Tremektal

活物質: トリメタジジン
ときATH: C01EB15
CCF: 準備, 心筋の代謝を改善し、および虚血における神経感覚器官
ICD-10コード (証言): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
ときCSF: 01.12.09
メーカー: JSC頂点 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

カプセル剤 ハードゼラチン, №3, ホワイト/オレンジ; カプセルの内容 – 白またはほぼ白色の粉末.

賦形剤: 乳糖, コー​​ンスターチ, ポビドン (ポリビニールポリピロリドン), ステアリン酸カルシウム (オクタデ).

カプセルシェルの成分: ゼラチン, azoruʙin (E122), “黄色日当たりの良いです” (E110), 二酸化チタン (E171).

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (6) – 段ボールパック.
20 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (3) – 段ボールパック.
60 Pc. – 高分子の jar ファイル (1) – 段ボールパック.

薬理作用

Antihypoxiaと抗狭心症薬. 直接脳内の心筋細胞や神経細胞に影響を与えます, その代謝と機能を最適化します. 細胞保護効果はエネルギーポテンシャルの増加に起因します, 酸化的脱炭酸の活性化および酸素の消費の合理化 (増加した好気的解糖および脂肪酸酸化封鎖). これは、心筋の収縮性をサポートしています, これは、細胞内ATPとクレアチンリン酸の減少を防ぎ. アシドーシスの条件下では、膜イオンチャネルの機能を正規化します, 心筋細胞中のカルシウムおよびナトリウムの蓄積を防止します, カリウムイオンの細胞内濃度を正規化します. 細胞内アシドーシスとリン酸含有量を減少させます, 心筋虚血および再潅流によって引き起こされます. これは、フリーラジカルの有害な影響を防止します, これは、細胞膜の完全性を維持し, これは、虚血領域での好中球の活性化を防止します, 電位を上昇させます, これは、CK細胞および虚血性心筋損傷の重症度の収率を低下させます.

狭心症発作の頻度を減少させた場合 (硝酸塩の減少摂取), スルー 2 治療の増加運動耐容能の週, 減少血圧降下.

患者からのサンプルの聴覚と前庭の結果を改善しました, めまいや耳鳴りを低減.

血管病変の目は網膜の機能的活性を復元する場合.

薬物動態

吸収

胃腸管から吸収され、迅速かつほぼ完全トリメタジジンの経口投与後. バイオアベイラビリティ – 90%. Cに到達するまでの時間_マックス プラズマ – 2 いいえ. トリメタジジンの単回投与を受けた後 20 mg C_マックス についてです 55 NG / mlの.

配布

血漿タンパク質への結合 – 16%.

容易に血液 - 組織関門を貫通.

控除

T_1/2 あります 4.5-5 いいえ. 腎臓によって体内から排出, 約 60% – 未変化体で.

証言

- CHD: 狭心症発作の予防 (の治療に);

- 網脈絡膜血管障害;

- 血管起源のめまい;

- Cochle-前庭障害、虚血性自然 (耳のノイズ, 聴覚障害).

投薬計画

薬は、経口投与, 食べながら.

推奨投与レジメン – 2-3 カプセル (40-60 ミリグラム)/SUT 2-3 入場. 治療のコースは、医師が個別に設定します.

副作用

アレルギー反応: 皮膚のかゆみ.

消化器系の一部: まれに – 胃痛, 吐き気, 嘔吐.

中枢神経系: まれに – 頭痛の種.

心臓血管系: 動悸.

禁忌

-腎不全 (よりCC少ないです 15 ml /分);

- 発現されたヒトの肝臓;

- 妊娠;

- 授乳 (母乳育児);

- 最大 18 年 (有効性及び安全性が確立されていません);

-準備コンポーネントに対する過敏症.

妊娠·授乳期

薬物は、妊娠中や授乳中には禁忌であります (授乳).

注意事項

冠動脈疾患を有する患者における治療の背景硝酸塩の毎日要件の有意な減少がありました.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

薬物は、ドライブと仕事を実行する能力に影響を及ぼさありません, 精神運動反応の高い速度を必要とします.

過剰摂取

現在、薬物の過剰摂取の症例が報告されました.

薬物相互作用

薬物相互作用薬Trimektalに関するデータ^® いいえ.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, 25℃より高くない温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 2 年.