甲状腺の炎症は、急性または慢性であることができます. 診断穿刺を必要に応じて、甲状腺の他の疾患と慢性炎症を区別するために、実行されます, 同様の クリニックの.

急性甲状腺炎

診断は、疾患の突然の発症に基づいています, 甲状腺での激しい痛み, 耳に放射します, 高体温, 白血球増加, ESRを加速.

甲状腺の機能状態が破壊されていません. 腺の変動を検出すると、その吸引穿刺を生成. 点状露出した細胞学的および細菌学的研究. 製剤中の, 細胞診のために準備, 膿を発見, T. それはあります. 保存し、老朽化し​​た白血球, 残骸, 赤血球, またはフィブリン, マクロファージの数が少ないです.

好中球顆粒球およびマクロファージによって支配.

亜急性甲状腺炎 (デ·ケルバン甲状腺炎, 肉芽腫性甲状腺炎, 偽甲状腺炎)

甲状腺は、リンパ球および形質細胞の浸潤を増加させることが観察されます. さらに巨細胞性の反応との生産的な炎症を開発します.

点状は、慢性炎症の要素を明らかにしました (マクロファージ, gistiocitы, 線維細胞, 線維芽細胞, 好中球と好酸球顆粒), 包細胞ができる変性されています, バンド無細胞好酸性物質, コロイド, 毛細血管のスクラップ. 異物の細胞の多くは巨大なマルチコア細胞型, 巨大多核細胞ピロゴッフ-ラングハンスのものとしばしば類似.

細胞の細胞質が強く染色します, 好塩基性の, 均質; gruboglybchatoyクロマチン構造を使用してカーネルの楕円形とラウンド, 高色素. それらは、細胞の周囲に配置されています, お互いに階層化し、幅広いマルチコア環を形成します. 主にB細胞を発見.

慢性甲状腺炎

慢性甲状腺炎リンパ腫様です (自己免疫), または橋本病, 線維侵襲 (甲状腺腫Ridelya) と特定 (結核, sifilise, 放線菌症これは、等です).

慢性甲状腺炎のため, 急性に比較, 好中球調製物の数の減少によって特徴付けられます, マクロファージの増加, リンパ球の外観, eozinofnlnyh顆粒, 異物の多核巨細胞, gistiocitov, と線維芽細胞と線維.

ZOB Khasimoto (リンパ腫様, または自己免疫, tireoidit) - 甲状腺のまれな疾患, 40〜50歳の女性を中心に開発されました. 末梢血リンパ球中のマーク. 病気は本質的に自己免疫であります. この疾患における甲状腺組織は、リンパ球浸潤を拡散するために露出されています.

甲状腺細胞の点状が優勢, でも、前リンパ球のリンパ芽球と多くの形質細胞を見つけることができ、その中.

少量で好中球と好酸球顆粒球が存在してい, 異なる介在物と組織球やマクロファージ. おそらく、フィブリンの存在と壊れた細胞や核のビット. リンパ系細胞のクラスターの中でいくつかのA-立方細胞が観察されます, 時々層又は構造がzhelezistopodobnye, 上皮と別々のクラスタ、およびB細胞の増殖. 少なくともA-平坦化単一細胞の検出を示し, 甲状腺に由来する点状 (代わりに、リンパ節の), およびB細胞の存在、およびリンパ浸潤を拡散は、正確な診断を可能にします.

甲状腺腫Ridelya (侵襲的な繊維状甲状腺炎, リーデル甲状腺炎, ストーン甲状腺腫) 木質および甲状腺の密度を増加することを特徴と. 病気不明原因.

意見があります, その橋本とリーデルストルマ川 - プロセスの様々な段階, それは普遍的研究者によって受け入れられません. そこに高齢者 40 と古いです, 主に女性. 組織学的には、甲状腺の実質はほぼ完全に線維組織によって置換されます.

要素は、甲状腺の点状慢性非特異的炎症および増殖性上皮を検出しています.

好中球顆粒球を優先することができます, 形質細胞が発見されています, マクロファージ, 線維芽細胞および線維, と少量のリンパ球 (たぶん, 血), 薬に散在, 異物の多核巨細胞, フィブリンフラグメントおよび破壊された細胞の残骸. 濾胞性甲状腺細胞が発見されているため立方保存し、平坦化, ならびに好塩基性細胞質を持つ大規模な増殖性上皮細胞および多型で発現, 高色素, しばしばpycnoticコア, 多くの場合、拡大、時には核小体を持っています. 増殖細胞はクラスタまたはコードを形成します, それは、炎症性浸潤を伴う甲状腺がんの絵に似ていることができます, それは何を覚えておくことが常に必要です. 点状の不在中のB細胞.