Suprastin: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌
活物質: Xloropiramin
ときATH: R06AC03
CCF: GistaminovыhブロッカーH1-受容体. 抗アレルギー薬
ICD-10コード (証言): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30.0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
ときCSF: 13.01.01.01
メーカー: EGIS医薬品·ピーエルシー (ハンガリー)
Suprastin: 剤形, 構成とパッケージング
◊ タブレット 白色または灰色がかった白色, ファセットを持つディスクとして, 刻印 “スプラスチン” 片側に, ほとんど、あるいはまったく臭.
| 1 タブ. | |
| hloropiramina 塩酸塩 | 25 ミリグラム |
賦形剤: ステアリン酸, ゼラチン, ナトリウムカルボキシメチル (タイプA), タルク, ジャガイモのでんぷん, ラクトース一水和物 (116 ミリグラム).
10 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
20 Pc. – 暗いガラスのバイアル (1) – 段ボールパック.
中のためのソリューション/と/ M クリア, 無色, かすかな特徴的な臭気のあります.
| 1 アンプ. | |
| hloropiramina 塩酸塩 | 20 ミリグラム |
賦形剤: 水D /と.
1 ミリリットル – アンプル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
Suprastin: 薬理効果
GistaminovыhブロッカーH1-受容体, エチレンジアミン誘導体. これは開発を防ぎ、アレルギー反応を促進します. 中程度の鎮静剤と protivozudnoe 効果を提供します。. 制吐効果を所有しています。, 周辺の antiholinergičeskoj 活動, 中等度の炎症性プロパティ.
治療的効果をかけて開発します。 15-30 摂取後数分, 最初の 1 時間の最小の持続投与後に達した 3-6 いいえ.
Suprastin: 薬物動態
吸収
Hloropiramina の摂取後塩酸迅速かつ完全に吸収される消化管から.
C言語マックス プラズマで最初の内に達成 1-2 いいえ, 期間のために維持治療濃度 3-6 いいえ.
配布
ルートに関係なく体の配布も, 中枢神経系を含む. Hloropiramina は、血漿タンパク質との連結 7.9%.
代謝
これは、広範囲に肝臓で代謝されます.
控除
尿中代謝物のフォームを中心に紹介.
特別な臨床状況における薬物動態
子供の薬物の排泄が早く発生しました。, 成人より.
Suprastin: 証言
- じんましん;
- 血管浮腫 (血管性浮腫);
-血清病;
- 季節性および通年性のアレルギー性鼻炎;
- 結膜炎;
- 接触性皮膚炎;
皮膚のかゆみは;
-急性および慢性湿疹;
- アトピー性皮膚炎;
-食糧および薬剤アレルギー;
- 虫刺されにアレルギー反応.
Suprastin: 投与計画
内部の割り当て, / mおよび/中.
内部 アダルト 任命します。 25 ミリグラム (1 タブ。) 3-4 回/日 (75-100 mg /日).
乳幼児 次の用量で処方します。:
| 年齢 | 単回投与 | 受信周波数 |
| から 1 へ 12 ヶ月 | 1/4 タブ. (6.25 ミリグラム) | 2-3 回/日 (一緒にベビーフードの粉末状のタイムで) |
| から 1 年まで 6 年 | 1/4 タブ. (6.25 ミリグラム) | 3 回/日 |
| 1/2 タブ. (12.5 ミリグラム) | 2 回/日 | |
| から 6 -14 年 | 1/2 タブ. (12.5 ミリグラム) | 2-3 回/日 |
線量は、患者に副作用のない状態で徐々 に増やすことができます。, 最大投与量を超えないようにする必要がありますが、 2 mg/kg 体重.
錠剤は、配信の時に内部を撮影する必要があります。, 噛むと多量の水を飲んでいません.
非経口薬を紹介/m.
導入は医師の監督の下で急性重症でのみ使用します。.
大人 薬を注入/m 20-40 ミリグラム (1-2 アンプ。)/D.
乳幼児 以下の用量でいう m/:
| 年齢 | 用量 |
| から 1 へ 12 ヶ月 | 1/4 アンプ. (5 ミリグラム) |
| から 1 年まで 6 年 | 1/2 アンプ. (10 ミリグラム) |
| から 6 -14 年 | 1/2-1 アンプ. (10-20 ミリグラム) |
線量は、患者に副作用のない状態で徐々 に増やすことができます。, 最大投与量を超えないようにする必要がありますが、 2 mg/kg 体重.
