TIOGAMMA

活物質: チオクト酸
ときATH: A16AX01
CCF: 準備, 脂質および炭水化物代謝を調節します
ICD-10コード (証言): G63.2
ときCSF: 02.11.01
メーカー: WÖRWAGPHARMA社 & 共同. KG (ドイツ)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット, コー​​ティングされました 白い斑点のある淡黄色の色, kapsulovidnoyフォーム, 両側に得点.

賦形剤: 微結晶セルロース, 乳糖, タルク, コロイド状二酸化ケイ素, ポリマー, ラクトース一水和物, カルボキシメチルセルロースナトリウム, シメチコン, ステアリン酸マグネシウム, マクロゴール 6000, ラウリル.

10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (6) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (10) – 段ボールパック.

注入のためのソリューションを集中 透明な溶液が黄緑色の色でした.

賦形剤: メグルミン, マクロゴール 300, 水D /と.

20 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (5) – ダンボールトレイ (1) – 段ボールパック.
20 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (5) – ダンボールトレイ (2) – 段ボールパック.
20 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (5) – ダンボールトレイ (4) – 段ボールパック.

注入のためのソリューション 光黄色や黄緑色, クリア.

賦形剤: メグルミン, マクロゴール 300, 水D /と.

50 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) – 段ボールパック.
50 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (10) – 段ボールパック.

薬理作用

代謝作用薬. チオクト (-липоевая) 酸 – эndogennыy抗酸化 (これは、フリーラジカルを結合します), アルファ - ケト酸の酸化的脱炭酸から体内で合成. ピルビン酸およびα-ケト酸の酸化的脱炭酸に関与する補酵素ミトコンドリアの多酵素複合体として. これにより、肝臓での血液中のグルコースの濃度増加とグリコーゲン含量を減少させます, インスリン抵抗性を克服.

生化学的手順の性質によってチオクト酸は、ビタミンB群の近くに位置しています. これは、脂質および炭水化物代謝の調節に関与します, コレステロールの代謝を刺激します, 肝機能を改善します. これは、肝臓保護を持っています, gipolipidemicescoe, コレステロール低下および血糖降下作用. 栄養ニューロンを向上させます.

チオクト酸のメグルミン塩中/上のためのソリューションを使用します (中性反応を有します) これは、副作用の重症度を軽減することができます.

薬物動態

吸収

経口チオクト酸は、迅速かつほぼ完全に消化管から吸収された後. 食物吸収の同時受信が低減されるで. T_マックス あります 40-60 M. バイオアベイラビリティ – 30%.

Tでオン/_マックス あります 10-11 M, C言語_マックス – 25-38 UG / mlの, AUC – 5 H / mlの×gで.

配布

Ⅴ_(d) – 約 450 ミリリットル/ kgの.

代謝

処理された効果 “初回通過” 肝臓を通ります. 代謝産物の形成は、側鎖結合の酸化の結果として起こります.

控除

チオクト酸及びその代謝産物 80-90% 腎臓. T_1/2 あります 20-50 M. 総血漿クリアランス – 10-15 ml /分.

証言

- 糖尿病性多発神経障害.

投薬計画

内部に任命 300-600 ミリグラム 1 回/日.

錠剤は、液体ではありません, 少量の液体を飲みます.

薬剤はまた、/用量で投与されます 600 mg /日 (1 アンプ. 注入のためのソリューションを集中 30 mg / mlのまたは 1 注入のための溶液のバイアル 12 mg / mlの).

治療の開始時には、/で薬物を導入することをお勧めします 2-4 週間. その後、投与量で経口的に服用を続けることができます 300-600 mg /日. I /注入の間にゆっくりと投与されるべきです, を超えないで 50 MG /分 (同等の 1.7 mlの注入のためのソリューションを集中 30 mg / mlの).

注入溶液の調製および投与の規約

輸液にコンテンツを調製するために 1 アンプル 20 ミリリットル (チオクト酸と同等 600 ミリグラム) と混合 50-250 ミリリットル 0.9% 塩化ナトリウムの溶液とするための注入として投与さ 20-30 M. ボトルから作られた煎茶, 結合したペンダント調光ケースに配置されています, ポリエチレン黒製.

バイアル中の注入用溶液の塗布で 50 ミリリットル (チオクト酸と同等 600 ミリグラム) これらのバイアルから直接製造注入, 結合したペンダント調光ケースに配置されています, ポリエチレン黒製.

副作用

消化器系の一部: 内部の薬を服用しながら、 – 消化不良 (税込. 吐き気, 嘔吐, 胸焼け).

中枢神経系: まれに (上/管理の後の) – 痙攣, 複視; 迅速な導入 – 頭蓋内圧亢進 (頭の中で重さの感覚の出現).

血液凝固系から: まれに (上/管理の後の) – 粘膜内の点状出血, 皮膚, 血小板減少症, 出血性発疹 (紫斑病), tromboflebit.

呼吸器系: 呼吸可能な難易度/上で迅速で.

これらの副作用は、独立して.

アレルギー反応: じんましん, 全身反応 (アナフィラキシーショックの開発まで、).

その他: 低血糖症を発症することが (グルコース取り込みの改善に関連して).

禁忌

- 妊娠;

- 授乳 (授乳);

- 子供の年齢 (有効性及び安全性が確立されていません);

-準備コンポーネントに対する過敏症.

妊娠·授乳期

薬Tiogamma^® 妊娠中や授乳中は禁忌 (授乳).

注意事項

患者, 薬物Tiogammaを受信^®, 飲酒をお控えください.

Tiogammaで治療中の糖尿病患者^®, 特に初期治療で, は血液中のグルコースのレベルを制御する必要があります. いくつかのケースでは、低血糖を避けるために、インスリンまたは経口血糖降下剤の用量を調節する必要があるかもしれません.

過剰摂取

症状: 吐き気, 嘔吐, 頭痛の種.

治療: 対症療法. 特別な解毒剤はありません.

薬物相互作用

共同出願Tiogammaで^® 注入のためのソリューションは、シスプラチンの有効性を減少させることができるように.

アプリケーションTiogammaで^® これは、インスリンおよび経口血糖降下剤の作用を増強します.

エタノール減少治療効果チオクト酸との同時受信時.

医薬品の相互作用

インビトロチオクト酸は、金属イオン錯体と反応します (例えば, シスプラチン), 糖分子ととフォーム難溶性の錯体. 従って, 注入溶液は、ブドウ糖と互換性がありません, リンゲル液およびソリューション, 物質と反応することができます, SH基またはジスルフィド結合を有します.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬剤は、錠剤の形態である25℃より高くない温度で乾燥した場所に保存されるべきです. 貯蔵寿命 – 3 年.

薬剤は、注入バイアルバイアルおよび溶液中の注入用溶液のための濃縮物の形態である25℃より高くない温度で暗所に保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 5 年.

バイアルおよびアンプルは、直接アプリケーションに一次包装に格納する必要があります.

薬物は、場所に格納する必要があります, 子どもたちへのアクセス不能.