, 歴史の中で偽膜性大腸炎.

ペニシリンアレルギー反応に対し過敏症の患者では抗生物質のセファロスポリン.

治療可能な正の直接クームス試験中, ならびに砂糖尿の偽陽性反応.

治療中にアルコールを飲むべきではありません.

歳未満の子供には注意して使用するには 6 ヶ月.

薬物相互作用

セファレキシン近接効果抗凝血剤の同時使用で.

セファレキシンの同時使用によりアミノグリコシドの腎毒性を増強します, ポリミキシン, fenilʙutazona, furosemida.

サリチル酸塩およびセファレキシンのインドメタシン遅い排泄.