IN アレルギーとアナフィラキシー反応の重症・急性のケース 治療のスタートは遅い/注射, 後、/m 導入準備, 中薬のフロントに移動して、.
に 異常肝機能 有効成分の減らされた新陳代謝による線量を低減する必要があります。.
に 腎機能障害 また、薬剤の投与量を減らす必要があります。.
Suprastin: 副作用
中枢神経系: 眠気, 易疲労感, 目まい, 緊張, 震え, 頭痛の種, 幸福感.
消化器系の一部: 腹部不快感, 口渇, 吐き気, 嘔吐, 下痢, 便秘, 損失または食欲の増加, 心窩部痛.
心臓血管系: 血圧の低下, 頻脈, 不整脈 (常に薬を服用することから副作用の直接的な関係ではなかった).
造血系から: まれに – 白血球減少症, 無顆粒球症.
その他: strangury, 筋力低下, 眼内圧上昇, 光増感.
副作用が発生します。, 通常, まれに, 一時、休薬期間後に消える.
Suprastin: 禁忌
-気管支喘息の急性発作;
- 妊娠;
-母乳 (母乳育児);
-新生児 (税込. 時期尚早);
-薬またはエチレンジアミンの他の誘導体に過敏症.
と 注意 角度閉鎖の緑内障の薬を使用する必要があります。, 遅延尿と前立腺肥大症, 人間の肝臓や腎臓の病気で, 心血管疾患, 高齢患者で.
Suprastin: 妊娠·授乳期
妊娠中に抗ヒスタミン薬の使用の適切な対照研究はいません。. したがって、妊娠中の女性に薬剤の使用 (特に最初の学期の妊娠の最後の月) おそらくのみ, 胎児への潜在的なリスクを上回る母親に潜在的な利益の場合.
母乳を母乳中に薬の使用を中断するか、必要に応じて.
Suprastin: 特別な指示
高齢患者における薬で使用する特定の警告, 枯渇した患者, TK. このような患者が多い副作用 (目まい, 眠気).
注意する必要があります Suprastin を任命します。® 鎮静剤と同時に, trankvilizatorami, 鎮痛薬, MAO阻害剤, 三環系抗うつ薬, atropinom や simpatolitikami.
治療中に削除されたアルコールをする必要があります。.
各錠剤に含まれています 116 mgのラクトース一水和物. この量は、乳糖分解酵素やまれな代謝性疾患の欠乏患者の不必要な反応を引き起こすこと – galaktozemiej または吸収不良症候群、グルコース ・ ガラクトース.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
初期の, 個別に決められた期間のアプリケーション Suprastina® その他の危険性の高い活動で運転の車とクラスは許可されません。, 精神運動反応の素早さを必要とします. 薬の個々 の許容値に応じてそれ以上の治療の過程で制限の程度を決定します。.
Suprastin: 過剰摂取
症状: 幻覚, 不安, 運動失調, dystaxia, アテトーシス, 痙攣, midriaz; 乳児の – 励起, 不安, 口渇, 瞳孔を固定, 顔面紅潮, 洞頻脈, 尿閉, 発熱, 昏睡; アダルト – 断続的に観測された発熱、充血の肌人, 興奮が続く痙攣および poslesudorožnaâ の不況の期間の後, 昏睡.
治療: 先立って 12 投与後時間 – 胃洗浄 (考慮されるべきです, 胃排出能阻害薬の悪性の効果であること), 活性炭の任命, 地獄と呼吸の制御パラメーター, 徴候療法, 必要であれば – 蘇生. Spetsificheskiy知られていない解毒剤.
Suprastin: 薬物相互作用
Suprastin に適用する場合® 鎮静を効果します。, trankvilizatorov, 鎮痛薬, MAO阻害剤, 三環系抗うつ薬, atropyna, simpatolitikov とエタノール.
一緒に ototoksičeskimi の使用薬 Suprastin® ototoksičnosti の初期の兆候を隠すことができます。.
Suprastin: 薬局からの調剤条件
注射用ソリューションの形で準備、処方箋と共に公開されます。.
薬剤は、非処方の手段として使用するために承認された錠剤の形態であります.
Suprastin: 保管条件
薬は15°から25°Cまでの温度で子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 5 年.
