TONZILGON N
活物質: 合わせたハーブの準備
ときATH: R02AA20
CCF: 抗炎症性および免疫刺激作用を有するPhytopreparation
ICD-10コード (証言): J02, J03, J04, J31, (J) 35.0, J37, Z29.8
ときCSF: 12.05.08.03
メーカー: バイオリカAG (ドイツ)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
◊ ドロップ ライトブルー, スムーズ, ラウンド, レンズ状の.
| 1 ドロップ | |
| マシュマロの根の粉 (Altheaeオフィシナリス, アオイ科) | 8 ミリグラム |
| カモミールの花の粉末 (カミツレエキス, キク科) | 6 ミリグラム |
| スギナハーブパウダー (スギナ, トクサ科) | 10 ミリグラム |
| クルミの葉の粉末 (Juglandis方向, ユグランデ科) | 12 ミリグラム |
| ノコギリソウハーブパウダー (セイヨウノコギリソウ, キク科) | 4 ミリグラム |
| オーク樹皮粉末 (コナラオウシュウナラ, ブナ科) | 4 ミリグラム |
| タンポポのハーブパウダー (セイヨウタンポポ, キク科) | 4 ミリグラム |
賦形剤: 乳糖, コーンスターチ, ジャガイモのでんぷん, ステアリン酸, ブドウ糖一水和物, 非常に二酸化ケイ素, 炭酸カルシウム, ブドウ糖シロップ, インジゴチン, 修正されたトウモロコシデンプン, モンタングリコールワックス, 足 (1-ビニル-2-ピロリドン) K25, 足 (1-ビニル-2-ピロリドン) K30, ヒマシ油, ショ糖, シェラック, タルク, 二酸化チタン.
25 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
◊ 摂取のために値下げ 透明または黄褐色の液体、わずかに濁ったとして, ヒナギクの特徴的な臭気のあります; わずかな堆積物は、貯蔵中に落ちる可能性があり.
| 100 G | |
| 水性アルコール抽出物* | 29 G |
| * の製造のための 100 使用mlの水アルコール抽出物 | |
| マシュマロルート (Altheaeオフィシナリス, アオイ科) | 400 ミリグラム |
| カモミールの花 (カミツレエキス, キク科) | 300 ミリグラム |
| ハーブスギナ (スギナ, トクサ科) | 500 ミリグラム |
| クルミの葉 (Juglandis方向, ユグランデ科) | 400 ミリグラム |
| ノコギリソウ (セイヨウノコギリソウ, キク科) | 400 ミリグラム |
| オーク樹皮 (コナラオウシュウナラ, ブナ科) | 200 ミリグラム |
| 草タンポポ (セイヨウタンポポ, キク科) | 400 ミリグラム |
賦形剤: エタノール 16.0-19.5 体積％, 精製水.
100 ミリリットル – 投入装置のドリップ暗いガラスのバイアル (1) – 段ボールパック.
薬理作用
植物由来の複合薬. 薬理学的特性は、生物学的に活性な物質のためであります, 薬物のメンバー. これは、抗炎症性および抗菌作用を有しています. 活性成分は、カモミールの製剤に含まれます, マシュマロとスギナは体の防御の非特異的因子の活性に貢献します. Polisaxaridы, エッセンシャルオイルとフラボノイドカモミール, alteya, ノコギリソウおよびオークタンニンは、抗炎症効果を有し、気道の粘膜の腫脹を減少させます.
薬物動態
薬物動態に関するデータTonsilgon®® Hが提供されていません.
証言
- 急性上気道の慢性疾患 (へんとう炎, faringitы, laringity);
- 呼吸器ウイルス感染症の合併症のおよび細菌感染症の抗生物質治療の補助として予防.
投薬計画
大人 とき 急性疾患 任命します。 2 糖衣錠または 25 滴; 学齢児童 – PA1または糖衣錠 15 滴; 就学前の子どもたち – 上 10 滴; 乳幼児 – 上 5 滴. 受信の多重度 – 5-6 回/日.
後に 疾患の急性症状の消失 アダルト 任命します。 2 糖衣錠または 25 滴, 学校の子供たち 年齢 – 上 1 糖衣錠または 15 滴, 就学前の子どもたち – 上 10 滴, 乳幼児 – 上 5 滴. 受信の多重度 – 3 回/日. 処置時間 – 1 日曜日.
滴はかまずに取られるべきです, 少量の水で.
滴が希釈されていない取ります, 口の中に保持することにより、いくつかの時間, 飲み込む前に.
副作用
多分: アレルギー反応.
禁忌
- アルコール依存症 (経口滴について);
-年齢までの子供 6 年 (ピルのため);
-準備コンポーネントに対する過敏症 (特に, キク科の植物へ).
薬物は、慢性アルコール依存症の治療が成功した後、経口投与のための液滴の形態である推奨されていません.
薬物は、一緒に使用されるべき経口滴の形態であります 注意 肝疾患 (使用は、医師と相談した後に可能です).
妊娠·授乳期
アプリケーションtonzilgon® 妊娠中や授乳中のH (授乳) 唯一の医師が処方することができます.
注意事項
組み合わせTonzilgona® 抗菌剤とのHが可能であり、賢明です.
経口ドロップボトルに使用される場合に直立位置に維持されるべきです.
可能なわずかな濁りに入学するためのサンプルを格納し、わずかな損失を沈殿させた場合, しかしながら、これは、薬剤の活性に影響を及ぼさありません.
upotrebleniemsoderzhimoeバイアルを振盪されるべきである前に、.
これは、考慮されるべきです, 何 1 タブレットはあまり含まれてい 0.03 HE.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
薬物輸送を制御する能力を低下させ、機械ハンドリングしません.
過剰摂取
推奨投与計画に従って調製物を使用する場合は、未知の過剰摂取します.
薬物相互作用
薬物相互作用Tonsilgon®® 他の薬剤とHが記載されていません.
薬局の供給条件
薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.
条件と用語
薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護し、離れて25℃より高くない温度で、子供から. シェルフライフ糖衣錠 – 3 年. 経口滴のための有効期限 – 2 年.
